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本文目录一览：

• 1、正规保健食品一定是有小蓝帽标志的吗
• 2、做食用营养保健品都需要什么认证?
• 3、保健食品国家规范标准
• 4、食品安全质量管理体系认证证书
• 5、保健品GMP认证需要哪些资料?

正规保健食品一定是有小蓝帽标志的吗

国家规定凡是保健食品必须认证蓝帽子商标才能进行销售，没有商标的保健食品不能称为保健食品不能以保健原料为原料进行食品添加，否则不予上架销售。

是的。保健食品的产品标志就是小蓝帽：国家工商局和卫生部规定在影视、报刊、印刷品、店堂、户外广告等可视广告中，保健食品标志所占面积不得小于全部广告面积的1/36。其中报刊、印刷品广告中的保健食品标志，直径不得小于1厘米。

食品种类不同：保健食品不需要QS认证的，需要国家食品药品监督管理局审批，必须有小蓝帽的标识。标识QS的是普通预包装食品，由国家质量监督部门认证的。标准不同：保健食品的QS认证，比一般的食品QS认证要严格，例如工艺流程、生产设备、检测仪器、生产标准等。QS现在叫做SC食品生产许可证了。

p小蓝帽标志是国家食品药品监督管理局认证的保健食品标识，它象征着产品的质量和安全性。在保健食品领域，带有小蓝帽标志的产品通常意味着它们经过了严格的审批，品质有保障。消费者在购买叶黄素时，如果选择带有小蓝帽标志的产品，可以确保其为保健食品，而非普通功能性食品。

做食用营养保健品都需要什么认证?

1、GMP认证。保健食品企业必须进行GMP认证，根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外，申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护，在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。

2、GMP认证：即良好生产规范，它要求生产保健食品的工厂必须位于无污染的环境中。加拿大因其纯净的环境而被誉为“地球北肺”，盖尔玛的产品均在加拿大生产，确保了其生产环境的优良。 FDA认证：美国食品药品监督管理局的缩写。FDA认证是保健品、药品和营养食品进入欧洲和北美市场销售的必备条件。

3、保健食品生产必须获得GMP认证。依据《保健食品注册管理办法》，企业在国家规定的27种功能外申请新功能时，不仅能申请新的功能，而且新功能的保健品在保护期内将受到一定程度的保护，其他企业不得使用同类功能。同时，保健食品的良好生产规范（保健品GMP）也被纳入新《办法》中强制要求。

4、辨别一个保健品可靠安全的认证方法：看批准文号 目前市场上保健食品批准文号有两种，一种是卫生部批准的“卫食健字”，另一种是国家食品药品监督管理局批准的“国食健字”。看“小蓝帽”正规保健食品在外包装的左上角标志有“小蓝帽”，假冒保健食品的标志多是“小红帽”或“小黑帽”。

5、FDA认证：美国食品药品监督管理局（FDA）的认证是保健品、药品和营养食品进入北美和欧洲市场的必备条件。FDA认证过程包括长达3-7年的临床检验，涉及2-3万欧洲人的样本，约5亿美元的投资，以及143个关键检测程序。

保健食品国家规范标准

1、GMP认证：即良好生产规范，它要求生产保健食品的工厂必须位于无污染的环境中。加拿大因其纯净的环境而被誉为“地球北肺”，盖尔玛的产品均在加拿大生产，确保了其生产环境的优良。 FDA认证：美国食品药品监督管理局的缩写。FDA认证是保健品、药品和营养食品进入欧洲和北美市场销售的必备条件。

2、第一条为了加强对保健食品标识和产品说明书的监督管理，根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称《食品卫生法》)和《保健食品管理办法》的有关要求，特制定本规定。第二条本规定适用于在国内销售的一切国产和进口保健食品。第三条本规定所用定义如下：保健食品：系指表明具有特定保健功能的食品。

3、在此标准中则按相应的食品类属，规定了铅、镉、汞、砷、锡、铬等重金属的限量指标。

4、保健食品命名需遵循以下基本原则：（一）符合国家相关法律法规、规章的规定；（二）反映产品真实属性，简洁明了，符合中文语言习惯；（三）避免误导或欺骗消费者。

5、违反《食品卫生法》或其它有关卫生要求的行为，将由县级以上地方人民政府卫生行政部门进行处罚。保健食品广告中宣传疗效或利用封建迷信进行宣传，将按国家工商行政管理局和卫生部的《食品广告管理办法》进行处罚。违反《食品卫生法》或其它卫生要求的，将依照相应规定进行处罚。

6、第七十四条：国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食品实行严格监督管理。 第七十五条：保健食品声称保健功能，应当具有科学依据，不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。

食品安全质量管理体系认证证书

1、FSSC 22000（Food Safety System Certification）和ISO 22000（Food Safety Management Systems）都是用于食品安全管理体系认证的国际标准。主要区别在如下：认证主体：ISO 22000是由国际标准化组织（ISO）管理的标准，而FSSC 22000是由国际食品安全管理系统认证基金会（FSSC）管理的认证标准。

2、BRC认证是全球食品安全管理体系的认证标准，由英国零售商协会制定。该标准主要目的是确保食品供应链中的食品安全、质量和操作标准得到有效管理和控制。BRC认证要求企业建立并维护一套完善且符合规范的质量管理体系，包括风险评估、供应商管理、生产过程控制、产品追溯等方面。

3、食品卫生许可证。这是中央厨房运营的基本证书，证明其食品处理过程符合卫生标准。 营业执照。证明企业合法经营，所销售食品在合法范围内。 ISO质量管理体系认证证书。证明中央厨房有完善的质量管理体系，确保食品安全和品质。 HACCP食品安全管理体系认证证书。

4、食品安全管理体系英文简称FSMS，即Food Safety Management System，GB/T 22000-2006/ISO 22000：2005就是食品安全管理体系标准之一 。ISO22000是一个国际认证标准，规定了一个食品安全管理体系的要求，并结合公认的关键元素，以确保从食品链至最后消费点的食品安全。

5、体系运行；内部审核；申请企业向机构提交申请，由机构安排审核，审核通过，则发证书。法律依据：《中华人民共和国食品安全法》第一百零一条　国家出入境检验检疫部门可以对向我国境内出口食品的国家（地区）的食品安全管理体系和食品安全状况进行评估和审查，并根据评估和审查结果，确定相应检验检疫要求。

保健品GMP认证需要哪些资料?

1、提交申请报告。 填写登记表。 提供申请人的基本信息及相关证明文件。 介绍拟建企业的基本信息，包括企业名称、计划生产的产品种类、剂型、设备、工艺及生产能力；详细说明拟建企业的场地、周边环境、基础设施等情况，以及投资规模。

2、《食品经营许可证》申请书；公司营业执照复印件；食品安全制度管理文本；食品安全管理人员健康证、培训证复印件；从业人员健康证复印件；公司平面图、地理位置图；法人身份证复印件2份；委托代理人身份证复印件。

3、(按《保健食品申报与审评补充规定(试行)》提供该项资料)。 产品标签应按下列格式和要求编写： 产品标签样稿编写应符合国家有关规定，涉及说明书内容的应与说明书保持一致。

4、认证对象不同 GMP认证针对药品生产，而蓝帽子认证是针对保健食品。所指对象不同 蓝帽产品是由国家食品药品监督管理局批准的保健食品标志。

关于保健食品gmp认证的要求和中国保健食品gmp的介绍完了，如果你还想了解保健食品gmp认证的要求更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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