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做食用营养保健品都需要什么认证?
GMP认证。保健食品企业必须进行GMP认证,根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外,申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护,在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。
GMP认证:即良好生产规范,它要求生产保健食品的工厂必须位于无污染的环境中。加拿大因其纯净的环境而被誉为“地球北肺”,盖尔玛的产品均在加拿大生产,确保了其生产环境的优良。 FDA认证:美国食品药品监督管理局的缩写。FDA认证是保健品、药品和营养食品进入欧洲和北美市场销售的必备条件。
保健食品生产必须获得GMP认证。依据《保健食品注册管理办法》,企业在国家规定的27种功能外申请新功能时,不仅能申请新的功能,而且新功能的保健品在保护期内将受到一定程度的保护,其他企业不得使用同类功能。同时,保健食品的良好生产规范(保健品GMP)也被纳入新《办法》中强制要求。
辨别一个保健品可靠安全的认证方法:看批准文号 目前市场上保健食品批准文号有两种,一种是卫生部批准的“卫食健字”,另一种是国家食品药品监督管理局批准的“国食健字”。看“小蓝帽”正规保健食品在外包装的左上角标志有“小蓝帽”,假冒保健食品的标志多是“小红帽”或“小黑帽”。
FDA认证:美国食品药品监督管理局(FDA)的认证是保健品、药品和营养食品进入北美和欧洲市场的必备条件。FDA认证过程包括长达3-7年的临床检验,涉及2-3万欧洲人的样本,约5亿美元的投资,以及143个关键检测程序。

什么是食品GMP认证?
GMP是指《药品生产质量管理规范》,它由国家食品药品监督管理局编制,制药企业必须遵守。企业需通过国家或省食品药品监督管理局的逐条检查,合格后才能获得GMP证书,从而合法生产药品,有效期为5年。要通过GMP认证,企业需满足一定的条件。
HACCP认证是一种系统性的食品安全管理方法,通过对食品生产过程中的潜在危害进行识别和评估,并实施控制措施来确保食品安全。 BRC认证,即英国零售商协会认证,是根据BRC食品技术标准对零售商的自有品牌食品进行安全性评估的认证体系。
GMP:翻译成中文就是良好生产规范,是政府强制性的有关食品生产、加工、包装、贮存、运输和销售的卫生要求,以法律、法规、规章或管理文件等形式出现。
GMP认证是一种关注制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度,英文全称为Good Manufacturing Practice,中文可译为“良好作业规范”或“优良制造标准”。该制度特别适用于制药和食品等行业,是一套强制性标准。
食品GMP认证是指对符合国家规定的食品生产企业(车间)进行的评审,以检查它们是否遵循了GMP(Good Manufacturing Practice)的规范要求,确保其生产的食品质量和安全符合国家标准。GMP认证是确保食品安全的重要手段,也是企业实施食品安全管理的重要基础。
食品GMP认证,简单来说,就是确保食品生产过程中符合严格的质量管理体系标准。这个概念可以类比于药厂的GMP认证,其目的是为了保障食品安全,让消费者能够吃到质量可靠的产品。
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首先,对于国内食品安全,最重要的是SC强制认证。这是食品生产企业必须通过的认证,意味着食品生产企业若想生产食品,必须获得食品生产许可证。SC认证取代了之前的QS认证,由国家食药监系统的机构改革合并了食品生产监管职能后产生。所有食品必须拥有SC编码,这是判断食品是否合规的关键。
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