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本文目录一览：

• 1、通过GMP的药厂能否生产药食同源的食品?
• 2、药厂为什么部能生产保健品
• 3、我国GMP的适用范围有什么

通过GMP的药厂能否生产药食同源的食品?

综上所述，通过GMP认证的药厂在严格遵守相关规定和限制条件的前提下，是可以生产药食同源的食品的。但这一过程需要严格的验证和监管，以确保产品的安全性和质量。

新版规定中没有强制规定不可以，但是需要充分验证，证明他们之间不交叉污染。同时原药品品种要有一定的限制。如一些特殊药品、活性强的、治疗癌症的、细胞毒性产品、抗生素类、激素类等等绝对不可以生产药食同源的食品。

法律分析：不是必须要办理药品经营许可证。药食两用的商品，你可以按照食品生产申报，这样的话，拿到工业生产许可证（也就是QS）就可以了；如果按照药品申报，那么你必须得取得“药品生产许可证”和GMP（药品生产质量管理规范）才可以生产销售。

药食两用的商品，你可以按照食品生产申报，这样的话，拿到工业生产许可证（也就是QS）就可以了；如果按照药品申报，那么你必须得取得“药品生产许可证”和GMP（药品生产质量管理规范）才可以生产销售。

安和元家的药食同源系列根据与同类型的微晶粉比较。

芝参胶囊是一种精心挑选了灵芝、百合、桑葚、麦芽、山楂、丹参、酸枣仁和柏子仁等多种药食同源成分制成的健康产品。这些原料均具有优良的营养价值，且易于服用，其外观包装设计精美，为消费者的日常保健提供了便捷选择。这款保健胶囊的生产由GMP认证的河北通络药业有限公司负责，确保了产品的质量和安全性。

药厂为什么部能生产保健品

药厂如果已经通过了药品生产质量管理规范（GMP）的认证，那么在硬件设施和管理体系上通常已经符合或超越了保健食品GMP的要求，因此也有能力生产保健食品。不过，具体是否能够生产保健食品还需要根据其生产许可证和相关的法规来确定。

保健食品必须在通过保健食品GMP认证的厂房才能生产。药厂通过保健食品GMP认证的也可以生产保健食品。

首先，生产及配方组成不同。药品在生产前需经过国家相关部门的严格审查，并通过药理、病理、病毒等方面的检查及多年临床观察，经鉴定批准后方可上市。保健品则无需经过医院临床实验，可直接投入市场，其疗效和适应症没有药品明确，不良反应也不明确。其次，生产过程的质量控制不同。

我国GMP的适用范围有什么

GMP的适用范围为：GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。

MP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，旨在确保生产过程的卫生质量。企业需按国家法规要求从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等多方面入手，形成一套可操作的作业规范。这不仅帮助企业改善卫生环境，还能及时发现并解决问题，提升整体生产水平。

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