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做食用营养保健品都需要什么认证?
1、保健食品生产必须获得GMP认证。依据《保健食品注册管理办法》,企业在国家规定的27种功能外申请新功能时,不仅能申请新的功能,而且新功能的保健品在保护期内将受到一定程度的保护,其他企业不得使用同类功能。同时,保健食品的良好生产规范(保健品GMP)也被纳入新《办法》中强制要求。
2、在保健食品领域,蓝帽就是通行证,象征着质量过硬。正规的保健食品都会在产品外包装盒上,标有天蓝色、形如“帽子”标志,下方标注出该保健食品的批准文号。
3、保健品卫生许可证所需资料繁多,需详细准备如下:首先,提供生产经营场所地平面布局图,注明比例尺,标明室内各功能房和设施,可手绘或电脑绘制。其次,需准备生产经营场地的使用证明,包括房屋产权证明和租赁协议。法定代表人或负责人需提供资格证明,如董事会决议、章程或任命文件。
4、在保健食品领域,蓝帽就是通行证,象征着质量过硬。正规的保健食品都会在产品外包装盒上,标有天蓝色、形如“帽子”标志,下方标注出该保健食品的批准文号。蓝帽指的是获得保健品批文的保健食品,获得批文以后可以在产品外包装上印刷保健品批文标志的蓝帽标签。
5、保健食品企业必须进行GMP认证,根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外,申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护,在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。
6、在澳生产销售的营养保健品必须经过TGA批准和监管,管理之严格甚至超过美国的FDA标准。在申请认证时,产品要通过从原材料到成品超过600项的品质检测,同时还检查生产设施及确保生产过程准确无误。TGA认为,只有在如此严格检测下生产出的产品,才是拥有优良质量的产品。
GMP认证和蓝帽子区别
GMP认证,是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查,评定是否达到规范要求的过程。
GMP认证和蓝帽子在认证对象和所指对象不同。认证对象不同 GMP认证针对药品生产,而蓝帽子认证是针对保健食品。所指对象不同 蓝帽产品是由国家食品药品监督管理局批准的保健食品标志。
两者不冲突。《药品生产管理办法》规定,药厂生产药品前,需要通过GMP认证,全称就是药品生产质量管理规范。然后一个合格的保健品,生产前需要通过保健品注册或者备案认证,也就是通俗说的蓝帽子图标。
保健品gmp是什么意思?
GMP(Good Manufacturing Practice)保健品是指符合产品质量管理规范以及生产、质量、卫生等各方面标准的保健品。GMP保障着产品按照一定的程序进行生产,并将所有的生产过程、方法和生产设备都记录到质量文档中。这些规定确保了产品的质量和安全性。
GMP认证:指的是生产质量管理规范认证。获得此认证的企业,其生产环境需满足严格的标准,例如,工厂周边300公里范围内不得存在污染源。加拿大因拥有世界著名的“北肺”——即加拿大的森林资源,而成为盖尔玛产品的生产基地,这确保了其产品的生产环境质量上乘。
GMP:即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称(“南肺”是巴西),盖尔玛产品全都出厂于加拿大,从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。
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