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中国首批gmp认证的制药厂(中国gmp第一次发布)
发布时间 : 2025-03-06
作者 : jiance168
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本文目录一览:

大连辉瑞制药有限公司辉瑞在中国的发展

自2009年10月辉瑞成功收购惠氏以来,辉瑞在中国的发展取得了显著成就。 目前,辉瑞在中国拥有近8,000名员工,业务网络遍布超过200个城市,涵盖处方药、疫苗、营养品、消费保健品及动物保健品等多个领域。

自2009年10月辉瑞成功收购惠氏以来,其在中国的业务发展取得了显著的成就。目前,新辉瑞在中国拥有庞大的员工团队,大约有近8,000名员工分布在超过200个城市的业务网络中,这其中包括了广泛的业务领域,如处方药、疫苗、营养品、消费保健品以及动物保健品等,充分体现了公司的多元化经营策略。

大连辉瑞制药有限公司是辉瑞公司在中国的分支机构,继承了母公司全球领先的制药技术和研发实力。 辉瑞公司自1849年成立以来,始终专注于医药创新,为全球患者提供高质量的医疗产品。 作为全球化的制药企业,辉瑞在全球90个国家运营,拥有约80,000名员工,不断推动科学进步,研发新药。

自20世纪80年代,辉瑞在中国扎根,其宗旨是助力中国经济的繁荣与人民健康的提升。辉瑞通过引进创新药物,如心血管、内分泌、神经系统、关节炎等领域的立普妥、络活喜等,以及广泛的疾病控制培训和健康教育,积极投身社会公益事业,全力推动中国卫生事业的进步。

自20世纪80年代起,美国辉瑞生物制药有限公司在中国投资超过10亿美元,致力于医药发展。1989年,辉瑞在大连建立了首个现代化工厂,并获得了GMP认证,以保证药品质量。1995年,辉瑞在中国无锡设立了第二个制药厂,进一步扩大了在中国的生产能力。

是。自20世纪80年代进入中国以来,辉瑞已发展成为在华最大的外资制药企业。辉瑞在中国有约10000多名员工,业务覆盖了全国250余个城市。辉瑞在华累计投资超过10亿美元,并在大连、苏州、无锡等地设立了4家先进的生产设施,分别生产药品、健康药物等。所生产的产品不仅满足中国市场,还出口海外市场。

南京圣和药业有限公司的简介

1、南京圣和药业有限公司,成立于1999年4月,是一家首批通过GMP认证的现代化药品生产企业。位于南京经济技术开发区的圣和制药厂占地广阔,足有百亩,其设计和建设严格遵循GMP标准,具备多元化的剂型生产能力,打造了一座现代化的生产基地。

2、公司于1999年4月通过GMP认证,成为我国首批符合国家GMP标准的现代化药品生产企业。坐落在南京经济技术开发区的圣和制药厂占地一百亩,是一座完全按照GMP要求设计建造的、拥有多剂型生产能力的现代化生产基地。

3、自1996年成立以来,南京圣和药业有限公司稳步发展,其产值和利税等经济指标逐年显著增长,为我国医药事业的繁荣和国家经济建设做出了积极的贡献。

4、南京圣和药业有限公司秉持着服务社会、追求健康的宗旨,致力于提升新产品的科技含量,积极参与科研开发工作。至今,公司已经获得了超过五十项新药证书,彰显了其在医药领域的专业实力。

5、南京圣和药业有限公司专注于药品的研发、生产和销售,其业务范围广泛,特别在中药制剂和西药制剂领域具有显著实力。公司拥有一系列生产线,包括输液生产线,以及冻干粉针剂、小针剂、片剂和胶囊剂等多元化产品系列。其中一款主打产品是消癌平注射液,适用于全国各省及地方市的招商。

广州白云山化学制药厂公司简介

1、白云山化学制药厂隶属于广药集团有限公司,这是一家由广州市政府重点扶持的大型集团,旗下包括广州药业和白云山两家上市公司,以及超过30家成员企业。其中,广州白云山制药股份有限公司拥有9家生产厂和1个研发中心,实力雄厚。

2、广州白云山化学制药厂是广州市唯一一家国有原料药企业,也是华南地区最具规模的生产头孢原料药的大型化学制药企业。建立了注册、合成、分析等完善的研发组织架构,拥有实践经验丰富的专门从事高新技术化学原料药合成及产业化的高素质的研发队伍。

3、广州白云山制药总厂专注于制药业,生产经营范围包括片剂、软胶囊剂、硬胶囊剂、注射剂、丸剂、无菌粉针剂、颗粒剂、口服液等。公司拥有300多个产品批文,主要包括抗生素系列产品和特色中成药系列品种。其中抗生素产品群几乎涵盖了所有抗菌药常用品种。

4、广州白云山制药股份有限公司创业于1973年,1992年11月经广州市人民政府批准,由广州白云山制药总厂等五家企业通过改制成立股份制企业,1993年11月作为广州市首批上市公司之一在深圳证券交易所挂牌上市。

长春海外制药集团有限公司公司简介

长春海外制药集团有限公司,坐落于风景优美的北国春城长春,位于高新技术开发区长春市海外街1号,占地面积达33000平方米,建筑面积为26000平方米,工程技术人员占比达到36%,集科工、贸易于一体,是集团公司。

在国际医药领域,有一个历史悠久的企业,它就是长春海外制药集团有限公司,其根源可以追溯到1988年9月,那时的名称是原长春今来药业(集团)有限公司。1999年5月,该公司在长春市高新技术产业开发区医药园区进行了大规模的异地改造,这一转型为企业的未来发展奠定了坚实的基础。

简介:长春海外制药集团有限公司,原长春今来药业(集团)有限公司,始建于1988年9月,1999年5月在长春市高新技术产业开发区医药园区进行异地改造,2001年3月31日公司更名为长春今来药业(集团)有限公司,并于2005年5月26日再次更名为“长春海外制药集团有限公司”。

长春海外制药是上市公司。根据查询相关公开信息,长春海外制药集团有限公司是集科工、贸易一体的集团公司。公司首批通过国家GMP认证,根据《药品生产管理规范1998年修订》的要求兴建了GMP标准的药集团,并建立了GMP生产和管理体系。

长春海外制药集团有限公司生产的药物主要用于缓解感冒、上呼吸道感染引起发热、头痛等症状,同时也适用于神经痛、风湿痛、牙痛。药物的毒理作用为解热镇痛药。

关于中国首批gmp认证的制药厂和中国gmp第一次发布的介绍完了,如果你还想了解中国首批gmp认证的制药厂更多这方面的信息,欢迎与我们沟通。

本文标签: # 中国首批gmp认证的制药厂

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