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本文目录一览：

• 1、山西普德药业有限公司公司简介
• 2、申请iso9001食品认证价格
• 3、亚宝药业集团股份有限公司公司简介
• 4、山西亚宝药业集团生产基地
• 5、山西普德药业有限公司怎么样?
• 6、什么是食品GMP认证?

山西普德药业有限公司公司简介

1、山西普德药业有限公司坐落在中国煤都大同经济技术开发区，占地43，350平方米，是一家由大同普华领先工贸有限责任公司和美国纽约商业贸易公司于1995年合资建设的现代化GMP认证制药企业。公司总资产达到6亿元，拥有五个生产车间和十五条生产线，员工总数为630人。

2、山西普德药业股份有限公司是一家集医药产品生产、销售、科研开发为一体的民营制药企业，始建于1995年9月。公司现址位于大同经济技术开发区湖滨大街55号，现有厂区占地面积43350平方米，现有建制生产车间5个，行政职能管理部门10个。注册资本13880万元。现有职工730余名。

3、山西普德药业有限公司成立于1995年09月13日，法定代表人：李润宝，注册资本：36，780.0元，地址位于山西省大同经济技术开发区第一医药园区。公司经营状况：山西普德药业有限公司目前处于开业状态，公司拥有10项知识产权，目前在招岗位13个，招投标项目2项。

4、山西普德药业有限公司的企业文化坚持以人为本，将人类健康放在首位，致力于生产高品质的药品，以树立行业内的良好口碑。他们坚信通过科学创新，能够提升人类的生活质量，对所有相关方都承担起责任，包括客户、股东、员工和社会。公司的发展理念是科学驱动，追求创新，致力于实现健康事业的伟大成就。

5、企知道数据显示，山西普德药业有限公司成立于1995-09-13，注册资本13880.0万人民币，参保人数626人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家知识产权优势企业”、“省级科学技术奖”等资质和荣誉。

申请iso9001食品认证价格

1、这次以初次申请认证为例，介绍质量管理体系的认证过程，属于再认证。由于公司有相关经验，可以参考初始认证，并联系认证机构明确相关事宜。iso9001质量管理体系认证的基本前提是公司建立的质量管理体系运行3个月以上，并在体系试运行期间严格执行质量管理体系的相关要求。

2、固定费用：申请费1，000元；审定与注册费（含证书费）2，000元；年金（含ISO9000认证标志使用费）2，000元（复评申请或扩大范围申请不收费）。审核费：审核费按所用“审核人·日数”计算，收费标准为3，000元/人·日。

3、ISO认证：以ISO9001为例，一般的认证费用在3-5万元之间，但是具体费用还要根据企业规模、行业和认证机构的不同而有所不同。 安全生产许可证：根据不同的行业和企业规模，一般的办理费用在1-3万元之间。

4、具体价格要根据实际情况有关，一般来说，人数越多价格越高。费用一般包含认证费用、咨询费、差旅费。

5、基础性认证 食品生产许可证：在中国，所有从事食品生产、加工的企业都需要先取得食品生产许可证，这是进入食品行业的基础门槛。该证书证明企业的生产环境、设备、工艺流程等都符合国家的卫生和安全标准。

6、食品三大体系认证是ISO9001认证、ISO14001认证、ISO45001认证。ISO9001认证：是国际标准化组织（ISO）制定的质量管理体系标准。ISO14001认证：是国际标准化组织（ISO）制定的环境管理体系标准。是比较全面和比较系统的环境管理国际化标准，适用于任何类型与规模的组织。

亚宝药业集团股份有限公司公司简介

1、山西亚宝药业集团股份有限公司，简称亚宝药业，是一家集药品生产、经营、研发于一体的综合性企业集团，位列全国中成药50强企业之一和山西省百强企业之一。公司总部位于山西省，并在全省范围内设有六个分公司和十二个子公司，现有员工4000余人，资产总额高达10亿元。

2、亚宝药业集团股份有限公司，由山西省芮城制药厂、大同中药厂等五家公司联合发起，于1999年1月26日成立，经政府批准晋政函(1998)172号文。2002年9月，通过中国证监会核准，成功发行4000万股人民币普通股，上市于上海证券交易所，后更名为“亚宝药业集团股份有限公司”，股票简称及代码保持不变。

3、位于山西省风陵渡经济开发区工业大道1号的亚宝药业集团全称为山西亚宝药业集团股份有限公司，是一家集药品生产、经营和研发于一体的综合型企业。作为全国中成药50强和山西省百强企业之一，集团下辖六个分公司和十二个子公司，拥有超过4000名员工，资产总额达到10亿元人民币。

4、亚宝药业，其正式名称为山西亚宝药业集团股份有限公司，是一家综合性的医药企业集团。集团业务涵盖药品生产、经营和研发，实力强大，位列全国中成药五十强企业，并荣膺山西省百强企业之一。其业务结构丰富，下设六个分公司和十二个子公司，员工总数达到4000多人，总资产规模已突破10亿元人民币。

5、山西芮城亚宝兽药有限公司是一家备受瞩目的企业，隶属于山西省医药行业的领航者——亚宝药业集团（其股票代码为600351）。该集团总部位于繁华的太原市高新技术产业开发区。而亚宝兽药的生产基地则坐落在秦、晋、豫三省交界的黄金地带，这里因“黄河之滨”的美誉而闻名遐迩。

6、简介：亚宝药业太原制药有限公司是生产用于治疗消化系统疾病、心脑血管疾病及糖尿病的高新技术化学药、中成药、生物药的企业。

山西亚宝药业集团生产基地

1、山西亚宝药业集团生产基地包括八大生产基地，每家工厂都具备其独特的生产优势和特点。亚宝一分公司，拥有30年制药生产历史，是国内较早通过GMP认证的企业之一。主要生产固体制剂、注射剂、巴布透皮剂，为集团的药物制造提供坚实的基础。亚宝二分公司则专注于生产药用塑料瓶、纸箱、胶贴等产品。

2、亚宝药业集团股份有限公司拥有多个生产基地，致力于药品生产和相关产品的研发。亚宝一分公司，拥有30年制药历史，是首批通过GMP认证的知名企业，专注于固体制剂、注射剂和巴布透皮剂的生产。

3、位于山西省风陵渡经济开发区工业大道1号的亚宝药业集团全称为山西亚宝药业集团股份有限公司，是一家集药品生产、经营和研发于一体的综合型企业。作为全国中成药50强和山西省百强企业之一，集团下辖六个分公司和十二个子公司，拥有超过4000名员工，资产总额达到10亿元人民币。

4、山西芮城亚宝兽药有限公司是一家备受瞩目的企业，隶属于山西省医药行业的领航者——亚宝药业集团（其股票代码为600351）。该集团总部位于繁华的太原市高新技术产业开发区。而亚宝兽药的生产基地则坐落在秦、晋、豫三省交界的黄金地带，这里因“黄河之滨”的美誉而闻名遐迩。

山西普德药业有限公司怎么样?

1、公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家知识产权优势企业”、“省级科学技术奖”等资质和荣誉。在知识产权方面，山西普德药业有限公司拥有注册商标数量达到144个，软件著作权数量达到16个，专利信息达到57项。此外，山西普德药业有限公司还对外投资了7家企业。

2、山西普德药业有限公司成立于1995年09月13日，法定代表人：李润宝，注册资本：36，780.0元，地址位于山西省大同经济技术开发区第一医药园区。公司经营状况：山西普德药业有限公司目前处于开业状态，公司拥有10项知识产权，目前在招岗位13个，招投标项目2项。

3、山西普德药业有限公司坐落在中国煤都大同经济技术开发区，占地43，350平方米，是一家由大同普华领先工贸有限责任公司和美国纽约商业贸易公司于1995年合资建设的现代化GMP认证制药企业。公司总资产达到6亿元，拥有五个生产车间和十五条生产线，员工总数为630人。

4、山西普德药业有限公司的经营范围是：按药品生产许可证范围生产经营（以上凭有效许可证经营）；药品及原辅包材料进出口业务；知识产权服务、技术推广服务；生物科技领域内的技术开发、技术咨询、技术转让和技术服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。

5、山西省拥有丰富的制药产业，其中多个制药厂在行业内享有盛誉。太原晋阳制药厂以其悠久的历史和卓越的产品质量赢得了广泛的认可。山西普德药业有限公司是一家现代化的制药企业，致力于开发创新药物，为患者提供更好的治疗方案。山西省太原市第二制药厂专注于传统中药的研发和生产，传承了中医药的精髓。

6、山西普德药业有限公司的企业文化坚持以人为本，将人类健康放在首位，致力于生产高品质的药品，以树立行业内的良好口碑。他们坚信通过科学创新，能够提升人类的生活质量，对所有相关方都承担起责任，包括客户、股东、员工和社会。公司的发展理念是科学驱动，追求创新，致力于实现健康事业的伟大成就。

什么是食品GMP认证?

1、食品GMP认证，简单来说，就是确保食品生产过程中符合严格的质量管理体系标准。这个概念可以类比于药厂的GMP认证，其目的是为了保障食品安全，让消费者能够吃到质量可靠的产品。

2、食品GMP认证是指对符合国家规定的食品生产企业（车间）进行的评审，以检查它们是否遵循了GMP（Good Manufacturing Practice）的规范要求，确保其生产的食品质量和安全符合国家标准。GMP认证是确保食品安全的重要手段，也是企业实施食品安全管理的重要基础。

3、食品GMP认证是一种国际上广泛应用的食品生产和质量控制体系认证，旨在确保食品生产过程符合良好生产规范的要求。GMP认证源于制药行业，后来逐渐扩展到食品行业。

4、“GMP认证”是针对食品、药品等行业的一种认证体系。它由省食品药品监督管理局组织，通过评审专家对企业的多个环节进行检查，确保其满足规范要求。起源于美国的GMP认证，当前已被多个国家采纳，但实施方式有所不同，有的国家通过立法强制执行，而有的则采取劝导方式，鼓励企业自主实施。

5、GMP指的是国家卫生部下发的针对药品生产企业的质量管理规范，GMP认证指由省食品药品监督管理局或者国家药监局的GMP评审专家对企业进行全面检查，评定是否达到规范要求的过程。

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