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制药企业取消gmp认证的意义(取消gmp认证后,药品生产质量监管如何进行)
发布时间 : 2025-03-02
作者 : jiance168
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本篇内容说一说制药企业取消gmp认证的意义,以及取消gmp认证后,药品生产质量监管如何进行相关的内容,希望对您有所帮助;同时,分享制药企业取消gmp认证的意义的知识,也会对取消gmp认证后,药品生产质量监管如何进行进行说明,如需要深度沟通,可以咨询我们。

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GMP认证取消!对制药行业与GMP实验室有哪些深远的影响?

1、GMP认证的撤销对制药行业和GMP实验室带来了深远的影响。自2019年12月1日起,新版《药品管理法》正式实施,撤销了药品GMP、GSP认证,不再受理相关认证申请,也不再发放证书。这一改变意味着监管职能的调整和监管思路的澄清,标志着简政放权和释放红利,回归科学监管本质。

2、所以,有些国家只有GMP现场检查,没有GMP认证,如美国的FDA,现场检查结束不会颁发GMP证书,只会提供一份EIR报告。另有业内人士表示,对于中国当下的药品监管来说,GMP认证的取消在更大程度上是一个具有象征意义的符号。

3、另外,GMP认证的取消在某种程度上象征着中国药品监管机构职能的转变和监管思路的清晰化,这标志着一种科学监管方式的回归。事实上,GMP认证的取消并不意味着GMP规范的废除,企业依然需要遵循这些规范。自2019年以来,监管部门对制药企业的飞行检查变得更加频繁,检查力度明显加大,以确保企业持续符合GMP标准。

4、业内专家表示,无论GMP认证是否取消,检查力度趋严将是制药企业的必然趋势。7月18日,我国印发了《关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》,旨在构建国家和省级职业化专业化药品检查员队伍,为药品监管提供技术支撑。随着药品检查员队伍的扩充,检查力度和频次将显著增加。

5、正面回答GMP证书已经取消,在取消GMP认证后,药企不用再做上市后的认证检查,监管部门把所有的检查放到上市前去做,并通过日常监管持续监督生产符合GMP,这跟发达国家通行的做法一致。

6、取消GSP,GMP认证,只是取消了认证这一个程序,但是药企在日常的经营生产工作中,还是需要根据GSP、GMP的相关法规去做事的。取消后,飞检会直接成为监管企业的重要手段,那么届时飞检将成为家常便饭,要说认证取消的意义,应该是飞检频繁了,药企会更加走向合规,会是大健康行业一个好的趋势吧。

取消gsp,gmp认证有何意义

取消GSP,GMP认证,只是取消了认证这一个程序,但是药企在日常的经营生产工作中,还是需要根据GSP、GMP的相关法规去做事的。取消后,飞检会直接成为监管企业的重要手段,那么届时飞检将成为家常便饭,要说认证取消的意义,应该是飞检频繁了,药企会更加走向合规,会是大健康行业一个好的趋势吧。

撤销GMP认证并不意味着药品质量标准的降低,相反,它将促进药品监管从认证监管向日常监管转变,实现更加常态化和严格的质量管理。

取消GLP、GCP、GMP、GSP等认证后,药品质量的监督与管理并不会因此减弱,而是转变为动态监督模式。以往的静态检查模式将被持续性的动态监督所取代。无论是GMP还是GSP,检查都是在企业生产和流通环节进行的,而非单一时间点的检查。

法律分析:新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行,确认取消GMP/GSP认证发证。GMP所规定的内容,是药品加工企业必须达到的最基本的条件。国际上药品的概念包括兽药,只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。

过去,企业需申请并获得《药品生产质量管理规范》认证,即“GMP证书”。这一认证由地方药品监督管理部门执行,依据《药品生产质量管理规范》进行详细检查。然而,新版《中华人民共和国药品管理法》修订后,自2019年起取消了GMP和GSP认证,不再发放认证证书。

gmp认证意思是:GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现, 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定:国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。产品质量认证的种类按质量认证的责任不同,可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。

gmp认证被取消意味着什么

对于制药企业而言,GMP认证取消意味着更严格的监管要求。未来,国家将更加注重药品生产的全过程监管。药品管理法修正草案明确规定,药品上市许可持有人、生产经营企业、医疗机构需建立和实施严格的追溯制度,确保药品数据的真实、准确、完整和可追溯。

撤销GMP认证并不意味着药品质量标准的降低,相反,它将促进药品监管从认证监管向日常监管转变,实现更加常态化和严格的质量管理。

另外,GMP认证的取消在某种程度上象征着中国药品监管机构职能的转变和监管思路的清晰化,这标志着一种科学监管方式的回归。事实上,GMP认证的取消并不意味着GMP规范的废除,企业依然需要遵循这些规范。自2019年以来,监管部门对制药企业的飞行检查变得更加频繁,检查力度明显加大,以确保企业持续符合GMP标准。

另有业内人士表示,对于中国当下的药品监管来说,GMP认证的取消在更大程度上是一个具有象征意义的符号。它标志着CFDA监管职能的转变与监管思路的厘清,一个回归科学监管本质的CFDA正在向我们走来。GMP认证取消并不等于GMP取消,未来企业需要遵循的一系列GMP规范仍要遵守。

关于制药企业取消gmp认证的意义和取消gmp认证后,药品生产质量监管如何进行的介绍完了,如果你还想了解制药企业取消gmp认证的意义更多这方面的信息,欢迎与我们沟通。

本文标签: # 制药企业取消gmp认证的意义

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