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北京gmp认证单位公司哪家靠谱(gmp认证咨询)
发布时间 : 2025-02-27
作者 : jiance168
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本文目录一览:

哪家公司做GMP认证比较好的?

1、药品生产质量管理规范(GMP)的认证是确保制药企业遵循严格生产标准的必要过程。对于西药制造,一些知名的公司因为其卓越的质量控制和合规性而广受认可。例如,辉瑞、默克、诺华等国际制药巨头都拥有GMP认证,这表明它们的生产设施和流程符合全球制药行业的最高标准。

2、山东鲁抗医药集团有限公司作为国内四大抗生素生产基地之一,不仅是山东省医药行业的首家大型股份制企业,还是国内医药企业通过GMP认证品种最齐全的企业。该公司于1997年2月在上交所挂牌上市,股票代码为600789。鲁抗医药不仅是中国医药行业的大型企业,还是国家大型一类企业。

3、广州诺金制药有限公司成立于2003年7月,是一家集生产、销售和研发为一体的港资制药企业。公司位于广州市经济技术开发区永和经济区,占地39720平方米,设施齐全,包括片剂、胶囊剂、颗粒剂和注射剂等制剂生产线,全部按照GMP高标准建设。

4、总的来说,福州海王金象中药制药有限公司的GMP改造工作不仅提升了生产设施,也强化了其产品质量和管理标准,确保了产品的安全性和有效性。

5、丽珠福兴公司近年来确立了以发展抗耐药抗生素为自己的重点方向,除万古和替考已工业化生产外,尚有多个抗耐药抗生素品种正在加紧开发中。随着这两个品种通过欧盟认证,公司计划以多种形式与欧盟药企合作,在欧盟规范市场做大做强这两个品种。

北京紫竹药业有限公司质量管理

1、北京紫竹药业有限公司自成立以来,始终将质量管理放在核心位置。1999年,作为我国首批企业,紫竹药业凭借其七车间和八种剂型的整体实力,成功通过了国家药品GMP认证,展示了其高标准的生产流程和严格的质量控制。

2、自成立以来,紫竹药业先后荣获了12项北京市、国家医药局(药监局)和国家级优质产品奖,充分彰显了其在产品质量方面的卓越表现。1995年,紫竹药业荣获全国医药行业质量效益型先进企业称号,这是对公司在质量管理方面卓越贡献的官方认可。

3、紫竹药业,始终聚焦于新产品的研究与开发。公司紧跟国内外医药科研动态与同行业产品发展态势,凭借长期形成的甾体激素研究优势与高水准的产业化平台与GMP管理模式,制定并实施了新产品研发战略。

4、紫竹药业,作为一家综合性高新技术制药有限公司,其发展历史可以追溯到具有三十多年历史的北京第三制药厂在2000年的改制。公司集生产、经营、科研开发为一体,拥有五个GMP生产车间、质量控制中心、产品研发中心、员工培训中心及其他配套机构。

5、紫竹药业建立了一套完整的质量控制及保证体系。视产品质量为企业的生命,一贯把产品质量放在首位。三十多年来,公司在质量管理方面创造了很好的业绩:公司产品先后荣获北京市、国家医药局(药监局)和国家级优质产品奖12项,1995年公司荣获全国医药行业质量效益型先进企业称号。

悦康药业集团有限公司公司实力

1、综上所述,悦康药业集团凭借其严格的质量控制、强大的研发实力、广泛的销售网络和全面的服务能力,致力于为全球客户提供高质量的医药产品和服务,期待与各界携手共创医药行业的美好未来。

2、历经二十多年发展,悦康药业集团股份有限公司成长为一家具有雄厚实力的医药企业,位于行业的上位圈。自成立之初,悦康药业就秉持着“营造全球喜悦,关爱人类健康”的使命,坚持创新研发,不断研制有技术壁垒、专利壁垒及安全、疗效确切的老百姓用得起的好药。

3、悦康药业集团有限公司位于北京经济技术开发区,占地面积7,129平方米,厂房及车间完全按照GMP要求及相关标准设计建造。

北京永正制药有限责任公司的公司简介

1、公司致力于医药市场的深耕细作,同时拥有房地产开发、旅游项目开发、高档家具的研发与生产和亚洲一流的白血病医院,形成主业突出,多元化发展的经营格局。公司拥有专业的自主研发队伍, 并与北京市三大科研机构建立了长期的研发合作关系,正在等待生产批件的品种8个,正在申报的品种5个,已筛选待报的品种12个。

2、尼美舒利分散片有效成分是:尼美舒利。分子式:C13H12N2O5S。现在市面上销售的尼美舒利分散片生产厂家主要有:南昌市飞弘药业有限公司、湖北丝宝药业有限公司、西安天一制药有限责任公司、贵州圣泉药业有限公司、上海云峰药业有限公司、海南康芝药业股份有限公司、北京永正制药有限责任公司等。

3、广东永正药业有限公司,坐落在华南中心都市——广州,随着中国经济的快速发展,医药行业蓬勃发展,已成为中国医药领域的一股强劲力量。其营销总部位于繁华的珠江新城,拥有现代化的办公环境和完备的设施,作为公司策略部署和市场征战的核心地带。

4、年12月,华立控股又成立了广州市华立健药业有限公司,强化了产品线的布局。2002年2月,北京华立科泰医药有限责任公司成立,构建了强大的市场营销网络。2002年3月,世界卫生组织在广州举行的专题会议,为阿特健的发展奠定了国际认可的基础。

北京康利华咨询服务有限公司企业简介

北京康利华咨询服务有限公司自1998年成立以来,总部设在中国北京,专注于国内外药政和健康产品法规的研究。 公司业务包括药品及其相关产品在国内外的注册流程、新(改)建工厂(车间)的设计与GMP认证,以及保健食品、医疗器械的注册等关键环节。

北京康利华咨询服务有限公司,简称CANNY,诞生于1998年。这是一家由一群中青年专业技术人员为核心,汇聚了医药专家、法规专家和管理学者作为顾问的综合性企业。

年,康利华前身——北京宏宪科技服务有限公司成立,主要提供中国GMP认证、美国FDA法规咨询服务,成为当时中国第一家提供医药法规符合咨询的专业公司。

北京康利华咨询服务有限公司的业务范围覆盖多个专业领域,旨在为客户提供全面的合规与注册服务。在GMP与工程部,公司提供包括中国及国际GMP认证服务。中国GMP认证服务涉及新版GMP认证、新(改)建工厂(车间)以及兽用药工厂GMP认证。

公司介绍:北京中康利华有害生物防治有限公司是2013-09-24在北京市大兴区成立的责任有限公司,注册地址位于北京市大兴区榆垡镇榆顺路12号一层1-141室。北京中康利华有害生物防治有限公司法定代表人张静,注册资本1,000万(元),目前处于开业状态。

北京中康利华有害生物防治有限公司的经营范围是:害虫防治服务;技术推广服务;餐饮管理;企业管理咨询;经济贸易咨询;产品设计;销售机械设备、化工产品(不含危险化学品)、工艺品、建筑材料、日用品、文具用品、服装、五金交电;家庭劳务服务。

北京康利华咨询服务有限公司业务范围

1、北京康利华咨询服务有限公司的业务范围覆盖多个专业领域,旨在为客户提供全面的合规与注册服务。在GMP与工程部,公司提供包括中国及国际GMP认证服务。中国GMP认证服务涉及新版GMP认证、新(改)建工厂(车间)以及兽用药工厂GMP认证。

2、北京康利华咨询服务有限公司自1998年成立以来,总部设在中国北京,专注于国内外药政和健康产品法规的研究。 公司业务包括药品及其相关产品在国内外的注册流程、新(改)建工厂(车间)的设计与GMP认证,以及保健食品、医疗器械的注册等关键环节。

3、北京康利华咨询服务有限公司,简称CANNY,诞生于1998年。这是一家由一群中青年专业技术人员为核心,汇聚了医药专家、法规专家和管理学者作为顾问的综合性企业。

4、公司业务主要包括:FDA原料药“药物档案(DMF)”的编写与登记;药物欧盟注册质量证书(欧洲药典证书COS)的申请文件编写与注册登记;国际GMP及中国GMP、GSP等认证咨询;药品、食品、医疗器械注册代理及转让代理。

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