本篇内容说一说医疗器械gmp认证厂房面积，以及医疗器械的gmp包括哪些内容?为什么要有医疗器械gmp?相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享医疗器械gmp认证厂房面积的知识，也会对医疗器械的gmp包括哪些内容?为什么要有医疗器械gmp?进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、单品种二类医疗器械的仓库面积是多少?
• 2、gmp洁净abcd分级标准
• 3、一类医疗器械生产企业场地要求面积是多少
• 4、经营一类医疗器械需要多少仓库面积

单品种二类医疗器械的仓库面积是多少?

②仓库使用面积应当不小于30平方米；经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。

DC趸畅医疗器械：三个方面：房子、人员、文件 场地：办公场地至少30平，要有一定的办公设备办公家具等，仓库至少15平，要有相应的仓储设施设备。

应有与经营规模、经营范围相适应的仓库，仓库应有必要的消防、通风和防尘、防潮、防鼠、防虫、防霉变的设施、设备。对储存有特殊要求的医疗器械，应有专门的仓位和储存条件。

gmp洁净abcd分级标准

洁净度的四个级别ABCD这种说法主要用于制药行业。ABCD的分级标准来自世界卫生组织（WHO）颁布的GMP，是制药行业通行的药品生产质量管理规范。

A级洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO 8，以≥0μm的悬浮粒子为限度标准。B级洁净区（静态）的空气悬浮粒子的级别为ISO 5，同时包括表中两种粒径的悬浮粒子。

gmp洁净abcd分级标准如下：A级：高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。

中国GMP规定洁净区的洁净级别为A、B、C、D四个级别。A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域。

gmp车间洁净度等级标准如下：洁净操作区的空气温度应为18至26摄氏度。洁净操作区的空气相对湿度应为45％至60％。房间换气次数：大于等于15次每小时。压差：100，000级区相对室外大于等于10Pa。

这两种设备均满足GMP规定，洁净等级达到A级（ISO 5级），送风模式为单向流，区别就是洁净工作台为台子，适合人员在旁边或两边操作，而层流罩安装在顶部，适合灌装等生产线。

一类医疗器械生产企业场地要求面积是多少

1、厂房面积要求：使用医疗器械生产规模，一般200平以上可满足绝大多数小型器械的生产。厂房产权要求：自由厂房或租赁厂房。自由厂房需提供房产证明或土地证明，租赁厂房还需提供租赁协议。

2、第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称；经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员。

3、经营一般的产品要求办公场地为40平方米，仓库要看企业所经营的产品而定，经营卫生材料等消耗品的仓库要60平方米以上，经营一般设备则要40平方米。如果要经营6815的三类产品，则仓库面积要达到100平方米以上。

4、经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。

经营一类医疗器械需要多少仓库面积

1、②仓库使用面积应当不小于30平方米；经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。

2、经营产品相关的技术标准4经营场所面积要求1医疗器械零售专营店经营医疗器械10个含10个类代号以下的，经营场所建筑面积不小于30平方米经营医疗器械10个类代号以上的，经营场所建筑面积不小于60平方米。

3、经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。

4、申请医疗器械许可证最关键的三个部分：房屋、人员、材料，铭喜以下一一阐述申请流程申请房屋要求：要求必须为“办公楼”“商业用途”等，不可以为“商住两用”“民用”“居住”“工业用地”等。

关于医疗器械gmp认证厂房面积和医疗器械的gmp包括哪些内容?为什么要有医疗器械gmp?的介绍完了，如果你还想了解医疗器械gmp认证厂房面积更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # 医疗器械gmp认证厂房面积