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本文目录一览：

• 1、南平烛式过滤器批发价格
• 2、我国血液制品生产企业GMP认证情况是怎样的

南平烛式过滤器批发价格

注意过滤芯上的不锈钢钢丝网不能变形或损坏，不然，南平烛式过滤器批发价格，过滤后介质的纯度将达不到设计的要求，压缩机、泵，南平烛式过滤器批发价格，南平烛式过滤器批发价格、外表等设备会遭到破坏； 烛式过滤器在额定 的时间段内需查看过滤芯（袋）是否破损或截留很多的杂质需替换或进行清洗。

，三明烛式过滤器批发价格、如要得到干燥滤饼，三明烛式过滤器批发价格，则在过滤后或洗涤过滤后在机内通入常温空气、热空气或蒸汽等，使他们穿过烛式过滤器，直至使滤饼达到所需的干度后再使机内泄压，三明烛式过滤器批发价格，并反吹滤饼从底部卸料。密闭过滤，无气味外溢，改善生产环境且占地面积小。

南平烛式过滤器批发价格烛式过滤器设备结构独特，体积小、效率高、过滤成本低、使用操作方便、无环境污染。

我国血液制品生产企业GMP认证情况是怎样的

血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国务院卫生行政部门 申请产品批准文号；国内尚未生产的品种，必须按照国家有关新药审批的程式和要 求申报。 第二十三条 严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品 生产企业许可证》和产品批准文号。

新版GMP认证分为两个阶段，无菌药品如血液制品、疫苗、注射剂需在2013年12月31日前达到标准，其他药品则需在2015年12月31日前完成。未达标的企业将无法继续生产药品。

GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定，从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。

对于血液制品、粉针剂和特定剂型，未在规定时间内取得“药品GMP证书”的企业将被禁止生产相关药品。其他剂型药品生产企业自2004年7月1日起，未取得相应“药品GMP证书”的将停止生产。药品生产企业若申请GMP认证，应在2003年12月底前完成申报，并将相关资料报送所在地药品监督管理局。

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