本篇内容说一说连云港gmp认证流程，以及连云港检验认证有限公司相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享连云港gmp认证流程的知识，也会对连云港检验认证有限公司进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、江苏德源药业有限公司成长历程
• 2、江苏德源药业有限公司公司简介
• 3、连云港三瑞医疗耗材有限公司企业简介
• 4、江苏恒瑞医药股份有限公司简介
• 5、恒瑞原料药盐酸右美托咪定通过日本PMDA现场检查,质量管理获国际权威认可...

江苏德源药业有限公司成长历程

1、江苏德源药业有限公司成立于2003年，由行业专家、学者与天津药物研究院共同发起。经过筹备，于2004年10月29日正式在工商局注册。2006年1月10日，公司成功获得药品生产许可证。至2008年10月，其片剂通过了GMP认证，标志着生产流程达到国际标准。紧接着，2009年6月，公司的硬胶囊剂也通过了GMP认证。

江苏德源药业有限公司公司简介

1、江苏德源药业有限公司成立于2004年，位于国家级新医药产业基地——江苏连云港经济技术开发区，是一家集生产、研发、销售于一体的现代化药品生产经营企业。公司占地面积125000平方米，拥有通过国家GMP认证的生产线，包括年产5亿片片剂生产线、1亿粒胶囊生产线的制剂工厂和原料药生产工厂。

2、江苏德源药业有限公司成立于2003年，由行业专家、学者与天津药物研究院共同发起。经过筹备，于2004年10月29日正式在工商局注册。2006年1月10日，公司成功获得药品生产许可证。至2008年10月，其片剂通过了GMP认证，标志着生产流程达到国际标准。紧接着，2009年6月，公司的硬胶囊剂也通过了GMP认证。

3、企知道数据显示，江苏德源药业股份有限公司成立于2004-10-29，注册资本782504万人民币，参保人数750人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“创新型中小企业”等资质和荣誉。

4、江苏德源药业有限公司是一家新兴的现代化民营制药企业。公司成立于2003年，注册资本2000万元人民币，总资产7000万元人民币。公司医药代表薪资在1500-7000以上。

5、江苏德源药业股份有限公司的经营范围是：片剂、硬胶囊剂、原料药（盐酸吡格列酮、那格列奈）的研发、生产。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在江苏省，相近经营范围的公司总注册资本为185635万元，主要资本集中在5000万以上规模的企业中，共26家。

6、江苏恒瑞集团有限公司成立于1998年，是一家注册资本达5亿元的国有独资公司，目前净资产超过47亿元。恒瑞集团现有员工超过4000人，主要从事化学原料药、中成药、包装材料、消毒设备等产品的研发、生产和销售。恒瑞集团为了更好地细分市场，获取竞争优势，在2003年初成立了连云港德源药业有限责任公司。

连云港三瑞医疗耗材有限公司企业简介

1、连云港三瑞医疗器械制造有限公司，一家致力于高端医用敷料成品、半成品、材料及精密设备的研发与生产的企业，位于我国江苏省。公司生产基地占地约28000平方米，拥有1000多平方米的GMP标准十万级净化车间，以及先进的生产设备和全面的检测设备，确保了产品质量的高标准。

江苏恒瑞医药股份有限公司简介

江苏恒瑞医药股份有限公司，自1970年创立起，已发展成为我国领先的创新型制药企业。 2000年，恒瑞医药在上海证券交易所上市，股票代码为600276，标志着其资本市场的正式登陆。 恒瑞医药在国内抗肿瘤药物和手术用药领域占据领先地位，其产品在这些市场的份额分别超过12%。

江苏恒瑞医药股份有限公司，成立于1970年，是中国最具创新力的大型制药企业之一，自2000年在上海证券交易所上市以来，股票代码为600276。作为国内抗肿瘤药和手术用药的主要生产基地，恒瑞医药在行业内享有显著地位。

江苏恒瑞医药股份有限公司，作为国内医药行业的领军企业，专注于科研、生产和销售，尤其在抗肿瘤药物领域享有盛誉。作为国内最大的抗肿瘤药物研发和生产基地，恒瑞医药的市场份额超过12%，在国内排名第一。

江苏恒瑞医药股份有限公司是私企，也是国内最大的抗肿瘤药物的研究和生产基地。恒瑞医药是一家创新型制药企业，于1970年创立，2000年在上海证券交易所挂牌上市。恒瑞医药专注于抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病等多个领域的新药研发，并成为国内制药行业的领军企业。

恒瑞原料药盐酸右美托咪定通过日本PMDA现场检查,质量管理获国际权威认可...

1、恒瑞医药的连云港原料药分公司，成功收到日本PMDA签发的盐酸右美托咪定《医药品适合性调查结果通知书》，表明其原料药产品顺利通过了GMP符合性检查。这一国际权威认证，不仅彰显了公司质量管理体系的成熟，也将进一步提升恒瑞医药的市场竞争力，为其开拓国际市场提供坚实保障。

2、年9月，日本PMDA的两位资质检查官对恒瑞医药位于连云港黄河路38号的盐酸右美托咪定注射液生产线进行了GMP现场检查。检查范围覆盖了公司的组织机构及人员、生产体系、设施设备体系、质量管理体系以及计算机化系统管理、QC实验室等各个方面。检查特点是严谨、细致，注重细节。

关于连云港gmp认证流程和连云港检验认证有限公司的介绍完了，如果你还想了解连云港gmp认证流程更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # 连云港gmp认证流程