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获得新gmp认证的企业(获得gmp认证的食品企业)
发布时间 : 2025-02-05
作者 : jiance168
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本篇内容说一说获得新gmp认证的企业,以及获得gmp认证的食品企业相关的内容,希望对您有所帮助;同时,分享获得新gmp认证的企业的知识,也会对获得gmp认证的食品企业进行说明,如需要深度沟通,可以咨询我们。

本文目录一览:

修正药业集团企业荣誉

1、- 5月,修正药业集团股份有限公司连续8年荣获“守合同重信用”单位。 - 9月,2007年度中国重点医药生产企业非处方药销售统计排名中,修正药业集团荣获亚军。 - 10月,中国品牌研究院正式公布“中国科技名牌500强”名单。修正药业位列吉林省上榜企业之首。

2、在2023第十七届中国品牌节上,修正集团荣登“2023世界品牌500强”榜单,并荣获多项大奖,包括“2023中国品牌500强”、“2023中国品牌节华谱奖”,以及“2023中国首席品牌官500强”荣誉。活动吸引了来自各领域的6000余位精英,共同探讨品牌建设之道。

3、在这一阶段,修正药业集团还获得了多项国家级荣誉,包括“全国守合同重信用企业”、“国家高技术研究发展计划成果产业化基地”等。经过不懈努力,修正药业集团在多个领域取得了显著成就,包括药品研发、生产、销售和品牌建设等。公司不断创新发展,实现了持续增长和稳定发展,成为医药行业的佼佼者。

4、企业成就显著,先后荣获全国五一劳动奖状等近百项荣誉。通过持续的技术创新和市场拓展,修正药业集团已成为国内医药行业的重要力量。

5、公司曾先后获授“国家级企业技术中心”、“国家级专利奖”等资质和荣誉。在知识产权方面,修正药业集团股份有限公司拥有注册商标数量达到2150个,软件著作权数量达到1个,专利信息达到126项。此外,修正药业集团股份有限公司还对外投资了60家企业,直接控制企业1家。

6、国家级工程中心、博士后工作站,并在沈阳、上海设有分支机构。拥有自主知识产权产品近80个,拥有专利1000多项。公司生产“斯达舒”、“修正牌消糜栓”、“唯达宁喷剂”、“益气养血口服液”等21种剂型,800多种药品、近千种保健品和化妆品。企业先后获全国“五一劳动奖状”等近百项荣誉。

北京华润赛科药业有限责任公司企业介绍

1、华润赛科药业有限责任公司,简称“华润赛科药业”,隶属于华润集团的子公司华润医药集团,是一家集生产、研发、营销于一体的高新技术企业。作为中国制药企业国际化先锋,华润赛科药业连续通过欧盟GMP认证、EHS认证、美国FDA认证,致力于中老年用药的生产与研发。

2、北京华润赛科药业有限责任公司,成立于1958年,从一个小型化学制药厂起步,历经半个多世纪的风雨,见证了我国医药行业从无到有、从小到大的发展历程。在创业初期,公司面临资源匮乏、条件艰苦的挑战,但老一辈创业者凭借毅力与智慧,填补了我国医药原料药生产的空白,为公司今天的成就奠定了坚实基础。

3、华润赛科药业有限责任公司是1981-03-23在北京市朝阳区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资),注册地址位于北京市朝阳区百子湾西里402号楼21层2111。华润赛科药业有限责任公司的统一社会信用代码/注册号是91110000101208804Q,企业法人吴文多,目前企业处于开业状态。

4、简介:华润赛科药业有限责任公司隶属于华润医药,中央直属企业,现有员工1500余人,1958年成立,后改制为北京赛科药业有限责任公司,注册资金1亿6855万元,是集生产、研发、营销于一体的高新技术企业。

5、华润赛科药业有限责任公司成立于1981年03月23日,法定代表人:蔡仕国,注册资本:16,850元,地址位于北京市朝阳区百子湾西里402号楼21层2111。 公司经营状况:华润赛科药业有限责任公司目前处于开业状态,目前在招岗位3个,招投标项目59项。

安徽奥力欣生物科技有限公司公司简介

安徽奥力欣生物科技有限公司,作为国家农业部兽药GMP认证企业、科技部《国家重点新产品》企业与安徽省高新技术企业,位于安徽省潜山县南岳路793号,距离AAAA级风景区仅20公里。公司总资产达3000万元,汇集兽医兽药、制药工程、企业管理等专业技术人才60多人,其中博士、硕士4人。

安徽奥力欣生物科技有限公司的经营范围是:兽用药品生产销售;生物技术开发、饲料、饲料原料、饲料添加剂、包装材料生产、销售;油漆、涂料销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。

工资待遇在行业中属于中等,进入车间的话要穿无尘服。

华北制药集团倍达有限公司公司概况

华北制药集团倍达有限公司是一家已经获得国家GMP认证的企业,其主要产品系列丰富,包括头孢氨苄原料药、头孢羟氨苄原料药、头孢拉定原料药以及头孢拉定(注射用)原料药、头孢拉定(精氨酸)原料药等。尤其值得一提的是,头孢拉定的产量在全国市场中位居首位,显示了公司的技术实力和市场领先地位。

华北制药集团的业务结构发生了一定的调整,原华北制药集团倍达有限公司已经与华北制药河北华民药业有限责任公司实现了合并。合并后,倍达公司成为了华民公司的直属生产工厂,新的名称为华民公司倍达工厂。这一合并涉及了生产地址、生产范围以及相关证书和GMP认证的变更,以确保业务的顺利过渡。

该分厂致力于制药行业,在药品生产和研发方面具有丰富的经验和专业知识。他们拥有先进的生产设备和质量管理体系,注重产品质量和安全性。而且,该分厂还注重员工的培训和发展,提供良好的职业发展机会和福利待遇。因此,考虑到华北制药倍达分厂的企业实力和发展前景,它是一个值得入职的选择。

华北制药倍达分厂在医药行业内具有较高的声誉,其专业的药品研发和生产能力备受认可。 该分厂配备了尖端的生产设备,并建立了严格的质量管理体系,确保了产品的品质和安全。 华北制药倍达分厂重视员工的职业成长,提供了多样化的培训机会和广阔的职业发展路径。

关于获得新gmp认证的企业和获得gmp认证的食品企业的介绍完了,如果你还想了解获得新gmp认证的企业更多这方面的信息,欢迎与我们沟通。

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