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保健食品国家规范标准
1、GMP认证:即良好生产规范,它要求生产保健食品的工厂必须位于无污染的环境中。加拿大因其纯净的环境而被誉为“地球北肺”,盖尔玛的产品均在加拿大生产,确保了其生产环境的优良。 FDA认证:美国食品药品监督管理局的缩写。FDA认证是保健品、药品和营养食品进入欧洲和北美市场销售的必备条件。
2、GMP认证:指的是生产质量管理规范认证。获得此认证的企业,其生产环境需满足严格的标准,例如,工厂周边300公里范围内不得存在污染源。加拿大因拥有世界著名的“北肺”——即加拿大的森林资源,而成为盖尔玛产品的生产基地,这确保了其产品的生产环境质量上乘。
3、GMP:即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称(“南肺”是巴西),盖尔玛产品全都出厂于加拿大,从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。
4、第一,国家标准由国家质检总局制定,例如GB 16740-1997保健(功能)食品通用标准。第二,行业标准则由不同的行业制定,例如行业标准——商品检验的SN,行业标准——供销合作社的GH,行业标准——农业的NY。第三,协会标准由中国标准4化协会制定的CAS。第四,国际标准如美国国家标准学会制定的ANSI。
生产保健食品需要GSP认证吗
GMP现在是国家强制性认证,生产保健食品的加工厂必须通过GMP认证,不过保健食品可以委托通过GMP认证的加工厂代工。
需要取得保健食品卫生许可证,而不是GSP证,GSP证实针对经营药品来说的。。
开药店需要药品经营许可证、医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证、卫生许可证、健康证和GSP认证。药店经营保健食品,还需要向药监申请《保健食品经营许可证》。在办理这些证件时,需要按照相关法规和政策要求提交申请材料并经过审批。
取得许可证后,您还需前往工商局办理营业执照、税务登记证、卫生许可证以及健康证。作为一家药店,经营者必须进行GSP认证,即药品经营质量管理,确保药店运营符合GSP标准。
法律分析:药品经营许可证、医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证、卫生许可证、健康证、GSP认证,如果所经营的药店内包含保健食品,还需要向药监申请《保健食品经营许可证》。
药品经营许可证、医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证、卫生许可证、健康证、GSP认证,如果所经营的药店内包含保健食品,还需要向药监申请《保健食品经营许可证》。
做食用营养保健品都需要什么认证?
1、保健食品生产必须获得GMP认证。依据《保健食品注册管理办法》,企业在国家规定的27种功能外申请新功能时,不仅能申请新的功能,而且新功能的保健品在保护期内将受到一定程度的保护,其他企业不得使用同类功能。同时,保健食品的良好生产规范(保健品GMP)也被纳入新《办法》中强制要求。
2、GMP认证。保健食品企业必须进行GMP认证,根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外,申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护,在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。
3、如果是普通营养食品,需要食品GMP和QS认证即可 如果是要做保健品,自然是还需要保健食品的批文了,关于批文,不是必须要,但是如果有保健品批文,在今后的宣传上和销售渠道上会比较有利。因为普通营养食品是不能做功效宣传的,而且也不能进药店销售。
4、OTC认证:指的是非处方药认证,表明产品可以无需医生处方即可购买。这表明盖尔玛的产品既安全又具有良好功效,属于可以自行判断使用的保健品。 GLP认证:指的是无需进行临床检验的认证。通常,健康产品从研发到上市需要通过包括FDA在内的多项认证,耗时较长。
5、很高兴回答您的问题,现在世界各国对于营养品的制售都有严格的规范;中国将这些产品命名为“保健食品”,美国将其命名为“膳食补充剂”,欧盟称其为“食品补充剂” ,东盟命名为“健康补充剂”,俄罗斯命名为“生物活性补充剂”。
6、cGMP 认证的主体是工厂(生产商),要求生产商控制生产操作,确保药品/保健品的鉴别、规格、质量和纯度,建立强大的质量管理体系,获取适当质量的原材料,建立可靠的操作程序,发现和调查产品质量偏差,以及维护可靠的检验实验室。

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