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本文目录一览：

• 1、sa8000社会责任管理体系认证证书
• 2、饮片的改革措施
• 3、新修订的《药品管理法》有哪些变动?

sa8000社会责任管理体系认证证书

与CICC合作并获得SA8000认证有助于组织发展和社会责任的提升。在投标国际合同或拓展新的本地业务时，CICC颁发的SA8000证书是您对社会责任庄严承诺的有效证明。

且无违法记录。证书查询可通过CNCA国家认监委官网。审核流程通常在提交完整材料后两周内安排，认证周期大约1-2个月，费用大约在5000-8000元。证书有效期为三年，第三年需进行监督审核，一般在到期前三个月进行。

SA8000是社会责任标准体系认证。SA8000，即Social Accountability 8000，是全球首个道德规范国际标准。它旨在确保供应商所提供的产品均符合社会责任标准的要求。这一标准不仅适用于世界各地，而且涵盖任何行业、不同规模的公司。

注册批准后，公司获发SA8000认证证书，并由认证机构向SAI备案，将其公布在官方网站上。为确保持续合规，获证公司需接受监督审核，每半年一次。认证证书有效期为三年，三年后需进行复评，确保企业继续遵循SA8000标准。

SA8000社会责任管理体系认证流程大致包含以下几个步骤： 公司提交申请：当公司准备充分，具备认证条件时，需向认证机构提交申请书，可选择在指导下提前准备。 评审和受理：机构评估申请内容，符合条件则受理，否则通知公司不予接受。

饮片的改革措施

1、在饮片改革措施方面，首要任务是加强建设符合规范的GAP药材种植、养殖基地，确保中药材生产的基础条件。规范化中药材栽培和加工技术是关键，旨在提升药材质量，降低农药残毒和重金属污染，保护生态环境和中药安全性。

2、加强建设符合规范的GAP药材种植、养殖基地中药材种质资源和优良的选育是保证中药材生产的基础条件；规范化中药材栽培和加工技术是保证中药材质量的关键环节；降低农药残毒和重金属对环境和药材的污染是保护生态环境和保护中药安全性的重要条件。

3、在中医药产业蓬勃发展的大潮中，中药饮片改革正经历一场深刻的转型。《小康》杂志携手中国小康网特别专访了国药集团江阴天江药业有限公司的总经理胡奇飞，探讨中药配方颗粒行业如何在标准化与创新中寻求突破，推动中药产业迈向高质量发展。面对中药饮片市场良莠不齐的现状，药材源头的统一管理成为关键。

4、与此相应，对许多中药的炮制、作了改进和规范，并采用了许多先进的设备与技术，提高了饮片质量。④建立了中药化学，对中药的化学成分进行了广泛的研究。多数常用中药明确了主要有效成分，部分弄清了化学结构。⑤建立了中药药理学。

5、为了规范上海市中药饮片市场秩序，保护消费者和经营者的权益，促进中药行业健康发展，依据《价格法》、《国家发展改革委定价药品目录》等法律法规，特制定本中药饮片价格管理办法。该办法适用于本市范围内所有药品生产和经营企业，以及医疗机构销售的中药饮片。

6、对于攻克公立医院改革这块硬骨头，三明市医改工作协调小组有关负责人将三明医改的主要改革措施概括为实施三项改革、推行三项政策、打破三个界限、创新六个机制。目前三明实施了药品零差率销售和药品限价采购改革，全面取消药品(中药饮片、耗材)加成。

新修订的《药品管理法》有哪些变动?

1、修订前的《药品管理法》对假药、劣药范围界定比较宽泛，不便于精准惩治。新版《药品管理法》首次明确界定了假药、劣药的范围。假药范围包括：所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。

2、修订后的《药品管理法》加大了对药品违法行为的处罚力度。对何为假药劣药，也作出重新界定，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。修订的《药品管理法》，对鼓励创新药的方向也做出了很明确的规定，其中儿童用药就是重点鼓励方向。

3、新版《药品管理法》于2019年12月1日起正式施行，对药品违法行为处罚力度加大。对于假药和劣药的界定也进行了重新规定，对于未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的可以依法减轻或免予处罚。《药品管理法》自1984年制定以来，经历了多次修订。

4、总章节10章保持不变，总条款由原106条修订为104条。把原办法中第二章第七条“凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”删除。把原办法中第二章第十三条“国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门]授权的”删除。把原办法中的第七章第五十五条整条删除。

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