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本文目录一览：

• 1、如何查詢gmp
• 2、如何查询是否获得ISO9001:2000、HACCP国际认证和保健食品GMP认证
• 3、如何查询药品生产企业常年生产的品种
• 4、可以查询到几次gmp认证记录

如何查詢gmp

1、如果是GMP认证的话上国家食品药品监督管理局网站或者中国医药网都能查到的。

如何查询是否获得ISO9001:2000、HACCP国际认证和保健食品GMP认证

证书 带有CNAS 认可标识的可以在 CNAS 中国合格评定国家认可委员会网站进行查询，也可登录CNCA国家认监委网站查询。

在这个国家认监委的网站里，中间部分有一个栏目叫国家认监委统一查询栏目，ISO9001和乳制品GMP、HACCP各有查询窗口，QS不是认证，是强制的行政许可，要上国家质监总局网站查询，或者是企业所在的地级市质量技术监督局网站查询。

方法一：通过认证机构的官方网站查询，速度最快。方法二：通过国家认证认可监督管理委员会网站查询，由于认监委网站的证书数据由各认证机构定期上报，所以可能会有延迟。查询路径：http：//→查询专区→认证查询→管理体系与自愿性产品认证证书公众查询。

如何查询药品生产企业常年生产的品种

具体步骤如下：进入国家药品监督管理局官方网站。

药品生产企业组织机构图则要注明各部门名称、相互关系、部门负责人的信息，以便审核机构了解企业的组织结构。药品生产企业生产范围全部剂型和品种表中，要列出常年生产品种及其依据标准、药品批准文号、新药证书及生产批件等文件资料的复印件，以证明企业的生产能力和技术水平。

药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件。法律依据：第一章 总则第一条 为加强对药品生产企业的监督管理，规范药品GMP认证工作，依据《中华人民共和国药品管理法》，制定本办法。

此外，还需提供药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人），药品生产企业生产范围全部剂型和品种表，申请认证范围剂和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号、新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件。

可以查询到几次gmp认证记录

1、每五年检查一次。GMP是药品生产质量管理规范的缩写，GMP认证审查结果可在国家药品监督管理局药品审评中心查询进度和公示。GMP认证为每五年检查一次，即GMP证书为五年有效期。在五年内，每年都需要进行GMP监督检查和抽检等工作，以确保药品质量的持续稳定。

2、药厂GMP是一个贯穿药厂生产全过程的法规要求，不是周期性测试一些项目就算GMP了的。 每5年药监局的GMP审计也查的是你药厂这几年来的所有GMP文件和运行历史记录，而不是最近这一两次的记录。

3、如有不能达成共识的问题，检查组须作好记录，经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。5 、检查报告的审核 局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起 20 个工作日内，提出审核意见，送国家药品监督管理局安全监管司。

4、国家食品药品监督管理局(SFDA) http：// 点击进入网站---数据查询---点击要查询的药品范围（国产药品、进口药品、医疗器械等等）---输入要查询的信息（企业全称），就可以查询到了。

5、gmp认证意思是：GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定：国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。产品质量认证的种类按质量认证的责任不同，可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。

关于查GMP认证公示哪里查和gmp证书编号查询的介绍完了，如果你还想了解查GMP认证公示哪里查更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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