本篇内容说一说湖南药业gmp认证编号，以及湖南药业gmp认证编号查询相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享湖南药业gmp认证编号的知识，也会对湖南药业gmp认证编号查询进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、威特(湖南)药业有限公司发展简史
• 2、什么是GMP认证?
• 3、药业有什么资质
• 4、湖南方盛堂制药有限公司企业概况

威特(湖南)药业有限公司发展简史

1、威特（湖南）药业有限公司自2003年成立以来，由湖南新大宇实业有限公司与科威特移动电话中心共同投资，总投资额达到2亿元人民币。 该公司由师宇担任法人代表，并在长沙国家生物产业基地建立了生产基地，占地规模达66000平方米。

2、威特（湖南）药业有限公司，成立于2003年，是湖南新大宇实业有限公司与科威特移动电话中心共同投资的中外合资制药企业，总投资高达2亿元人民币。法人代表为师宇。生产基地坐落于长沙国家生物产业基地，占地规模达66000平方米。经过建设，公司已形成包括片剂、胶囊剂、颗粒剂三条生产线的固体制剂车间与原料药车间。

3、截止2022年12月15日，湖南威特制药年产值为1亿元。根据湖南威特制药根据官方资料显示威特药业投入500多万元，用于原料车间改扩建，年产能从10吨增加到30吨，实现全部达产，产值能达到1亿元，因此湖南威特制药年产值为1亿元。湖南威特制药创始时间：2003-03-31。

4、威特(湖南)药业有限公司是2003-03-31在湖南省长沙市浏阳市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于浏阳经济技术开发区康平路97号。威特(湖南)药业有限公司的统一社会信用代码/注册号是914301817406413726，企业法人张斌，目前企业处于开业状态。

5、企知道数据显示，湖南威特制药股份有限公司成立于2003-03-31，注册资本1000.0万人民币，参保人数326人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“省级专精特新企业”等资质和荣誉。

6、威特(湖南)药业有限公司专注于多种药品的生产与研发，旨在为消费者提供全面、优质的医疗保障。以下是该公司主要产品分类及其特点：首先，威特(湖南)药业有限公司提供多种心血管系统疾病治疗药物。其中，替米沙坦原料及片剂（商品名：沙汀宁）被广泛用于高血压的治疗。

什么是GMP认证?

药品生产质量管理规范（GMP）是指国家食品药品监督管理总局负责的全国性认证标准，旨在确保药品生产过程中的质量控制和安全。GMP认证的具体工作由国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心执行。获得《药品GMP证书》的企业，在证书有效期内需定期进行复审，以确保持续符合规范要求。

GMP认证的意思是指药品生产质量管理规范认证。GMP认证是国际上药品生产质量管理的通用标准，其目的是确保药品在生产过程中的质量得到严格控制和监控，以确保药品的安全、有效和稳定。

GMP认证的全称是“良好生产规范”，是世界卫生组织制定的指导食品、药品、医疗产品生产的法规。它要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面达到卫生质量要求。通过一套可操作的作业规范，帮助企业改善生产环境，及时发现问题并加以改善。

全球卫生组织定义的GMP认证，指的是企业或机构达到“良好生产规范”的要求，通过认证机构审核，获取符合国际或国家GMP标准的证书。以下是详细解释：GMP认证的定义与目的 旨在确保药品、食品等产品在生产过程中的质量，满足法规要求，保障最终产品的卫生安全。

药业有什么资质

1、药业企业还需要拥有专业的技术团队和人员资质。包括药品研发、生产、质量控制、销售等各个环节都需要有专业资质的人员参与。这些人员的资质可以通过相关的职业资格证书、专业教育背景以及实际工作经验来体现。

2、药品经营许可证 药品经营许可证是药业经营的基本资质。药品经营企业需依法取得药品经营许可证，并在许可的范围内开展业务。此外，药品经营企业还需建立完善的药品质量管理体系，确保药品的质量安全。药品质量认证 药品质量认证是确保药品质量的重要手段。

3、根据国家规定，所有药品制剂和原料药的生产必须在2004年6月30日前符合GMP要求，并取得“药品GMP证书”，否则将停止生产，直至取得证书。2003年1月11日，神威药业所有8个剂型全部通过国家GMP认证，比规定的最后期限提前了一年半。

4、年，神威药业取得澳大利亚GMP认证，这不仅得到澳大利亚政府的认可，还与国际药品监查合作计划成员国的多个国家实现了互认，为欧洲市场销售奠定了基础。神威药业不断推进质量管理，持续提升其国际认可度。

湖南方盛堂制药有限公司企业概况

湖南方盛堂制药有限公司，原名“湖南嘉彩药业有限公司”，诞生于1998年6月。经过两年的精心投资建设，其制剂车间与提取车间达到了行业内的领先水平，各项指标均达到高标准。2000年7月，该公司凭借卓越表现，成功通过了国家局的GMP认证，成为湖南省首个整厂一次性通过此认证的企业。

湖南方盛制药股份有限公司，创立于2002年6月，经过股份制改造后，于2009年正式更名为现在的公司名。它是一家专注于新药研发、药品生产和销售的综合性制药企业。公司业务涉及多种制剂，如片剂（含头孢）、硬胶囊、颗粒剂、散剂、栓剂、酊剂、粉针剂、喷雾剂和中药提取洗剂等，产品线丰富。

是的。方盛制药是一家综合性新药研发商，主要从事化学制药、中成药、生物制药三大品类的新药研发、生产和销售等业务，拥有欣雪安牌心脑血管科、金蓓贝牌儿科、美尔舒牌妇科、方盛堂牌骨伤科等品牌系列产品，包括血塞通分散片、赖氨酸维B12颗粒、金英胶囊等药品。

湖南方盛制药股份有限公司提供的福利内容较为全面，具体包括：住房公积金是公司为员工缴纳的一项重要福利，这不仅帮助员工解决居住问题，还能积累一定的财富。公司提供法定节假日，包括但不限于春节、国庆等，让员工有足够的时间休息和陪伴家人。

关于湖南药业gmp认证编号和湖南药业gmp认证编号查询的介绍完了，如果你还想了解湖南药业gmp认证编号更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # 湖南药业gmp认证编号