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本文目录一览：

• 1、保健品GMP认证需要哪些资料
• 2、江苏省的保健食品GMP证书已经和许可证合二为一了吗?
• 3、保健食品GMP认证是强制性认证吗?

保健品GMP认证需要哪些资料

1、生产国(或地区)有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件(再注册产品除外)除外，如需退还，申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请。

2、开保健品店需要的证件：食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。办理保健品时间审批时间是一个月左右。

3、食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。

4、开保健品店需要的证件：食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。

江苏省的保健食品GMP证书已经和许可证合二为一了吗?

当然不是一回事。保健食品卫生许可证是指GMP证书，比如鲁食健字第***号，有个标志，就是平常说的蓝帽子标志。是在省级卫生监督部门办理。

是的。普通的食品和保健食品生产许可证都是在当地行政审批服务局办理，要求基本相同，不同的是保健食品必须进行GMP认证和备案，才能再办理食品生产许可证，即SC证。

区别：含义不同 药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制的生产证书。

法律主观：药品监督管理部门颁发药品生产许可证属于行政许可。根据相关规定，国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

这没关系，流通许可证和gmp证书是企业资质，批准证书是产品资质，一个企业不大可能只生产一种保健食品，所以造成这种情况。

现在保健食品无需进行GMP认证了，只有药品才需要进行GMP认证。食品QS现在也改为SC认证了，即食品生产许可证。

保健食品GMP认证是强制性认证吗?

GMP认证是药品生产企业必须通过的认证，否则是不允许生产的保健食品，生产企业的保健食品GMP认证是强制性的，没有批准文号能不能进行该产品的GMP认证，企业没有经过保健食品GMP认证不可以申报保健食品GMP批准文号。

gmp认证意思是：GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定：国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

管理机构必须遵守的程序性法令包括《行政程序法》、《联邦咨询委员会法》和《信息公开法》等。 政府在食品安全监管中的首要职能，是制定食品安全标准并予以强制执行。

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