本篇内容说一说保健品厂gmp认证材料，以及保健品厂gmp认证材料包括哪些相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享保健品厂gmp认证材料的知识，也会对保健品厂gmp认证材料包括哪些进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、保健品GMP认证需要哪些资料?
• 2、保健品GMP认证需要哪些资料
• 3、基因港烟酰胺单核苷酸有FDA-GMP认证,意味着什么?

保健品GMP认证需要哪些资料?

1、认证对象不同 GMP认证针对药品生产，而蓝帽子认证是针对保健食品。所指对象不同 蓝帽产品是由国家食品药品监督管理局批准的保健食品标志。

2、保健食品企业必须进行GMP认证，根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外，申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护，在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。

3、包装标签许可证：保健品的包装标签需要符合国家相关法规和标准。企业需要获得包装标签许可证，确保产品的包装标签内容准确、合规。此外，根据不同地区和国家的法规要求，可能还需要获得其他许可证或证书。

保健品GMP认证需要哪些资料

认证对象不同 GMP认证针对药品生产，而蓝帽子认证是针对保健食品。所指对象不同 蓝帽产品是由国家食品药品监督管理局批准的保健食品标志。

GMP认证。保健食品企业必须进行GMP认证，根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外，申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护，在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。

生产许可证：生产保健品的企业需要获得国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的生产许可证。该许可证是对企业生产设施、工艺流程、质量管理体系等方面的审核和认可，确保企业符合相关法规和标准。 产品注册证：保健品需要在国家食品药品监督管理局进行注册，获得产品注册证。

基因港烟酰胺单核苷酸有FDA-GMP认证,意味着什么?

1、拥有FDA-GMP的认证，意味着基因港的烟酰胺单核苷酸的安全性，以及被认可度。基因港的是唯一获得FDA+GMP的双认证的，也就是“公认为安全”的意思，同时也是美国对于食品添加剂和膳食补充剂产品采用的认证方式基因港的原材料也是唯一被选为美国哈弗实验室的研究原料。

2、点石成金的酶法技术得以让高科技飞入“寻常百姓家”。2018年，国内市场关注到已在日本和香港走红的β-烟酰胺单核苷酸及其前体产品时，京东就邀艾沐茵入驻。在知名试剂网站Sigma上，一克烟酰胺单核苷酸售价2万元且经常处于缺货状态。王骏及其平价产品的入驻很快掀起了以一股抢购风潮，脱销3次。

3、艾沐茵不错的，是基因港品牌的。这个品牌在NMN的领域中已经属于元老级了，也是第一家获得FDA认证的品牌。且主要看中他家的提取工艺为全酶法很绿色。我给爸妈买了两年多了，他们吃的放心，也有效果，精力很好，每年都会安排一次旅游。每次大促我都会囤货。

关于保健品厂gmp认证材料和保健品厂gmp认证材料包括哪些的介绍完了，如果你还想了解保健品厂gmp认证材料更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # 保健品厂gmp认证材料