本篇内容说一说疫苗通过gmp认证，以及疫苗gmp生产车间要求相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享疫苗通过gmp认证的知识，也会对疫苗gmp生产车间要求进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、中国新冠疫苗首次获得欧盟GMP认证,GMP认证有何含金量?
• 2、中国新冠疫苗首获欧盟GMP认证,此举蕴含哪些意义?
• 3、成都康华生物生产的人二倍体狂犬病疫苗是国家认可的正规疫苗吗?

中国新冠疫苗首次获得欧盟GMP认证,GMP认证有何含金量?

1、这也是中国历史上首个在欧盟获批使用的GMP认证疫苗产品，使得中国疫苗迈出了崭新的步伐，最近中国疫苗成为全球公共产品，很好的走向世界，为新冠疫情的控制与预防作出巨大的贡献。可以说到底欧盟GMP认证对于我们来说最大的含金量与意义在于使得我们国产的、更好的疫苗产品走向全世界。

2、从疫情爆发之初到现在，全中国上下都在为抗击疫情做努力，现在我们研制出来的新冠疫苗，获得了欧盟的GMP认证，这代表着，我们的疫苗已经受到了国际社会的认可，我们的疫苗将会被越来越多的国家认可和接受。

3、在2021年，北京所研发的新冠灭活疫苗获得欧盟GMP证书，成为中国疫苗国际化的里程碑，随后通过世卫组织紧急使用认证，并被英国政府批准纳入紧急使用清单。北京所在抗菌素研究及防疫制品开发方面具有悠久的历史与卓越的贡献，是中国卫生防疫领域的领头羊。

4、年4月1日，匈牙利国家药品审批监管机构向国药集团中国生物北京生物制品研究所正式颁发新冠灭活疫苗欧盟GMP证书。这是中国历史上首个在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品，迈出了中国新冠疫苗成为全球公共产品新的一步。

中国新冠疫苗首获欧盟GMP认证,此举蕴含哪些意义?

中国疫苗强大的生产能力为世界抗疫提供后援保障国外很多国家的疫情依旧在肆虐当中，而疫苗是最好的抗疫手段之一。所以，国内强大的疫苗生产能力为全世界人民抗击疫情提供了非常大的帮助，据统计，我国已经出口了接近一亿支疫苗，这些疫苗被运送至世界各地，给那些疫情中的世界人民带来了希望。

可以说到底欧盟GMP认证对于我们来说最大的含金量与意义在于使得我们国产的、更好的疫苗产品走向全世界。

在2021年，北京所研发的新冠灭活疫苗获得欧盟GMP证书，成为中国疫苗国际化的里程碑，随后通过世卫组织紧急使用认证，并被英国政府批准纳入紧急使用清单。北京所在抗菌素研究及防疫制品开发方面具有悠久的历史与卓越的贡献，是中国卫生防疫领域的领头羊。

年4月1日，匈牙利国家药品审批监管机构向国药集团中国生物北京生物制品研究所正式颁发新冠灭活疫苗欧盟GMP证书。这是中国历史上首个在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品，迈出了中国新冠疫苗成为全球公共产品新的一步。

成都康华生物生产的人二倍体狂犬病疫苗是国家认可的正规疫苗吗?

人二倍体狂犬病疫苗在2011年上半年通过国家SFDA的现场核查，2012年4月取得新药证书，2013年1月通过国家GMP认证专家组的认证，2013年4月首次取得GMP证书，2017年取得GMP再认证证书，所有的产品均通过的国家中检院的批签发检验，获得批签发许可，是合格的正规的疫苗。

当然不止成都啊，截止目前人二倍体狂犬病疫苗已销往全国30多个省、市、自治区并获得一致认可。可以在微信公众号“成都康华生物制品股份有限公司”里面的“门诊查询”里面查找你身边的接种门诊，也可以打电话到当地疾控中心问。

是的，人二倍体细胞狂犬病疫苗是成都康华生物生产的，是目前唯一一家国产上市的人二倍体细胞狂犬病疫苗。人二倍体细胞是被WHO认可的“金标准”狂犬病疫苗。

人二倍体细胞狂犬病疫苗是目前世界上顶尖的狂犬病疫苗了，也是世界卫生组织推荐的“金标准”疫苗。成都康华生物的“人二倍体细胞狂犬病疫苗”是目前国内唯一，全球第二的人二倍体细胞狂犬病疫苗，效果和安全性都是非常高，可以放心用。

关于疫苗通过gmp认证和疫苗gmp生产车间要求的介绍完了，如果你还想了解疫苗通过gmp认证更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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