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本文目录一览：

• 1、郑州百瑞动物药业有限公司公司介绍
• 2、武汉中博生物股份有限公司的发展历程
• 3、河南省奥邦生物科技有限公司公司简介
• 4、陕西格林德动物药业有限公司的设施设备
• 5、iso9001质量管理体系认证证书怎么办理
• 6、开办兽药生产企业的条件和审批程序有哪些?

郑州百瑞动物药业有限公司公司介绍

郑州百瑞动物药业有限公司成立于2005年9月，是一家集动物药品研发、生产、销售、技术服务、原料贸易、畜牧业信息发布等多功能为一体的现代化GMP生产企业。

郑州百瑞动物药业有限公司猪药部自成立起，专注于猪病的防治领域。我们的理念超前，技术领先，产品全新。我们理解动物疾病的独特性，与国际前沿科技融合，致力于为养猪业提供最专业、最优质的服务。我们全心全意做好猪药，为中国的养猪业建立预防体系，研究各种疑难疾病药物，做养猪户的忠实朋友。

河南百瑞动物药业有限公司，专业做猪药，育肥猪后期增重，现在市场上销量最大。

武汉中博生物股份有限公司的发展历程

年：9月，湖北省生物制品厂与武汉东湖高新集团股份有限公司共同出资设立武汉东湖高新农业生物工程有限公司。1999年：3月，武汉东湖高新农业生物工程有限公司面积达1000平方米的病毒弱毒活疫苗GMP车间建成投入使用。

武汉中博生物股份有限公司，作为一家专业兽医生物制品生产和销售的湖北省高新技术企业，经过多年的奋斗，已成为武汉市农业产业化经营的重点龙头企业。

武汉中博绿亚生物科技有限公司是一家源于武汉中博生化有限公司兽药部门，如今独立运营的科技有限责任公司，它依托于武汉中博生物股份有限公司强大的技术科研实力，专注于宠物行业的创新与发展。

中博绿色科技股份有限公司成立于1993年，总部位于武汉市东湖新技术开发区。公司注册资本19亿人民币，现有员工160人，其中中高级人才占47%，具有博士、硕士学历的员工占3%。公司主要产品为猕猴桃生物果酒，年产能达2000吨。

中博生物股份有限公司是武汉市农业领域的领军企业。主营业务为畜禽疫苗，是全省最大的疫苗和兽药生产企业，被认定为湖北省企业技术中心、省农业科技创新示范企业、省创新型试点建设企业。

河南省奥邦生物科技有限公司公司简介

1、河南省奥邦生物科技有限公司，一家以动物药品的研发、生产和销售为核心业务的大型高科技企业。公司位于全国交通枢纽城市郑州，生产基地则坐落在风景秀丽的七朝古都开封。

2、河南省奥邦生物科技有限公司的经营范围是：兽药、中间体、药物添加剂生产、销售，饲料及饲料添加剂销售。在河南省，相近经营范围的公司总注册资本为88340万元，主要资本集中在1000-5000万和5000万以上规模的企业中，共40家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。

3、河南省奥邦生物科技有限公司是一家集动物药品研制、开发、生产、销售、技术服务为一体的大型高科技、现代化股份制企业。 下设河南牧歌动物药业有限公司，均位于全国交通枢纽城市——郑州，公司生产基地位于风景秀丽的七朝古都河南开封。

陕西格林德动物药业有限公司的设施设备

公司于2003年初按照《兽药生产质量管理规范》的要求，投资1800万元建成小容量注射剂、粉针剂、粉剂、散剂及消毒剂生产线，并一次性通过国家兽药GMP检查验收，成为西北首批农业部兽药GMP验收通过企业。

如果你的鸟是寄生虫导致的就要在羽毛根部点药（阿维灭）。这种药原是鸽子用的。我是在北京买的5元。是陕西格林德动物药业有限公司的。有各种批号，还算正经药。一次就能治好。好了以后每个星期最好还要用北斗牌虱螨杀给鸟洗澡，给笼子消毒。

我知道 金州区有家牧通兽药店 瓦房店有三星兽药和鑫盛兽药就这几家，希望能给你帮助。

iso9001质量管理体系认证证书怎么办理

首先，需要准备以下申请文件：ISO 9001质量管理体系认证申请表、企业营业执照副本、组织机构代码证复印件、质量手册和程序文件、产品和服务流程说明书，以及企业基本情况和员工信息。接着，企业需将准备好的材料提交给认证机构，提出认证申请。认证机构会对申请进行审核，审核通过后会颁发认证证书。

首先，建立程序性文件是办理ISO9001质量管理体系认证证书的关键步骤。若已有现成的文件，只需确保其符合ISO9001标准要求即可。如若没有，可考虑参加培训或寻求顾问公司的帮助，以便系统、专业地构建体系文件。建立文件后，下一步是进行内部审核。

如何申请ISO9001方法如下：第一步，向认证机构提交申请，进行合同评审环节，必要时认证机构应走访企业了解情况。第二步，认证机构确定受理后随即签订合同。第三步，认证老师对管理体系文件进行审查，不合格的企业进行修改，合格即进入现场审核准备。

开办兽药生产企业的条件和审批程序有哪些?

1、符合经营兽药企业的条件下的经营人需先去县级人民政府畜牧兽医行政管理部门办理《兽药生产许可证》，再到工商行政管理机关申请办理《营业执照》。

2、①具有与所生产的兽药相适应的助理工程师、助理兽医师以上技术职务的技术人员及技术工人；②具有与所生产的兽药相适应的厂房、设施和卫生环境；③具有符合国家劳动安全、卫生标准的设施及条件；④具有质量检验机构和专职检验人员及必要的仪器设备；⑤非专门生产兽药的企业兼产兽药者，必须有单独的兽药生产区。

3、兽药生产企业必须满足的条件包括：具备兽医学、药学或相关专业技术人员；与生产兽药相适应的厂房、设施；兽药质量管理和质量检验的机构、人员和仪器设备；符合安全、卫生要求的生产环境；以及符合兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。兽药生产所需提供的材料包括：兽药生产许可证申请表的纸质原件一份。

4、兽药经营企业是指专营兽药的企业和兼营兽药的企业，包括批发、零售公司或商店及经营进出口业务的企业。兽药经营企业必须具备以下条件：①具有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；②具有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施等。

5、审批标准包括技术人员要求、兽药质量检查和管理制度、营业场所及设施、标准化器具与清洁工具、以及符合其他规定条件。兽药经营企业需确保兽药采购、保管、销售、调剂、检验业务由药剂师、兽医技术员以上技术人员执行，非相关技术人员则需经过兽药经营知识考核合格。

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