本篇内容说一说浙江gmp认证申请条件，以及gmp认证申请与审批流程相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享浙江gmp认证申请条件的知识，也会对gmp认证申请与审批流程进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、宁波立华制药有限公司公司资质
• 2、浙江九洲药业股份有限公司的质量认证
• 3、浙江医药股份有限公司到底有多牛
• 4、浙江普洛得邦制药有限公司公司简介

宁波立华制药有限公司公司资质

宁波立华制药有限公司在植物提取、萃取、柱层析、浓缩、干燥等生产环节，拥有齐全的设备，包括多功能提取设备、外循环设备、多效浓缩器、离子交换柱、高效萃取器、干燥机、制粒机、粉碎机等。先进的设备能够进行不同溶剂的提取、减压浓缩、离心萃取、层析分离、低温干燥等工序，满足了多种生产需求。

宁波立华制药有限公司已经拥有完整的植物提取、萃取、柱层析、浓缩、干燥的生产和检验设备，如多功能提取设备、外循环设备、多效浓缩器、离子交换柱、高效萃取器、干燥机、制粒机、粉碎机、高效液相检测仪、气相色谱仪等等。

企知道数据显示，宁波立华制药有限公司成立于1993-01-06，注册资本23600.0万人民币，参保人数205人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家知识产权优势企业”等资质和荣誉。

宁波立华制药有限公司是1993-01-06在浙江省宁波市鄞县注册成立的有限责任公司(台港澳法人独资)，注册地址位于浙江省宁波市海曙区高桥镇新联村。宁波立华制药有限公司的统一社会信用代码/注册号是913302126102591167，企业法人洪舟，目前企业处于开业状态。

宁波立华制药有限公司是一家现代的以植物药为主导产业的综合性制药企业。

浙江九洲药业股份有限公司的质量认证

1、浙江九洲药业股份有限公司在质量认证方面取得了显著成就。自2000年以来，公司不断提升药品质量标准，获得了多项国际认可的证书。以下是其重要认证历程：2000年，公司取得了ISO9002质量管理体系认证，同时卡马西平和诺氟沙星获得了中国GMP（Good Manufacturing Practice）证书，展示了其在药品生产上的严格把控。

2、浙江九洲药业股份有限公司在过去的几年里，收获了一系列的企业荣誉，彰显了其在行业内的领先地位和创新能力。2012年，公司创始人花轩德董事长荣获“浙江省优秀企业家”殊荣，总经理花莉蓉则被评为“2011年度新锐浙商”。同年，九洲药业荣膺国家级高新技术企业称号，展现出其在战略执行方面的杰出表现。

3、公司致力于品质提升，构建了完善的质量保证体系，通过了包括GMP、ISO900欧洲COS等认证，并获得国际权威药政机构的认可，与国际顶级医药公司建立了合作关系。

4、浙江九洲药业股份有限公司坚信，质量是其生存和发展的基石。公司的所有业务活动始终坚持“关爱生命，维护健康”的核心理念，以此为导向。为实现这一目标，九洲药业采取了卓越运营和持续质量改进的策略，构建了一个以风险管理为基础，严谨、科学且系统化的质量保证体系。

5、是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家级企业技术中心”、“国家高新技术企业”等资质和荣誉。在知识产权方面，浙江九洲药业股份有限公司拥有注册商标数量达到63个，专利信息达到204项。此外，浙江九洲药业股份有限公司还对外投资了21家企业，直接控制企业1家。

浙江医药股份有限公司到底有多牛

1、浙江医药股份有限公司很牛。浙江医药是一家专业从事中药研发、生产、销售的现代化企业，公司拥有国家药品gmp认证、gsp认证、iso14001环境管理体系认证、ohsas18业健康安全管理体系认证等多项国际领先的质量管理体系认证。

2、在知识产权方面，浙江医药股份有限公司拥有注册商标数量达到200个，软件著作权数量达到1个，专利信息达到26项。此外，浙江医药股份有限公司还对外投资了25家企业，直接控制企业1家。

3、创立于1954年，浙江医药股份有限公司目前资产总额达到13亿元，占地面积约50万平方米。公司员工队伍庞大，共有2600余人，其中科技人员超过1000名。 2005年，公司实现销售收入18亿元，利税总额为3亿元，出口创汇额达到1亿美元。其经济指标在医药行业中名列前茅，是国家认定的重点高新技术企业。

4、杭州默沙东制药有限公司，是浙江地区一家著名的大型制药企业。该公司专注于药品研发、生产和市场营销，拥有一流的制药设备和生产技术。其产品线涵盖了抗生素、抗病毒、抗肿瘤、心血管、神经系统等多个领域。公司在浙江地区拥有较大的市场份额，并在全国范围内享有较高的知名度。

5、浙江医药股份有限公司主要从事医药产品的研发、生产和销售。公司拥有一支强大的研发团队和先进的生产设备，能够不断推出符合市场需求的新产品。此外，公司在全国范围内拥有广泛的销售网络和渠道，市场份额不断扩大。

6、在日趋激烈的市场竞争中，企业形成了自己的策略，在国内建立有多个分支机构，也在多个国家都有自己的销售代理商，制造产品远销到100多个国家和地区，拥有几十项发明专利和国际专利，荣获过“国家技术发明二等奖”和“国家科技进步二等奖”。

浙江普洛得邦制药有限公司公司简介

浙江普洛得邦制药有限公司，作为横店集团的一员，是国家认可的浙中原料药技术中心。成立于1990年8月，位于浙江省东阳市横店工业区，现有总资产高达7亿元，拥有职工1300多名。公司下设山东潍坊中间体生产基地、金华及衢州制剂生产基地。在2010年度，公司实现了5亿元的营业收入，利税达5000万元。

简介：浙江普洛得邦制药有限公司是横店集团成员企业，是国家认定的浙中原料药技术中心。主要生产经营医药中间体、原料药、制剂及其它精细化工品。公司创办于1990年8月，位于浙江省东阳市横店工业区，现有总资产7亿元，职工1300多名。企业下辖山东潍坊中间体生产基地、金华及衢州制剂生产基地。

企知道数据显示，浙江普洛得邦制药有限公司成立于1997-12-25，注册资本13000.0万人民币，参保人数760人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家级专利奖”等资质和荣誉。在知识产权方面，浙江普洛得邦制药有限公司拥有专利信息达到33项。

浙江普洛得邦制药有限公司的经营范围是：无菌原料药、非无菌原料药（氟苯尼考）制造销售；医药中间体（除危险化学品、监控化学品、易制毒化学品外）制造、销售；兽用原料药、饲料、饲料添加剂的销售；货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。

浙江普洛得邦制药有限公司拥有完善的组织结构，以确保公司运营高效健康。各管理职能机构健全，职责明确，涵盖了财务管理、品质管理、销售、供应、物流管理、生产、检测、技术研发、工程、安保、人力资源、行政管理以及信用管理等关键领域。

关于浙江gmp认证申请条件和gmp认证申请与审批流程的介绍完了，如果你还想了解浙江gmp认证申请条件更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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