本篇内容说一说GMP筹备认证周期，以及gmp认证工作程序相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享GMP筹备认证周期的知识，也会对gmp认证工作程序进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、ICN和GMP两个分别是什么机场?急急急
• 2、江苏颐海药业有限责任公司的发展历程
• 3、冯了性药业有限公司技术设备
• 4、一文读懂中国GMP法规演进及布局加入PIC/S的历程概览

ICN和GMP两个分别是什么机场?急急急

1、在韩国的繁华都市首尔，有两个重要的交通枢纽，它们分别是仁川国际机场（ICN）和金浦国际机场（GMP）。ICN，全称为仁川国际机场，是首尔的主要国际机场，以其现代化设施和便捷的国际航线服务闻名。

2、汉城，现在称为首尔（SEOUL），是韩国的首都，拥有两个主要机场：仁川国际机场（ICN）和金浦国际机场（GMP）。首尔的城市代码是SEL，其中ICN（仁川国际机场）是最为人所熟知的国际机场。GMP（金浦国际机场）专门运营国内航线，并且也提供前往上海虹桥国际机场和东京羽田国际机场的航班。

3、汉城，现称“首尔”，是韩国的首都，有两个机场。SEL 是首尔的城市代码，大多数指ICN。ICN是大多数人知道的仁川国际机场，GMP是金浦国际机场，是专门运营国内线航班，还运行上海的虹桥和东京的羽田的航班。所以在大部分情况下SEL等于ICN， 可是坐韩国国内线或虹桥、羽田到首尔的航班SEL等于GMP的。

4、首尔航空（Air Seoul）是韩国一家去年开始营业的廉价航空公司，为韩亚航空旗下投资股份100%的子公司。该航空以仁川国际机场为枢纽，提供首尔出发的国际航班服务。其实早在2014年底韩亚航空就开始筹备旗下第二家低成本航空公司，不过计划因韩亚航空214号班机空难的缘故而被推迟许久。

5、首尔有两个机场。其中，仁川国际机场（ICN）是首尔的主要国际机场，承担大部分国际航班的运营。金浦国际机场（GMP）主要运营国内航线，同时也提供部分国际航班服务。韩国有四个国际机场，分别是仁川国际机场、釜山的金海国际机场、济州岛的济州国际机场及清州国际机场。

6、拥有两个主要机场。首尔的城市代码为SEL，通常指的是仁川国际机场（ICN）。ICN是国际旅客熟知的机场，而金浦国际机场（GMP）则主要运营国内航线，同时提供前往上海虹桥和东京羽田的航班服务。在大多数情况下，SEL代表ICN，但是乘坐韩国国内线或前往虹桥、羽田至首尔的航班时，应将SEL视为GMP。

江苏颐海药业有限责任公司的发展历程

年，恩华药业集团兼并徐州淮海药厂。 2002年，淮药由国有企业改制民营企业，定名徐州颐海药业有限责任公司。 2004年由恩华药业集团投资5000万元在徐州经济开发区建立全新生产基地，并通过1998版GMP认证。 2006年，公司更名为江苏颐海药业有限责任公司。

江苏颐海药业有限责任公司坐落在国家高新技术开发区-徐州经济开发区。公司总建筑面积11000平方米，主体建筑于2004年2月建成，2004年4月投入使用。 2004年投资5000万元建立了全新的GMP生产基地，现有七十七个品规、九个剂型通过国家药品监督管理局GMP认证。

简介：江苏颐海药业有限责任公司成立于2002年12月31日，她的前身为徐州淮海制药厂，具有50多年的辉煌历史，为加快中药现代化的发展步伐，彻底转变经营机制，全面提高竞争能力，一次改制成功，由恩华药业集团投资和控股经营，新投资5000万元建立了全新的GMP生产基地，为中药现代化发展奠定了良好的基础。

冯了性药业有限公司技术设备

佛山冯了性药业有限公司坚守传统，创新不辍，将古老佛药的精髓与现代科技相结合。他们继承了历史悠久的配方，注重优质原料的选择和精细的工艺，保持着卓越的品质。

佛山冯了性药业有限公司自创立以来，始终坚持“质量第一，造福人群”的核心理念，将提供安全、有效且价格亲民的中成药作为其办厂的首要任务。他们坚信制药应以诚实为本，追求卓越的工艺。通过长期的不懈努力，该企业已逐步发展成为一个现代化的中成药生产巨头，具备了相当的规模。

佛山冯了性药业有限公司继承了古老佛药组方独特、选料上乘、工艺精湛的优良传统。并运用现代科学技术和设备，不断地创新，使产品质量稳定提高。

其中包括：佛山始创的经典成药：冯了性风湿跌打药酒、保济丸、蛇胆川贝散、蛇胆陈皮散、抱龙丸、梁财信跌打丸、竭红跌打酊、伤科跌打丸、儿科七厘散等，六十年代后独创的品种：抗骨增生片（丸）、白灵片、外搽白灵酊、补气升提片、外伤如意膏等。

冯了性药业有限公司的生产产品线丰富多样，涵盖了七大剂型，包括丸剂、片剂、散剂、颗粒剂、酒剂、酊剂和软膏剂，品种总数超过一百四十种。公司的经典之作源自佛山，如冯了性风湿跌打药酒，这款药酒以其悠久的历史和卓越的疗效闻名。

一文读懂中国GMP法规演进及布局加入PIC/S的历程概览

1、中国加入PIC/S标志着国际药品监管合作的新阶段。作为全球药品GMP规范与理念的引领者，PIC/S旨在提升全球药品监管标准与质量。中国自2017年起筹备加入，并于2023年9月正式递交申请。11月，中国成功被确认为正式申请者，展现了我国为提升药品质量和安全、顺应全球医药市场趋势所做的努力。

2、中国正式申请加入药品检查合作计划（PIC/S）标志着中国GMP（药品生产质量管理规范）将面临重大更新，以满足国际间的合作与互信要求。当前中国GMP的现状显示，其在整体思想、关键条款设置、内部内容协调性以及与外部相关法规的协调性方面均存在不足，这促使中国药企进行数字化转型以应对新挑战。

3、PIC/S GMP认证作为全球药品生产质量管理的通行标准，对于药企拓展国际市场具有显著的重要性。它确保药企的生产和质量控制达到国际统一标准，提升产品竞争力。以下是药企迈向PIC/S GMP认证的路径概述：理解要求： 先从PIC/S官方网站获取详细指南，与欧盟GMP指南对比，理解其特殊要求。

4、加入PIC/S，国家局早已筹划多年。作为全球药品检查合作的平台，PIC/S旨在消除贸易壁垒，实现GMP互认，已有多个国家和地区的药监机构成为其成员，包括美国FDA、日本PMDA、澳大利亚TGA、英国MHRA等。

5、PIC/S，全称为Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme，是一个国际性的药品认证合作组织，起源于1970年的药品审查会PIC。

关于GMP筹备认证周期和gmp认证工作程序的介绍完了，如果你还想了解GMP筹备认证周期更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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