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本文目录一览：

• 1、苏州中化药品工业有限公司怎么样
• 2、苏州中化药品工业有限公司怎么样?
• 3、苏州中联化学制药有限公司的公司简介
• 4、截止到什么时候医疗器械申报时要GMP证书

苏州中化药品工业有限公司怎么样

1、研发与生产能力强大，质量与环境管理体系完善。苏州中化药品工业有限公司是国内较早通过GMP认证的制药企业之一，并且依托台湾中国化学制药研究所的实力，不断进行研发创新。苏州中化药品工业有限公司相继通过了ISO9001：2000质量管理体系和ISO14001环境管理体系认证以及日本J-GMP认证。

2、苏州中化药品工业有限公司成立于1993年04月27日，法定代表人：吴素环，注册资本：2，550.0美元，地址位于苏州高新区永安路66号。公司经营状况：苏州中化药品工业有限公司目前处于开业状态，公司拥有3项知识产权，目前在招岗位10个，招投标项目1项。

3、不严重。苏州中化药品工业有限公司偶尔下班晚点，几乎没有加班，周六周日休息。苏州中化药品工业有限公司（简称苏州中化，SCCPC），创建于1993年4月，位于江苏省苏州国家高新技术产业开发区，占地102万平方米，总投资5500万美元，一期工程已投资2850万美元。

4、苏州中化药品工业有限公司（SCCPC）是一家成立于1993年4月的中美合资企业，坐落在江苏省苏州国家高新技术产业开发区，占地面积达102万平方米。总投资额为5500万美元，其中台湾中国化学制药股份有限公司（CCPC）持有97%的股份，中国医药（集团）总公司则占3%。

5、中化的企业很多，待遇差别很大，这些基层的单位工资都不高。没有内部关系去那遭罪。

6、企知道数据显示，苏州中化药品工业有限公司成立于1993-04-27，注册资本2550.0万美元，参保人数427人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“创新型中小企业”、“国家高新技术企业”等资质和荣誉。

苏州中化药品工业有限公司怎么样?

研发与生产能力强大，质量与环境管理体系完善。苏州中化药品工业有限公司是国内较早通过GMP认证的制药企业之一，并且依托台湾中国化学制药研究所的实力，不断进行研发创新。苏州中化药品工业有限公司相继通过了ISO9001：2000质量管理体系和ISO14001环境管理体系认证以及日本J-GMP认证。

公司经营状况：苏州中化药品工业有限公司目前处于开业状态，公司拥有3项知识产权，目前在招岗位10个，招投标项目1项。建议重点关注：爱企查数据显示，截止2022年11月26日，该公司存在：「自身风险」信息17条，涉及“立案信息”等。

不严重。苏州中化药品工业有限公司偶尔下班晚点，几乎没有加班，周六周日休息。苏州中化药品工业有限公司（简称苏州中化，SCCPC），创建于1993年4月，位于江苏省苏州国家高新技术产业开发区，占地102万平方米，总投资5500万美元，一期工程已投资2850万美元。

中化的企业很多，待遇差别很大，这些基层的单位工资都不高。没有内部关系去那遭罪。

苏州中化药品工业有限公司（SCCPC）是一家成立于1993年4月的中美合资企业，坐落在江苏省苏州国家高新技术产业开发区，占地面积达102万平方米。总投资额为5500万美元，其中台湾中国化学制药股份有限公司（CCPC）持有97%的股份，中国医药（集团）总公司则占3%。

企知道数据显示，苏州中化药品工业有限公司成立于1993-04-27，注册资本2550.0万美元，参保人数427人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“创新型中小企业”、“国家高新技术企业”等资质和荣誉。

苏州中联化学制药有限公司的公司简介

苏州中联化学制药有限公司，成立于2003年2月，是一家中外合资的化学制药企业，由中联集团（亚洲）有限公司控股。该公司在2004年3月顺利通过了中国的GMP认证。公司的主营业务涉及药品的研发、生产和销售，专注于头孢菌素类原料药领域。

苏州中联化学制药有限公司自2003年2月成立以来，是一家专注于化学制药领域的中外合资企业，其背后由中国联集团（亚洲）有限公司提供强有力的支持。在2004年3月，公司成功通过了中国药品GMP认证，展示了其在行业的专业实力。

苏州中联化学制药有限公司创建于2003年2月，为中外合资化学制药企业，由中联集团（亚洲）有限公司控股。2004年3月通过中国GMP认证。主要研发、生产和销售头孢菌素类原料药。产品类型包括口服原料药、无菌原料药及药物中间体，品种多、产品结构齐全。为江苏省高新技术企业。

生活及安全：周边都是工厂，离镇上骑车约15分钟，极不方便，故大部分时间只能留在公司宿舍。公司在318国道边上，每年公司因生产事故/员工出行318国道而死亡的员工约1~2人。公司为化学制药，即强酸强碱制药，事故率高，环境差，腐蚀性气味对车间员工伤害极大。综上所述，该公司可以实习，但不要久留。

公司所在地交通便利，东邻上海（1小时车程），南邻杭州（5小时车程），北邻苏州（车程40分钟）。具体地址：江苏省吴江市汾湖开发区交通东路9号。

截止到什么时候医疗器械申报时要GMP证书

法规是要求今年的1月1日，个别的省市最后限制是7月1日，但有很多省市已经开始实施新的医疗器械GMP要求。目前国家 只有对灭菌和植入类产品实施生产质量管理规范（GMP），其他的产品的管理规范正在制定中。如果你们是需要GMP的企业，一定要抓紧，新的规范中涉及到很多基础设施的整改。

在境内注册的话，不需要有证书。但是要遵循《医疗器械生产质量管理规范》（器械GMP），出口的话，一般要具有13485证书。

国内：一类和二类需要生产企业许可证和产品注册证，这些证书的办理是当地的药品监督管理局。三类器械办理注册证是国家食品药品监督管理局。注册时需要质量管理体系审核的批件或者华光认证的证书。明年起需要医疗器械GMP证书。欧盟：需要CE证书和符合声明。美国：FDA的批准证明或网站上公布的510K号。

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