本篇内容说一说浙江省gmp认证提交，以及gmp认证申请资料相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享浙江省gmp认证提交的知识，也会对gmp认证申请资料进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、浙江普洛得邦制药有限公司公司简介
• 2、浙江精进药业有限公司公司简介
• 3、浙江普洛康裕生物制药有限公司公司简介
• 4、浙江惠松制药靠谱吗
• 5、马勇斌是哪里的?贝达药业副总裁
• 6、浙江济民制药股份有限公司企业简介

浙江普洛得邦制药有限公司公司简介

浙江普洛得邦制药有限公司，作为横店集团的一员，是国家认可的浙中原料药技术中心。成立于1990年8月，位于浙江省东阳市横店工业区，现有总资产高达7亿元，拥有职工1300多名。公司下设山东潍坊中间体生产基地、金华及衢州制剂生产基地。在2010年度，公司实现了5亿元的营业收入，利税达5000万元。

简介：浙江普洛得邦制药有限公司是横店集团成员企业，是国家认定的浙中原料药技术中心。主要生产经营医药中间体、原料药、制剂及其它精细化工品。公司创办于1990年8月，位于浙江省东阳市横店工业区，现有总资产7亿元，职工1300多名。企业下辖山东潍坊中间体生产基地、金华及衢州制剂生产基地。

企知道数据显示，浙江普洛得邦制药有限公司成立于1997-12-25，注册资本13000.0万人民币，参保人数760人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家级专利奖”等资质和荣誉。在知识产权方面，浙江普洛得邦制药有限公司拥有专利信息达到33项。

浙江普洛得邦制药有限公司的成长历程是一部不断探索与革新的历史。公司的发展脉络清晰，从1990年7月东阳市永安化工厂的创立，到最终于2007年12月变身为浙江普洛得邦制药有限公司，每一步都见证了公司对医药行业的深刻理解与坚定追求。

浙江普洛得邦制药有限公司的经营范围是：无菌原料药、非无菌原料药（氟苯尼考）制造销售；医药中间体（除危险化学品、监控化学品、易制毒化学品外）制造、销售；兽用原料药、饲料、饲料添加剂的销售；货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。

浙江精进药业有限公司公司简介

1、浙江精进药业有限公司成立于2000年，位于浙江省台州市黄岩区，依托东海之滨的自然风光。公司注册资本为258万美元，占地面积达1万平方米，建筑面积为5万平方米。目前，公司拥有员工128人，其中中高级技术人员45人，专注于医药原料药及中间体的生产。

2、企知道数据显示，浙江精进药业有限公司成立于2000-11-28，注册资本2580.0万人民币，参保人数186人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“创新型中小企业”等资质和荣誉。在知识产权方面，浙江精进药业有限公司拥有注册商标数量达到3个，专利信息达到13项。

3、浙江精进药业有限公司的经营范围是：原料药（吉非罗齐）（凭有效许可证经营）制造、销售；美洛昔康、非诺贝特、加巴喷丁、盐酸舍曲林、盐酸胺碘酮中间体制造；技术进出口和货物进出口。在浙江省，相近经营范围的公司总注册资本为147378万元，主要资本集中在5000万以上和1000-5000万规模的企业中，共43家。

浙江普洛康裕生物制药有限公司公司简介

浙江普洛康裕生物制药有限公司坐落在浙江省东阳市，是一家主要专注于发酵类原料药研究、开发、生产的大型生物制药企业。公司拥有先进的现代化生物合成生产线，总发酵吨位超过1500吨。其主导产品包括柱晶白霉素、马杜霉素、阿维菌素、硫酸粘杆菌素、盐霉素和黄霉素等。

普洛康裕生物对该产品拥有自主知识产权，该产品工艺技术成熟，产品质量稳定，工艺技术达到国内领先水平。它的开发生产，有利于丰富我国抗生素的品种结构、节约外汇、改善疾病防治状况，同时，又将成为普洛康裕新的经济增长点。

现经营范围为：医药行业投资、网络投资、股权投资管理、生物制药技术的研究、开发和转让；国内商业(不含国家危禁、专营、专控商品)；场地、设施出租；进出口业务，进料加工和“三来一补”业务，对销贸易和转口贸易。2008 年5 月22日公司名称由普洛康裕股份有限公司变更为普洛股份有限公司。

浙江普洛康裕制药有限公司为更好地提升管理水平，降低消耗、提升品质，适应企业发展的需要，共同构建更强大的企业核心竞争力，近期着手导入6S管理系统，并在此基础上拓展节约、服务意识，提高顾客满意度，形成普洛康裕制药独特的9S管理系统，以夯实现场管理平台。

浙江惠松制药靠谱吗

1、靠谱。浙江惠松制药具有多年的生产历史，该公司拥有完善的质量管理体系，并经过国家药品监督管理局的检验认证，拥有GMP认证。因此，可以确定，浙江惠松制药是靠谱的。浙江惠松制药有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的药品企业。该公司成立于1998年，总部位于浙江省绍兴市，并在绍兴市内拥有多个生产基地。

马勇斌是哪里的?贝达药业副总裁

马勇斌：男，1977年2月生，中国国籍，无境外居留权，毕业于中国药科大学。曾就职于浙江省药监局，长期从事药品注册与质量管理工作，具有20多年的医药行业质量管理、GMP认证和注册事务方面的丰富工作经验，具有出色的项目管理、体系建设和团队管理的能力。

浙江济民制药股份有限公司企业简介

1、浙江济民制药股份有限公司位于风景秀丽的浙江黄岩高新技术开发园区，其占地面积颇为壮观，大约400亩。公司产品线丰富，拥有各类输液产品接近四十种，包括平衡类、营养类以及治疗类输液，以及外用冲洗剂等多种类型，总数超过100种。在生产设施上，公司已经建成了先进的生产线。

2、浙江济民制药有限公司，创立于1984年的双鸽集团有限公司，是一家集医疗器械、制药工业等产业为一体的多元化企业集团。作为浙江省“五个一批”重点骨干企业和台州工业企业“513”工程企业，该集团实力雄厚。集团下属十多家子公司，在浙江、上海建有三大现代化工业生产基地。

3、浙江济民制药股份有限公司，一家诞生于1996年的现代化制药企业，坐落在浙江省医药行业的核心位置，享有国家骨干企业的殊荣。作为高新技术企业的代表，它在制药领域中占据重要地位。早在1998年7月，公司就已通过药品GMP认证，成为国内首批通过该认证的制药企业之一，体现了其卓越的质量管理和高标准的生产流程。

4、4年双鸽集团前身——黄岩城关塑料彩印厂创办成立。1988年企业成功开发生产一次性使用注射器产品，企业改名为黄岩医用器材总厂。1992年企业成功注册“双鸽”商标。1994年企业更名，正式成立双鸽集团有限公司。1996年集团与台湾和美国的公司合资正式成立浙江济民制药有限公司，开发生产塑瓶大输液产品。

5、浙江济民制药有限公司的企业文化核心体现在其企业宗旨、精神、风气和经营策略上。企业宗旨为：“凝天下才智，创宏伟事业；为人类健康，献至诚至爱。”这表明公司致力于汇聚全球智慧，推动事业蓬勃发展，以最诚挚的爱心为人类健康服务。企业精神强调：“尽心 尽力 尽责”。

6、济民制药秉承文明理念，营造企业文化， “济民制药、制药济民”是济民人不懈的追求， “凝天下才智，创宏伟事业，为人类健康，献至诚至爱”是济民制药永恒的宗旨。济民制药牢固树立“质量就是生命”的观念，按照现代企业药品管理要求，建立了一套科学有效的药品质量管理体系，制定出一套完整的企业内控标准。

关于浙江省gmp认证提交和gmp认证申请资料的介绍完了，如果你还想了解浙江省gmp认证提交更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # 浙江省gmp认证提交