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本文目录一览：

• 1、...制剂生产基地首次顺利通过欧盟药品管理局GMP认证
• 2、浙江震元制药有限公司企业简介
• 3、郑州御品堂医疗器械有限公司公司简介
• 4、北京第一生物化学药业有限公司的GMP认证过程是怎样的?

...制剂生产基地首次顺利通过欧盟药品管理局GMP认证

1、合全药业新制剂生产基地首次顺利通过欧盟药品管理局GMP认证 药明康德子公司合全药业宣布，其位于上海自由贸易试验区的制剂生产基地已通过欧盟药品管理局的GMP认证。这是合全药业新制剂生产基地自2018年底投入运营以来首次通过此认证。这一成就展示了合全药业制剂业务在国际标准的质量体系和良好发展态势。

2、年，其二期工程（大输液生产线）通过国家GMP认证；同年，二期工程和冻干粉针剂顺利通过欧盟GMP认证，使华瑞成为国内唯一通过大容量注射剂和冻干粉针剂欧盟GMP认证的制药企业。这标志着华瑞在GMP要求最高的大容量注射剂与冻干粉针制剂领域，与国际先进水平保持同步。

3、深圳立健药业有限公司，成立于2001年，是一家遵循欧盟cGMP标准建造并率先通过欧盟cGMP认证的现代化制药企业。主要从事头孢类抗生素药品的生产、研发与销售，是深圳高新技术企业。公司拥有头孢类粉针车间、冻干车间、固体制剂车间和非头孢类液体制剂车间。

4、华润赛科药业旗下拥有原料药生产基地浙江新赛科、制剂产品生产基地次渠分厂、专业的品牌营销公司赛科昌盛、新产品研究开发中心及赛科医药美国公司。公司现有员工1400余人，“赛科”商标是北京市著名商标、中国驰名商标。

浙江震元制药有限公司企业简介

1、浙江震元制药有限公司，屹立于历史文化名城绍兴，地理位置优越，交通便捷。自1958年创立以来，深耕抗生素及抗真菌抗生素领域，已成为专业大环内酯类、氨基糖苷类、头孢菌素类、多烯类抗真菌抗生素原料及制剂的领军企业。

2、工资待遇好。据查浙江震元制药有限公司招聘信息，员工要有本科以上学历，入职六险一金，双休，工资10到15K，所以工作待遇好。浙江震元制药有限公司浙江震元制药有限公司，成立于1997年，位于浙江省绍兴市，是一家以从事医药制造业为主的企业。

3、企知道数据显示，浙江震元制药有限公司成立于1997-11-19，注册资本30000.0万人民币，参保人数773人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“省级企业技术中心”等资质和荣誉。

4、浙江震元制药有限公司是1997-11-19在浙江省绍兴市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)，注册地址位于绍兴市胜利西路1015号。浙江震元制药有限公司的统一社会信用代码/注册号是913306022547351704，企业法人樊伟明，目前企业处于开业状态。

郑州御品堂医疗器械有限公司公司简介

郑州御品堂医疗器械有限公司，成立于2012年7月，是郑州苗草堂生物科技有限公司为了满足市场扩张的需要，投资成立的专门生产及销售医疗器械的企业。公司以药品GMP认证标准设计建造生产厂房，拥有10万级净化车间，全面满足医疗器械、消字号产品及药妆字产品的生产需求。

企知道数据显示，郑州御品堂医疗器械有限公司成立于2012-07-10，注册资本600.0万人民币，参保人数34人，是一家以从事专用设备制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”等资质和荣誉。

年，郑州御品堂医疗器械有限公司的前身，郑州苗草堂生物科技有限公司，以GMP认证的标准建起了一座现代化的生产厂房。同时，公司引进了全球最先进的生产工艺设备，为后续的生产奠定了坚实的基础。2012年3月，河南省食品药品监督管理局颁发了《医疗器械生产许可证》，标志着公司获得了合法的生产资格。

郑州御品堂是正规的。根据企查查官网信息显示，郑州御品堂是一家医疗器械公司，该公司成立于2012年，是一家受官网认证法律保护的正规公司，是经过国家工信部备案许可、认证合法的，持有正规合法经营文件，属于合法企业。

公司产品：御品堂主要生产医用电子体温计、口腔水流量计、尿酸仪、血压仪、脉搏氧饱和度仪等多种医疗器械和保健品。公司资质：御品堂医疗器械有限公司拥有医疗器械生产许可证和销售许可证，并通过了ISO9001质量管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证。

郑州御品堂医疗器械有限公司在行业内享有一定的声誉。该公司专注于医疗器械的研发、生产和销售，致力于为客户提供高质量的医疗器械产品和服务。公司拥有一支专业的研发团队，不断推出符合市场需求的新产品，并在技术创新方面取得了显著成果。同时，公司还注重产品质量和售后服务，赢得了广大客户的信赖和好评。

北京第一生物化学药业有限公司的GMP认证过程是怎样的?

1、年，公司与首都医科大学合作，加入新医药北京技术转移中心。经过GMP认证，2006年4月，公司顺利通过认证，产品质量管理体系达到了国际标准，实现了向多剂型、大规模GMP生产模式的转型。

2、第一生物化学药业有限公司初步完成了向多剂型、大规模、完全符合GMP要求的生产模式的转型，在产品质量、规范管理、安全生产等方面真正实现了与国际认证标准相接轨。北京第一生物化学药业有限公司拥有的专业团队，高效管理层以及尖端技术使我公司的产品不断更新。

3、北京万生药业有限责任公司，自1999年2月成立以来，凭借5000万元的注册资本，稳步发展。公司的股权结构独特，浙江新和成控股有限公司是其第一大股东，北京能源投资（集团）有限公司则位居第二。在研发投入方面，公司拥有众多处于生产阶段和待审批的国家级新药，显示出强大的研发实力和市场前瞻性。

4、上海第一生化药业有限公司是一家实力雄厚的生化药品制造企业，总资产达到了8亿元人民币，注册资本为25亿元。其主要生产基地坐落在上海市闵行区剑川路1317号，这片占地总面积为59608平方米的土地上，总建筑面积为35935平方米。

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