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本文目录一览：

• 1、现在流行的认证是什么
• 2、GMP分为哪六大系统?
• 3、GMP认证的新版认证

现在流行的认证是什么

1、学历认证的作用在于通过国内的相关权威机构证明，学生在国外得到的学位学历证书与国内相对应的学历证书有同等效用。学历认证与学生回国的生活和工作也是息息相关的。包括入户、考取研究生，买房等优惠政策。

2、GRS认证是一种全球回收标准认证。GRS认证是回收物资制造产品全球统一的标准，也是国际流行的一种授权和证明方式。它是由国际知名认证机构控制联盟进行监管的认证标准，以确保产品是由回收物料制造而成，且从回收、制造到销售等环节都符合相关标准和规定。

3、ISO9001认证是国际上最为流行的质量管理体系认证之一。它是由国际标准化组织制定的一套质量管理体系标准，旨在帮助组织实现质量管理的系统化和规范化。这套标准涵盖了质量管理的各个方面，包括质量控制、质量保证、质量改进以及客户满意度的监测等方面。

4、ACCA ACCA是国际注册会计师证书，是被认为“国际财会界的通行证”，ACCA资格证书的含金量很高，但不是适合每个人去报考。PMP PMP即项目管理专业人士资格认证，是项目管理协会(PMI)在全球范围内推出的针对项目经理的资格认证体系，是目前世界上对项目管理从业人员最流行的认证。

5、IT方面：IT企业专业 技术认证是由微软、思科等IT企业颁发的，证明获得某种专业IT技能的国际通用的职业证书。

GMP分为哪六大系统?

1、涵盖范围不同。内容不同，gmp质量五大要素，即人员、设备、物料、工艺、环境，而gam六大系统为质量系统、设施与设备系统、物料系统、生产系统、包装与标签系统、实验室控制系统。涵盖范围不同，gmp质量五大要素涵盖范围是人员、设备、物料、工艺、环境，而六大系统的涵盖范围只有生产过程中的系统。

2、GMP的六大系统，即质量系统（Quality）、实验室系统（Laboratory Control）生产系统（Production）、物料系统（Materials）、设施及设备系统（Facilities and Equipment）、包装和标签系统（Packaging and Labeling）。

3、实验室控制体系：对所有生产过程中的试验和检验进行控制，确保测试的准确性和可靠性。请注意，GMP的具体要求可能因国家和地区的监管机构而异，但上述六大系统是GMP的基本组成部分。

4、GMP，即药品生产质量管理规范，是一套科学、合理、规范化的生产优良药品的管理方法。它主要分为六大系统，以确保药品生产过程的全面质量控制。首先，质量系统是基石，确保生产出的产品符合严格的质量标准。接着，实验室控制系统关注药品研发和检验的全过程，确保数据的准确性和可靠性。

5、作为一种监督工具，飞行检查促使企业建立完善的质量管理体系，确保药品生产持续符合既定的用途和注册要求。GMP是药品生产管理和质量控制的基本准则，分为五大要素：人、机、料、法、环。在这五大要素中，物料管理是确保产品质量的先决条件，也是基础。

6、待验、合格、不合格）、货位卡、台帐、放行记录等管理。物料管理作为GMP检查的六大系统之一，相对于其他系统来说虽然简单，但是更容易出问题，在飞行检查中出现问题时经常是致命性的，在药品生产中有时候就因为一个小小的标识没做好导致投料错误整批产品报废，所以物料管理更需要我们制药人的一份责任心。

GMP认证的新版认证

1、新版GMP认证有两个时间节点：药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。

2、新版GMP和旧版GMP之间存在一定关联，但不能准确对应，只能粗略的换算：A级区代表百级洁净区，B级区代表万级洁净区，C级区代表十万级洁净区，D级区代表30万级洁净区，国标和 ISO 标准由于计算方式和要求不同，不能准确对应。

3、区别：GMP中A、B、C、D级控制上有动静态之分，而百级、万级、十万级则基本无动静态之分，两者之间有着明显的差异。

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