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药品质量如何持续优化,取消GMP认证带来的机遇与挑战
加强与供应商及客户的质量合作:与供应商和客户建立紧密的合作关系,确保供应链中的每个环节均符合GMP标准。准备接受外部监管检查:尽管GMP认证已被取消,监管机构仍可能进行定期或不定期的检查。企业应随时准备接受检查,并确保能迅速响应监管要求。
构建GMP质量管理体系,首先需明确其核心在于保证药品生产过程的安全性与有效性,确保最终产品符合质量标准。体系建立时,应遵循四个基本原则:预防为主、持续改进、风险控制、法规遵循。预防为主,即通过预防性措施减少或消除生产过程中的潜在风险。这包括对设备、人员、环境进行有效管理,确保生产条件符合要求。
质量体系建立: 设计并优化质量控制、保证、验证等系统,确保全面合规。 文件与记录: 保持所有文件和记录的更新,严格遵循PIC/S GMP规定。 员工培训: 提供GMP培训,确保员工全面理解并遵守标准。 预检查与内部审计: 在正式申请前进行自我审查,找出并解决问题。
全面取消gmp认证
1、正面回答GMP证书已经取消,在取消GMP认证后,药企不用再做上市后的认证检查,监管部门把所有的检查放到上市前去做,并通过日常监管持续监督生产符合GMP,这跟发达国家通行的做法一致。
2、取消药品GMP认证后,GMP检查并未终止。自2020年7月1日起,《药品生产监督管理办法》实施,强调药品生产活动需持续遵循GMP。检查频次根据药品特点调整,变为季度、年度或定期进行,以确保药品生产质量管理规范的执行。
3、Gmp——《药品生产质量管理规范》强制性认证全面取消。此认证已执行二十多年,有效规范了药企行为。但同时也造成了巨大的浪费。许多为了通过认证投入的设备在认证过后被搁置。多年来行业呼声很高。九月二十四号,国家食药监局官员丁建华在北京发声:你不是小偷,我也不是警察。我们是合作关系……。
4、不需要关于药品GMP、GSP管理要求自2019年12月1日起,取消药品GMP、GSP认证,不再受理GMP、GSP认证申请,不再发放药品GMP、GSP证书。
gmp认证多久取消
1、Gmp——《药品生产质量管理规范》强制性认证全面取消。此认证已执行二十多年,有效规范了药企行为。但同时也造成了巨大的浪费。许多为了通过认证投入的设备在认证过后被搁置。多年来行业呼声很高。九月二十四号,国家食药监局官员丁建华在北京发声:你不是小偷,我也不是警察。我们是合作关系……。
2、有业内人士在某平台上发文指出,GMP是药品生产的基本要求,只会不断的改善,不会取消,取消的只是认证证书。所谓认证,是指由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动。
3、法律分析:新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行,确认取消GMP/GSP认证发证。GMP所规定的内容,是药品加工企业必须达到的最基本的条件。国际上药品的概念包括兽药,只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。
4、取消药品GMP认证后,GMP检查并未终止。自2020年7月1日起,《药品生产监督管理办法》实施,强调药品生产活动需持续遵循GMP。检查频次根据药品特点调整,变为季度、年度或定期进行,以确保药品生产质量管理规范的执行。
5、无关。两证指的是《GMP证书》和《生产许可证》,自从2019年12月1日起,取消药品GMP认证,不再发放药品《GMP证书》,实现了《GMP证书》和《生产许可证》“两证合一”,而gmp符合性检查只颁发《生产许可证》,所以与两证无关。
6、法律依据:《国家药监局关于贯彻实施有关事项的公告》 第三条 关于药品GMP、GSP管理要求。自2019年12月1日起,取消药品GMP、GSP认证,不再受理GMP、GSP认证申请,不再发放药品GMP、GSP证书。2019年12月1日以前受理的认证申请,按照原药品GMP、GSP认证有关规定办理。
GMP认证取消了,怎么还要GMP检查?
1、取消药品GMP认证后,GMP检查并未终止。自2020年7月1日起,《药品生产监督管理办法》实施,强调药品生产活动需持续遵循GMP。检查频次根据药品特点调整,变为季度、年度或定期进行,以确保药品生产质量管理规范的执行。
2、GMP证书已经取消,在取消GMP认证后,药企不用再做上市后的认证检查,监管部门把所有的检查放到上市前去做,并通过日常监管持续监督生产符合GMP,这跟发达国家通行的做法一致。
3、以后GMP检查直接跟生产许可证挂钩了,所以取消了GMP认证。即,只要工厂获得生产许可证就必须经过GMP检查合格。
4、可以肯定的是,取消四证之后,管理并不会因此而滞后,只是由原本静态检查改为动态监督,如GMP、GSP等检查实际都是要在企业的生产、流通环节持续进行的,而非单一时间节点的监督。“五年一换证的固有思维要改变。
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