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本文目录一览：

• 1、fscc22000食品安全体系认证
• 2、华瑞制药有限公司的基本介绍
• 3、广东环球制药有限公司公司简介
• 4、重庆药友制药有限责任公司的企业简介
• 5、通过无菌制剂EUGMP,FDAGMP的中国药企有哪些?
• 6、常州金远药业制造有限公司公司简介

fscc22000食品安全体系认证

FSSC22000认证的普遍接受度使得企业更容易被不同市场和客户认可。提高产品质量：认证要求企业建立和完善食品安全管理体系，这有助于提高产品的质量和安全性。通过对食品安全风险的有效管理，减少产品召回和食品安全事故的发生。

FSSC22000是食品安全体系认证，而ISO22000则是食品安全管理体系标准。FSSC22000，全称为Food Safety System Certification 22000，是一个全球性的食品安全认证体系。它结合了ISO 22000和一系列现有的食品安全标准，如HACCP（危害分析与关键控制点）原理，形成了统一的认证标准。

FSSC22000食品安全体系认证是一项旨在确保产品安全的重要企业标准，它是由相关方，如客户和监管机构推动的食品安全管理验证程序。企业若想通过这一认证，必须接受由FSSC22000认证审核机构进行的严格审查，以核实其食品安全管理体系是否符合国际标准FSSC22000及适用法规的要求。

FSSC 22000， 作为食品安全体系认证，是为食品制造商量身打造的，它融合了ISO 22000：2005食品安全管理体系标准和食品安全公共可用规范(PAS) 220。这一认证由荷兰基金会发起，得到了欧盟食品及饮料产业联盟的支持，并获得了全球食品安全倡议组织（GFSI）的批准和推广。

华瑞制药有限公司的基本介绍

1、华瑞制药有限公司的中方股东是中国医药集团总公司，成立于1998年，是中央管理的医药企业集团，旗下拥有十家全资或控股子公司及国药股份、深圳一致两家上市公司。2007年销售收入373亿元，进出口额7亿美元。

2、华瑞制药的公司介绍：华瑞工厂位于风光秀丽的太湖之滨--江苏无锡，占地约18万平方米，是一座现代化、高科技的生产基地。华瑞总部设于北京。从2000年起，华瑞生产的主要产品开始在全世界范围内申请注册，至今已在40多个国家和地区得到批准。

3、作为中国推行GMP的先行者，华瑞制药有限公司（以下简称华瑞）在内部质量政策中明确规定“本公司的GMP应达到西方国家的实践水平”。

广东环球制药有限公司公司简介

1、广东环球制药有限公司，隶属盈天医药集团有限公司（HK00570），位于广东顺德，创建于1992年，现有员工五百余人。公司制造设施严格遵守欧盟GMP标准，拥有先进的固体车间和冻干粉针车间。产品线丰富，涵盖圣通平、玉屏风颗粒、七叶神安片、茶碱缓释片、通便灵胶囊、生脉胶囊等多种主打产品。

2、企知道数据显示，国药集团广东环球制药有限公司成立于1992-11-13，注册资本17260万美元，参保人数418人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“创新型中小企业”等资质和荣誉。

3、国药集团广东环球制药有限公司成立于1992年11月13日，法定代表人：傅咏梅，注册资本：17，260美元，地址位于佛山市顺德区容桂高新技术园科苑横三路2号。公司经营状况：国药集团广东环球制药有限公司目前处于开业状态，目前在招岗位20个，招投标项目25项。

4、公司介绍：国药集团广东环球制药有限公司是1992-11-13在广东省佛山市顺德区成立的责任有限公司，注册地址位于佛山市顺德区容桂高新技术园科苑横三路2号。国药集团广东环球制药有限公司法定代表人傅咏梅，注册资本17，264万(美元)，目前处于开业状态。

5、广东环球制药有限公司旗下拥有“圣通平”、“德众”、“西鸣堂”等知名品牌。“圣通平”为广东省著名品牌，被选入国家十一五科技支撑计划，是中国缓控释制剂市场及国内抗高血压市场的领头品牌。“西鸣堂”为全国知名品牌，产品种类繁多，包括七叶神安片、复方丹参片、玉屏风颗粒等几十个产品。

6、广东环球制药有限公司主要产品之一是圣通平，它作为国产硝苯地平缓释片的领先品牌，主要用于降压和治疗心绞痛。其通用名为硝苯地平缓释片（Ⅰ）圣通平。适应症广泛，覆盖各种类型的高血压和心绞痛。规格为每片含10mg硝苯地平。用法用量方面，圣通平推荐口服给药，一次剂量为10-20mg（1-2片），每日两次。

重庆药友制药有限责任公司的企业简介

重庆药友制药有限责任公司不是国企是其他性质公司，由上海复星医药控股，集药物制剂、API的研发、生产、销售于一体，拥有多家子公司的符合GMP规范的集团化制药企业。以阿拓莫兰、炎琥宁为代表的冻干制剂产品占为主。

重庆药友制药有限责任公司是一家集医药原料及制剂研发、生产、销售于一体的集团化制药企业，拥有符合中国GMP规范的生产线，包括固体制剂和原料药生产线已通过欧美cGMP认证，原料药多品种通过美国FDA、欧盟EDQM、澳大利亚TDP、日本厚生省PMD等GMP认证。

年，公司发展为“公私合营重庆药友制药厂”，进一步扩大了生产规模。1966年，更名为“重庆制药六厂”，聚焦于药剂生产领域。1997年，公司由企业和职工共同出资组建为“重庆药友制药有限责任公司”，开启了新的发展阶段。

重庆药友制药有限责任公司成立于1997年07月21日，法定代表人：刘强，注册资本：19，650元，地址位于重庆市渝北区人和镇星光大道100号。公司经营状况：重庆药友制药有限责任公司目前处于开业状态，公司拥有4项知识产权，目前在招岗位11个，招投标项目106项。

企知道数据显示，重庆药友制药有限责任公司成立于1997-07-21，注册资本19650万人民币，参保人数933人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家知识产权优势企业”、“国家知识产权示范企业”、“国家级科学技术奖”等资质和荣誉。

其中有电话号码1条。公司介绍：重庆药友制药有限责任公司是1997-07-21在重庆市渝北区成立的责任有限公司，注册地址位于重庆市渝北区人和镇星光大道100号。重庆药友制药有限责任公司法定代表人刘强，注册资本19，654万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看重庆药友制药有限责任公司更多经营信息和资讯。

通过无菌制剂EUGMP,FDAGMP的中国药企有哪些?

扬子江药业集团，作为国内知名的制药企业，也在药品质量和管理上不断突破。最近，扬子江药业集团的注射用雷替曲塞获批生产并视同过评，成为国内首家。这一产品的获批，打破了国内生物制药市场的独家垄断局面。

曾就职于诺华、罗氏、复星万邦生化医药集团有限责任公司、四川汇宇制药有限公司等企业。TIANRONGLIN成功主持过多个面向国际市场的药品技术转移项目，包括按欧盟EUGMP和美国FDA标准转移等，率队完成口服固体制剂项目通过美国FDA认证；无菌注射剂项目通过欧盟GMP认证等，具备丰富的制剂国际化技术转移经验。

秉承“诚信为本，效率至上”的原则，启元药业以人民群众用药安全为己任，产品质量稳定，连续多年获得“守合同，重信用”企业称号。公司被评为高新技术企业、科技兴贸重点出口企业，并设有国家级企业技术中心和博士后工作站。盐酸四环素原料药已通过国际认证，如美国FDA、欧洲COS和欧盟EUGMP。

判定是否需要对非无菌产品检出的微生物开展菌种鉴定分析。

还能够整合压差、温湿度和风速传感器，形成对无菌生产过程全方位的动态环境监控，满足用户对生产环境严格控制的需求。系统所采用的美国Lighthouse公司的污染控制解决方案和设备，其报告标准符合美国FDA、EU GMP及中国新版GMP对无菌制剂的严格规范，为制药企业的FDA、EU GMP认证提供强有力的数据支持。

常州金远药业制造有限公司公司简介

常州金远药业制造有限公司，经过企业改制重组后，致力于快速发展，斥资亿元在占地面积近十万平米的土地上建设了一座符合GMP标准的综合制剂车间、实验楼、中心化验室和办公楼，总面积达18000平方米。引进了国内外顶尖的生产工艺和设备，以及先进的理化分析仪器。

常州金远药业制造有限公司成立于1993年07月19日，法定代表人：沈海泉，注册资本：8，2074元，地址位于常州市金坛区南环二路168号。公司经营状况：常州金远药业制造有限公司目前处于开业状态，目前在招岗位14个，招投标项目7项。

企知道数据显示，常州金远药业制造有限公司成立于1993-07-19，注册资本820737817万人民币，参保人数82人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“创新型中小企业”、“国家高新技术企业”等资质和荣誉。

常州金远药业制造有限公司是1993-07-19在江苏省常州市金坛市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于常州市金坛区南环二路168号。常州金远药业制造有限公司的统一社会信用代码/注册号是91320413608175749R，企业法人吕勇，目前企业处于开业状态。

常州金远药业制造有限公司是中美合资医药研发、生产与销售企业，改制成立于1993年9月26日。地处长江三角之中心——“江东福地”江苏省金坛市经济开发区内，毗邻沪宁、镇广之高速公路要道，交通十分便利。

公司拥有遍布全国的市场营销网络和公司自己的营销队伍，有着良好的信誉与经济实力，为广大客户提供优良的服务。2007年由常州金远药业制造有限公司联合常州太平洋药物研究所研制开发的高包裹率盐酸阿霉素脂质体注射剂，成功完成中试并获得多项专利技术。

关于通过欧盟gmp认证的冻干车间和冻干工艺验证方案的介绍完了，如果你还想了解通过欧盟gmp认证的冻干车间更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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