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本文目录一览：

• 1、新版GMP认证申报材料编写要求是做么
• 2、申请医疗器械生产GMP认证需要提交哪些资料
• 3、...制剂产品要销往南美市场,如何WHO的GMP认证?
• 4、实验室如何申请gmp认证

新版GMP认证申报材料编写要求是做么

新版GMP参照欧盟GMP基本要求和美国GMP中相关要求，对主要文件(如质量标准、生产工艺规程、批生产和批包装记录等)分门别类具体提出了编写的要求；对批生产和批包装记录的复制、发放提出了具体要求，大大增加了违规记录、不规范记录的操作难度。

目前我国实行的共259项 药品GMP认证检查项目共259项，其中关键项目(条款号前加“*”)92项，一般项目167项。 药品GMP认证检查时，应根据申请认证的范围确定相应的检查项目，并进行全面检查和评定。 检查中发现不符合要求的项目统称为“缺陷项目”。

首先组织学习GMP认证的要求，根据每一条款的要求编写岗领性的一级文件质量手册，再根据质量手册的具体要求编制二级文件程序文件，明确目的、范围、职责、工作程序及要求，相关记录等。之后将方法等规范、部门的管理制度等作为三级文件整理；四级文件就是支持以上的文件运行的证据，各类运行记录、原始记录等。

编写文件前需明确，谁负责起草，谁进行审核，谁批准，谁负责文件的复制和分发，谁负责文件的修订。接下来需关注文件的格式和内容要求。GMP质量管理文件主要包括以下内容：物资供应管理制度，确保物料来源合规，质量可控。物料贮存管理制度，规范物料的存储条件和过程，确保物料质量。

为规范文件体系的管理，增加指导性和可操作性，新版药品GMP分门别类对主要文件(如质量标准、生产工艺规程、批生产和批包装记录等)的编写、复制以及发放提出了具体要求。

申请医疗器械生产GMP认证需要提交哪些资料

生产设备和设施证明：如设备清单、设施布局图，证明所有生产设施都符合GMP要求。生产工艺和操作规程：详细描述产品的生产工艺和操作步骤，确保其科学、有效并可追溯。人员资质和培训记录：所有关键岗位人员的资格证书和定期培训记录，证明其具备执行GMP的能力。

医疗器械生产许可证申请；医疗器械经营许可证；医疗器械产品注册；医疗器械体系认证；医疗器械GMP认证；医疗器械广告申请。GMP认证咨询方案 主要分为五个阶段：（一）初步阶段：调查诊断、协助企业合理调整、利用资源。

国家药品监督管理局负责全国药品 GMP 认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品 GMP 认证的具体工作。 2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

...制剂产品要销往南美市场,如何WHO的GMP认证?

公司拥有一支约247人的专业团队，其生产设施专为细菌类和病毒类疫苗设计，严格遵循国际标准。所有生产线均通过了国家药监局的严格GMP认证，确保了产品质量的高水平。在国际化道路上，天元积极拓展市场，产品已远销全球，如2005年进入澳门市场，随后扩展至东欧、南美和印度等地区。

其无菌粉针剂、胶囊剂、片剂、干混悬剂和颗粒剂一次性通过了欧盟cGMP认证，并取得多个产品进入欧盟市场的许可证，成为国内非终端灭菌制剂通过欧盟cGMP认证的制药企业。无菌粉针剂已进入欧盟市场和南美市场，填补了我国药品制剂出口国际主流医药市场的空白。

公司约有247位员工，拥有高技术水平的细菌类和病毒类疫苗的生产厂房，符合国际标准。所有的生产车间都通过国家药监局的GMP认证。公司产品已走出国门，远销国外，努力寻求和国际代理商的合作。2005年产品销往澳门，2006年开始又出口东欧，南美以及印度市场。

产品市场主要在北美（约占48%），其次为东南亚、南美洲、欧洲、大洋洲和非洲。公司连续4次通过美国食品与药品管理局FDA认证。是国家兽药GMP和澳大利亚兽药GMP认证企业也是ISO9001质量认证企业。

根据2013年中国企业联合会评定的中国企业500强排名，公司综合排名位居全国医药行业第二，是中国为数不多的在医药产品和分销市场方面均居领先地位的医药上市公司，入选上证180指数、沪深300指数样本股，H股入选恒生指数成分股、摩根斯坦利中国指数（MSCI）。

实验室如何申请gmp认证

1、资料药品GMP认证申请资料要求涉及企业总体情况、质量管理体系、人员、厂房、设施和设备、生产、质量控制、发运、投诉和召回以及自检等多个方面。

2、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 相关材料：1 企业的总体情况 1 企业信息 ◆企业名称、注册地址；◆企业生产地址、邮政编码；◆联系人、传真、联系电话（包括出现严重药害事件或召回事件的24小时的联系人、联系电话）。

3、申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》，并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起 20 个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。

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