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本文目录一览：

• 1、广东省食品药品监督管理局的职能转变
• 2、哪一级药品监督管理部门负责药品经营企业的gsp认证工作
• 3、药品三证是什么

广东省食品药品监督管理局的职能转变

1、．根据机构改革和职能转变要求需要取消的其他职责。 （二）下放的职责。 1．将出具药品出口销售证明职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。涉及需要省出具证明的，省食品药品监管局应予以支持。 2．将出具医疗器械产品出口销售证明职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。

2、这个部门不再独立存在，而是直接隶属于国务院。这意味着其性质发生了变化，从原来的事业单位和公务员编制的双重身份，转变为国务院直属的行政机构。虽然原食品药品监督管理局的部分职责和职能被保留，但其管理模式和组织结构有了新的定位。

3、．取消执业药师的继续教育管理职责，工作由中国执业药师协会承担。5．根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要取消的其他职责。（二）下放的职责。1．将药品、医疗器械质量管理规范认证职责下放省级食品药品监督管理部门。

哪一级药品监督管理部门负责药品经营企业的gsp认证工作

哪一级药品监督管理部门负责药品经营企业的gsp认证工作 省级药监部门负责批发企业及连锁总部的GSP认证工作；市级药监部门负责零售企业及连锁药房门店的GSP认证工作。

省级药监部门负责批发企业及连锁总部的GSP认证工作；市级药监部门负责零售企业及连锁药房门店的GSP认证工作。

认证程序不完全一样，现在药店GSP认证一般都由地（市）级药监部门组织的，甚至由县级药监部门组织，但GSP认证证书最终仍由省级药监部门核发。

药品批发企业GSP认证是企业所在地 省级食品药品监督管理局组织认证。药品零售企业GSP认证是企业所在地 市级食品药品监督管理局组织认证。

药品三证是什么

法律分析：《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》。法律依据：《国务院办公厅关于加快推进“三证合一”登记制度改革的意见》 改革目标和基本原则 （一）改革目标。

医药行业是三证一照分别是《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》、《营业执照》。药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年。

药品三证是：《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》。为进一步加强药品经营质量管理，保障药品安全，2016年6月30日，国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过《关于修改药品经营质量管理规范的决定》，自公布之日起施行。《药品经营质量管理规范》经修改后全文重新公布。

药品生产企业三证是指：《药品生产许可证》、《营业执照》、《GMP认证证书》。

开药店最基本的要有三证，即药品经营许可证，GSP和营业执照，一般许可证最先发下来，然后是营业执照，最后才是GSP，一般三个月内GSP就会发下来了。根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员。

药品经营三证是：《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》。

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