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国务院取消gap认证,gmp认证取消还远吗
GMP认证真正取消的道路还是比较漫长的,纵观美国FDA、欧盟EDQM和EMA、澳大利亚TGA、日本PMDA,GMP认证都在以各种形式存在着,从这个角度看,中国可能不会取消GMP认证,但是会在一定程度上弱化GMP认证的重要性,避免企业因为认证而认证,切实从企业根本角度提高GMP管理水平!这才是国家局真正想要的。
药品GMP认证,即药品生产质量管理规范认证,由国家食品药品监督管理总局负责,具体执行工作由其药品认证管理中心承担。药品GMP证书的有效期通常为五年,对于新开办的药品生产企业,其证书有效期为一年。在证书到期前六个月,企业需重新申请GMP认证,确保生产流程持续符合规范标准。
种植中药材需要申请GAP认证。但目前不是强制的。
GAP认证:中药材生产质量管理规范(Good Agricultural Practice)的认证,专注于中药材的生产质量控制。GAP要求中药材的生产过程中应考虑到生态环境、种植条件、采收与处理等因素,以确保中药材的质量符合药用要求。
取消gmp认证是为CGMP检查做准备吗
1、以后GMP检查直接跟生产许可证挂钩了,所以取消了GMP认证。即,只要工厂获得生产许可证就必须经过GMP检查合格。
2、目前,我国正在实行的GMP,与CGMP相比之下,把视线更多的是放在了国家的硬件设施的改造,与此同时,CGMP认证把软件建设放在了第一位。GMP是世界卫生组织对所有制提出的一系列企业质量管理体系方面的具体要求。
3、药品生产管理规范中,GMP与CGMP两者在多个方面存在显著差异。首先,GMP,即Good Manufacturing Practices,主要关注药品生产的硬件方面,如生产设备要求,而CGMP,即Current Good Manufacturing Practices,更侧重于动态的软件管理,涵盖了生产过程中的所有细节。
4、cGMP的实施包括确保所有生产活动都有明确的记录,设备的校准、产品故障风险的管理、以及生产过程的全程可追溯性。此外,企业还需通过数字质量管理系统,如电子记录和签名验证,来证明对cGMP的遵守,以迎接FDA的定期检查和突击审计,确保产品质量安全并符合国际标准。

全面取消gmp认证
1、正面回答GMP证书已经取消,在取消GMP认证后,药企不用再做上市后的认证检查,监管部门把所有的检查放到上市前去做,并通过日常监管持续监督生产符合GMP,这跟发达国家通行的做法一致。
2、法律分析:新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行,确认取消GMP/GSP认证发证。GMP所规定的内容,是药品加工企业必须达到的最基本的条件。国际上药品的概念包括兽药,只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。
3、法律分析:药品GSP认证已取消。法律依据:《国家药监局关于贯彻实施有关事项的公告》 第三条 关于药品GMP、GSP管理要求。自2019年12月1日起,取消药品GMP、GSP认证,不再受理GMP、GSP认证申请,不再发放药品GMP、GSP证书。2019年12月1日以前受理的认证申请,按照原药品GMP、GSP认证有关规定办理。
GMP认证取消了,怎么还要GMP检查?
取消药品GMP认证后,GMP检查并未终止。自2020年7月1日起,《药品生产监督管理办法》实施,强调药品生产活动需持续遵循GMP。检查频次根据药品特点调整,变为季度、年度或定期进行,以确保药品生产质量管理规范的执行。
GMP证书已经取消,在取消GMP认证后,药企不用再做上市后的认证检查,监管部门把所有的检查放到上市前去做,并通过日常监管持续监督生产符合GMP,这跟发达国家通行的做法一致。
以后GMP检查直接跟生产许可证挂钩了,所以取消了GMP认证。即,只要工厂获得生产许可证就必须经过GMP检查合格。
可以肯定的是,取消四证之后,管理并不会因此而滞后,只是由原本静态检查改为动态监督,如GMP、GSP等检查实际都是要在企业的生产、流通环节持续进行的,而非单一时间节点的监督。“五年一换证的固有思维要改变。
取消GSP,GMP认证,只是取消了认证这一个程序,但是药企在日常的经营生产工作中,还是需要根据GSP、GMP的相关法规去做事的。取消后,飞检会直接成为监管企业的重要手段,那么届时飞检将成为家常便饭,要说认证取消的意义,应该是飞检频繁了,药企会更加走向合规,会是大健康行业一个好的趋势吧。
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