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本文目录一览：

• 1、华瑞制药有限公司的基本介绍
• 2、无锡现在有哪些制药厂?
• 3、无锡博慧斯生物医药科技有限公司怎么样?
• 4、华瑞制药有限公司相关介绍

华瑞制药有限公司的基本介绍

华瑞制药的公司介绍：华瑞工厂位于风光秀丽的太湖之滨--江苏无锡，占地约18万平方米，是一座现代化、高科技的生产基地。华瑞总部设于北京。从2000年起，华瑞生产的主要产品开始在全世界范围内申请注册，至今已在40多个国家和地区得到批准。

华瑞制药有限公司的中方股东是中国医药集团总公司，成立于1998年，是中央管理的医药企业集团，旗下拥有十家全资或控股子公司及国药股份、深圳一致两家上市公司。2007年销售收入373亿元，进出口额7亿美元。

作为中国推行GMP的先行者，华瑞制药有限公司（以下简称华瑞）在内部质量政策中明确规定“本公司的GMP应达到西方国家的实践水平”。

公司介绍：费森尤斯卡比华瑞制药有限公司是1982-11-24在江苏省无锡市滨湖区成立的责任有限公司，注册地址位于江苏省无锡市滨湖区马山北闸路16号。费森尤斯卡比华瑞制药有限公司法定代表人刘洪泉，注册资本2，790万(美元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看费森尤斯卡比华瑞制药有限公司更多经营信息和资讯。

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无锡现在有哪些制药厂?

1、无锡药明康德新药开发有限公司 无锡药明康德新药开发有限公司在医药行业拥有较高的知名度。该公司专注于新药研发及相关服务，拥有先进的生产设备和研发技术。公司注重产品质量，确保药品的安全性和有效性，得到了广大客户的信赖。

2、辉瑞无锡制药有限公司是辉瑞公司在无锡马山设立的一家生产基地，专门服务于辉瑞全球生产集团在中国的抗肿瘤产品供应。这个设施成立于1995年9月，初始投资达到了2，100万美元。经过严格的GMP认证过程，无锡工厂在1998年6月获得了这一重要的生产资质。

3、华瑞制药：华瑞制药有限公司是中国和瑞典两国间的第一家合资企业，成立于1982年。1987年，该公司开始商业性生产。1999年，华瑞的外方股份转让给德国费森尤斯集团。华瑞的工厂位于江苏无锡马山国家度假区，拥有先进的设备和完善的GMP管理，产品品质与欧美同步，并通过国家和欧盟GMP认证。

4、阿斯利康贸易有限公司和无锡合全药业有限公司。阿斯利康贸易有限公司是阿斯利康集团在中国的分支机构之一，致力于研发、生产和销售创新的药物。无锡合全药业有限公司是一家注册于中国江苏省无锡市的药业企业，从事药物的研发、生产和销售业务。

5、没上市。根据查询爱企查信息显示，无锡福祈制药有限公司成立于1981年12月14日，所属地是江苏无锡，截止2023年9月22日，该公司并未上市。无锡福祈制药有限公司是一家生产抗生素原料药、化学合成原料药以及口服固体制剂等药品的企业。

无锡博慧斯生物医药科技有限公司怎么样?

公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“创新型中小企业”等资质和荣誉。在知识产权方面，无锡博慧斯生物医药科技有限公司拥有注册商标数量达到50个，软件著作权数量达到10个，专利信息达到79项。此外，无锡博慧斯生物医药科技有限公司还直接控制企业1家。

无锡博慧斯生物医药科技有限公司的经营范围是：生物医药技术的研究、开发、转让及相关技术的咨询服务；一类体外诊断试剂的生产；销售本公司的产品；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营和禁止进出口的商品和技术除外）；二类6840临床检验分析仪器、6840体外诊断试剂的生产。

博慧斯公司专注于快速、床旁、体外诊断业务，依托中美两地人才技术优势，在妇产科 产前诊断、糖尿病糖化血红蛋白诊断领域已形成完善的研发、生产和销售产业化体系，为公司的可持续发展提供了强大的动力。做“糖尿病床旁诊断专家”，成为全球最好的 糖化血红蛋白检测公司，是每一位博慧斯人的光荣与梦想。

华瑞制药有限公司相关介绍

华瑞制药有限公司的中方股东是中国医药集团总公司，成立于1998年，是中央管理的医药企业集团，旗下拥有十家全资或控股子公司及国药股份、深圳一致两家上市公司。2007年销售收入373亿元，进出口额7亿美元。

公司介绍：费森尤斯卡比华瑞制药有限公司是1982-11-24在江苏省无锡市滨湖区成立的责任有限公司，注册地址位于江苏省无锡市滨湖区马山北闸路16号。费森尤斯卡比华瑞制药有限公司法定代表人刘洪泉，注册资本2，790万(美元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看费森尤斯卡比华瑞制药有限公司更多经营信息和资讯。

华瑞制药的公司介绍：华瑞工厂位于风光秀丽的太湖之滨--江苏无锡，占地约18万平方米，是一座现代化、高科技的生产基地。华瑞总部设于北京。从2000年起，华瑞生产的主要产品开始在全世界范围内申请注册，至今已在40多个国家和地区得到批准。

华瑞在成立之初的1982年就将世界卫生组织（WHO）的GMP标准作为药品生产的基本出发点，位于无锡马山的工厂全面按照WHO的GMP标准设计，以瑞典合资外方具有国际水平的管理模式为范本组织生产。在投产的第二年即1988年8月，华瑞就顺利通过了瑞典卫生部的GMP检查，并于1998年4月全公司通过了国家GMP认证。

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