本篇内容说一说南通gmp认证标准查询，以及南通产品质量检测中心相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享南通gmp认证标准查询的知识，也会对南通产品质量检测中心进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、南通精华制药股份有限公司简介
• 2、南通四海植物精华有限公司发展历程
• 3、办理质量认证iso9001
• 4、海门慧聚药业有限公司怎么样?
• 5、公司准备在江苏南通建诊断试剂GMP车间,有没有好的建设经验分享?_百度...

南通精华制药股份有限公司简介

1、南通精华制药股份有限公司拥有多达248个药品批准文号，涵盖了片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、注射剂、散剂、糖浆剂等七大类型。

2、南通精华制药股份有限公司，以原南通制药总厂和南通中诚制药有限公司的优质资产为基础，是一家多元投资结构和现代企业制度设立的股份制企业。总资产5亿元，占地面积14万平方米，现有员工1000人，年销售额近3亿元。

3、“南通精华制药有限公司”由南通籍著名书画大师范曾所书，其豪放洒脱的泼墨之中蕴含着深厚的企业文化内涵。公司以蓝、绿、红为基色的企业色标，蓝色象征宁静与安详，绿色则代表自然、环保与安全，而红色则寓意奋发向上的企业精神。

4、精华制药集团股份有限公司，起源于原南通制药总厂和南通中诚制药有限公司的优质资产，是一家依据多元投资结构和现代企业制度设立的股份有限公司。公司的总资产规模达到5亿元，占地面积14万平方米，拥有员工1000人，年销售额接近3亿元。

5、企知道数据显示，精华制药集团南通有限公司成立于2012-12-18，注册资本800.0万人民币，参保人数381人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家级专精特新小巨人企业”等资质和荣誉。

南通四海植物精华有限公司发展历程

年1月，为适应公司发展需求，与外商合资在海门市常乐镇工业园购置40亩土地，按照GMP标准建设了5000多平方米的办公楼、实验室和厂房，并引进现代化设备，成立了中外合资南通四海植物精华有限公司。

南通四海植物精华有限公司自1999年起，便以其在科技领域的卓越表现，获得了社会与政府的广泛认可。1999年4月，公司荣获中共南通市委员会市人民政府颁发的“优秀私营科技企业”称号，成为私营企业中的佼佼者。

南通四海植物精华有限公司致力于提供各种天然植物提取物，共享中国中药传统文化精华。公司成立于1997年6月，位于风景秀丽的海门市，占地35亩，总投资3000多万元。公司年加工药材600吨以上，拥有一批高素质的员工，其中中医药研究人才20名，生产技术人员40名，具备较强的中药植物提取物开发生产能力。

企知道数据显示，南通四海植物精华有限公司成立于2004-04-19，注册资本500.0万人民币，参保人数11，是一家以从事农副食品加工业为主的企业。在知识产权方面，南通四海植物精华有限公司拥有注册商标数量达到6个，专利信息达到10项。此外，南通四海植物精华有限公司还直接控制企业1家。

海门市四海植物精华有限公司的经营范围是：从事植物天然成份的提取（制造、加工、销售）；中药材种植、销售；经营本企业自产产品及技术的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料及技术的进口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外。

官家有茶，天地精华。 真真切切官家情，实实在在生态茶。 喝出健康体魄，饮出美丽人生。 好山好水，自然好茶。 好山好水出好茶， 官家有茶香万家。 生态怡神第一茗，官家有茶健康情。 茶中上上品，美味香万家。 官家有茶，香溢万家，客官有请，低调奢华。 选官家有茶，味道就是不一样。

办理质量认证iso9001

1、办理ISO9001认证条件：拥有身份证明：营业执照或事业单位登记证书。成立时间满足3个月。有正常运营。个别行业需要提供行业许可证（如建筑资质、设计资质等）。

2、- 公司亦可办理ISO9001质量体系认证，以多方面展示公司实力 - 提高业务水平，为客户提供高品质虫害管理服务 法律依据：- 《个体工商户登记管理办法》第十四条：- 申请个体工商户注册登记时，应提交申请人签署的注册申请书、身份证明、经营场所证明以及其他国家市场监督管理总局规定提交的文件。

3、首先，企业需要持有工商行政管理部门颁发的“企业法人营业执照”。这一要求确保了企业在法律层面的合法性与企业实体的存在。对于外国企业，需持有相关部门机构的登记注册证明，以证明其在华的合法地位。其次，产品质量稳定且能够实现批量生产是申请认证的必要条件。

4、ISO 9001质量管理体系认证证书的办理流程是通过有资质的第三方认证机构来完成的。以下是申请所需的步骤和所需材料：首先，需要准备以下申请文件：ISO 9001质量管理体系认证申请表、企业营业执照副本、组织机构代码证复印件、质量手册和程序文件、产品和服务流程说明书，以及企业基本情况和员工信息。

5、如何办理9001认证： 确定申请：企业需决定申请ISO 9001质量管理体系认证，并选择具备相应资质的ISO认证机构合作。 初步评估：认证机构对企业进行初步评估，包括了解组织结构、业务范围、经营理念、管理体系现状，以确定是否适合进行认证。

6、明确答案：ISO9001质量管理体系认证证书的办理地点是认证机构或第三方审核机构。详细解释：ISO9001质量管理体系认证证书是评估企业质量管理体系有效性的国际通用标准。为了获得此证书，企业需要通过一系列的审核和评估流程，这些流程通常由专业的认证机构或第三方审核机构执行。

海门慧聚药业有限公司怎么样?

简介：海门慧聚药业有限公司，成立于2000年，总部位于与上海隔江相望的江苏海门市经济技术开发区，占地面积140，000平方米，是通过GMP认证的特色原料药研发生产企业及合约研发制造型服务公司（CRMO），主要从事具有高科技含量的特色原料药与高阶中间体的工艺研究、放大及其产业化生产。

个人认为，该企业相对于国内其他企业更关注于技术，并有一定的产业化经验。实地考察后，若提供的薪资和生活环境还不错的话，值得考虑。

江苏慧聚药业股份有限公司联系方式：公司电话0513-81292889，公司邮箱tt_tang@wisdompharma.com，该公司在爱企查共有9条联系方式，其中有电话号码3条。公司介绍：江苏慧聚药业股份有限公司是2000-03-23在江苏省南通市海门区成立的责任有限公司，注册地址位于江苏省南通市海门区三厂街道青化路18号。

盐酸贝那普利由海门慧聚药业有限公司生产，药品许可证编号为国药准字H20046355。 盐酸贝那普利片由上海新亚药业闵行有限公司生产，药品许可证编号为国药准字H20044840。 盐酸贝那普利由上海新亚药业有限公司生产，药品许可证编号为国药准字H20044841。

年，毕元女士加入济峰资本，专注于医药、医疗器械、医疗诊断和医学领域的投资；曾任职于境外家族办公室投资经理，负责境内外投资业务。

公司准备在江苏南通建诊断试剂GMP车间,有没有好的建设经验分享?_百度...

1、配备人员净化室（换鞋室、存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（脱外包间、缓冲室和双层传递窗），以及洁具室、洗衣间、暂存室等，每间用室相互独立，净化车间的面积在保证基本要求前提下，与生产规模相适应。

2、体外诊断试剂应符合《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》的要求。平面布局要求合理紧凑，人流、物流路线清晰明了；参观、消防通道畅通。

3、实验室的分级与布局：根据实验室所处理的生物因子的危险程度，实验室分为不同的安全等级。每个等级的实验室都有其特定的技术要求，如温湿度控制、空气压力和流速等。 建筑与装修要求：实验室应有适当的平面位置和建筑间距，需要设置更衣室或更衣柜，并确保主实验室不直接与公共区域相邻。

4、北京天坛生物制品股份有限公司是生物制品研究和生产基地之一，隶属于央企中国生物技术集团公司。公司主要从事疫苗、血液制剂、诊断用品等生物制品的研发、生产和销售。主导产品包括重组酵母乙型肝炎疫苗、风疹活疫苗、骨髓灰质炎疫苗等，主营产品占有国内50%以上的市场份额。

关于南通gmp认证标准查询和南通产品质量检测中心的介绍完了，如果你还想了解南通gmp认证标准查询更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # 南通gmp认证标准查询