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本文目录一览：

• 1、什么是化妆品GMP认证
• 2、基因港烟酰胺单核苷酸有FDA-GMP认证,意味着什么?
• 3、化妆品新原料申请用户名账号需要递交的资料？

什么是化妆品GMP认证

1、化妆品行业的GMPC认证是一项重要的卫生和安全标准，它源于美国1963年的药品GMP，后来扩展到食品和化妆品领域，以确保产品品质和消费者健康。在美国和欧盟，所有销售的化妆品都必须遵循GMPC，即化妆品良好生产规范，这一规范覆盖了从质量体系到生产过程的各个环节，有严格的检测标准，只有全部达标才能获得认证。

2、GMPC认证，全称Good Manufacturing Practice for Cosmetics，是一项针对化妆品生产企业的严格规定，旨在确保产品的卫生安全和消费者健康。自1992年FDA发布的化妆品GMP指引以来，各国逐渐出台相关法规，如美国1962年的立法和欧洲共同体委员会的1995年标准，以防止化妆品生产过程中的污染和风险。

3、GMP化妆品认证简介：国际化妆品监管合作组织，包括各国政府化妆品管理部门，同意实施ISO 22716标准，以保护消费者健康。GMP认证以GMPC标准为基础，确保产品安全。化妆品GMP认证种类：包括欧盟、美国、东盟及ISO 22716标准，适用于不同地区的销售。

4、化妆品GMP是以《化妆品产品的良好生产规范---顾客的健康保护》（简称GMPC）为标准，基于对顾客的健康保护为出发点的第三方认证。

5、化妆品GMP是以《化妆品产品的良好生产规范---顾客的健康保护》（简称GMPC或cGMP）为标准，基于对顾客的健康保护为出发点的第三方认证。

基因港烟酰胺单核苷酸有FDA-GMP认证,意味着什么?

拥有FDA-GMP的认证，意味着基因港的烟酰胺单核苷酸的安全性，以及被认可度。基因港的是唯一获得FDA+GMP的双认证的，也就是“公认为安全”的意思，同时也是美国对于食品添加剂和膳食补充剂产品采用的认证方式基因港的原材料也是唯一被选为美国哈弗实验室的研究原料。

点石成金的酶法技术得以让高科技飞入“寻常百姓家”。2018年，国内市场关注到已在日本和香港走红的β-烟酰胺单核苷酸及其前体产品时，京东就邀艾沐茵入驻。在知名试剂网站Sigma上，一克烟酰胺单核苷酸售价2万元且经常处于缺货状态。王骏及其平价产品的入驻很快掀起了以一股抢购风潮，脱销3次。

艾沐茵不错的，是基因港品牌的。这个品牌在NMN的领域中已经属于元老级了，也是第一家获得FDA认证的品牌。且主要看中他家的提取工艺为全酶法很绿色。我给爸妈买了两年多了，他们吃的放心，也有效果，精力很好，每年都会安排一次旅游。每次大促我都会囤货。

化妆品新原料申请用户名账号需要递交的资料？

1、申请化妆品新原料注册或者进行化妆品新原料备案，应当提交下列资料： （一）注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式； （二）新原料研制报告； （三）新原料的制备工艺、稳定性及其质量控制标准等研究资料； （四）新原料安全评估资料。

2、信息表（产品及企业的相关信息）研制报告 制备工艺 质量控制标准 安全性评价 功能依据 技术要求 其他资料 2020年第141号批准的4个新原料中“磷酰基寡糖钙”是鑫金证公司和我们历经不断努力完成。最主要还是有专家老师帮忙把关才能顺利批准。

3、申请化妆品新原料注册或者进行化妆品新原料备案，应当提交下列资料：（一）注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式。（二）新原料研制报告。（三）新原料的制备工艺、稳定性及其质量控制标准等研究资料。（四）新原料安全评估资料。

4、INCI申请流程涉及国际命名委员会每年会议，新成分专论在会议后起草，通常需约1个月。申请人随后收到INCI名称分配通知。申请周期平均3个月，最长可达6个月，受申请数量、INC会议排期和资料完整性影响。申请人应提供完整资料，回复邮件问题以加速审批。

5、化妆品原料备案流程：用户注册，品牌方和实际生产企业通过网络分别在非特备案系统申请用户名和密码；网上备案，品牌方向所在省级药监局申请备案，并获得备案号。实际生产企业利用前述品牌方备案获得的备案号关联产品生产信息，并向所在省级药监局再次申请备案；样品检测。

6、申请INCI名称需要提交详细资料，包括原料基本信息和INCI命名建议，过程通常需要3-6个月。INCI命名遵循《INCI命名公约》，考虑原料的化学组成、纯度和特定类别规则。对于不确定如何命名的新原料，进行INCI申请是确保合规性的明智选择。

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