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本文目录一览：

• 1、如何查询是否获得ISO9001:2000、HACCP国际认证和保健食品GMP认证
• 2、药店里买到食品怎样查他的GMP、执行标准、许可证号
• 3、医疗器械注册许可证怎么查询
• 4、可以查询到几次gmp认证记录
• 5、药物gmp怎么认证

如何查询是否获得ISO9001:2000、HACCP国际认证和保健食品GMP认证

首先百度搜索“证果果”，进入证书查询平台。平台导航上方选择证书查询导航。进入后，选择想要查询的认证类目。输入想要查询的企业名称或者证书编号等相关信息。获得查询结果。

在其公司所在哪个认证公司办理的官方网站，其次就是IATF的官方网站。并且必须要知道其公司的名字和证书编号才能查询。ISO/TS16949：2009认证注册，只适用于汽车整车厂和其直接的零部件制造商。

不论是哪一个认证机构发的证书，只要带有CNAS标志，在CNCA[认监委]的网上都能查到。查询网址： http：// 按你的证书性质去查吧，如果查不到。。自己想吧。

进入国家药监局数据查询网址：http：//appsfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html — 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。

辨别一个保健品可靠安全的认证方法：看批准文号 目前市场上保健食品批准文号有两种，一种是卫生部批准的“卫食健字”，另一种是国家食品药品监督管理局批准的“国食健字”。

ISO22000 食品安全管理体系认证 ISO22000采用了ISO9001的标准体系结构，遵循国际食品法典委员会(CAC)制定的分析程序，并将HACCP原理作为方法应用于整个认证体系中。

药店里买到食品怎样查他的GMP、执行标准、许可证号

1、SFDA（国家食品药品监督管理局）网站上方有信息公开航，其中一个数据查询，里面可以查有一个GMP项目，可以查。

2、—进入 国家食品药品监督管理局数据查询首页 — 点击国产药品 — 选择中药 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果是西药，就选择化学药品，其余相同。如果查保健品选择国产保健品，其余相同。

3、你好 这可能是oem操作的产品，就是生产和销售是两个公司。

4、保 健食品包装上必须有保健食品的批准文号、卫生许可证号、执行标准号和保健食品 GMP 证 书号。

5、往下拉，在公众服务栏，可以看到：互联网药品信息于交易，你点击：互联网药品信息于交易。在下面的横长框中 输入你想要查询得网上药店名称，点击查询即可。如果获得了国家药监局网上药店的许可证，就可以看到这个药店的信息。

6、你买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号，你也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。

医疗器械注册许可证怎么查询

1、“医疗器械生产许可证”查询方法如下：百度搜索“国家药品监督管理局”官网并点击进入。找“医疗器械”“医疗器械查询”一项，点击进入。

2、目前查询医疗器械经营许可证的方式方法很多，比如经常使用的就是官方（NMPA）国家药品监督管理局查询，目前一些医疗器械数据库也能查询，下面简单介绍医疗器械经营许可证查询方式。

3、只要是生产厂家已取得医疗器械产品注册证的产品，都可以查询到注册证号及相关信息。

可以查询到几次gmp认证记录

检查组一般不超过 3 人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品 GMP 检查员。在检查组组成时，检查员应回避该辖区药品 GMP 认证的检查工作。4 、现场检查 1 现场检查实行组长负责制。

药厂GMP是一个贯穿药厂生产全过程的法规要求，不是周期性测试一些项目就算GMP了的。 每5年药监局的GMP审计也查的是你药厂这几年来的所有GMP文件和运行历史记录，而不是最近这一两次的记录。

国家食品药品监督管理局网站——公告通告——GMP认证，一般现场查过后一个月左右，结果就从国家局网站贴出来了。当然你还可以通过省局了解到具体情况。

对检查项目而言，可以参见中国药品认证委员会1996年1月的《药品GMP认证检查项目》。粉针剂产品尚可参见国家医药管理局1996年6月的《粉针剂实施药品生产质量管理规范检查评审细则》。所以，企业实施GMP的情况，如能参照以上文件编写比较好。

可在兽药114等网站上找，打开网站后，有个“查询”菜单，下有个“GMP认证企业”可在此按照省份进行查找。

国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP 认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品 GMP 认证的具体工作。 经局安全监管司审核后报局领导审批。

药物gmp怎么认证

1、提交认证申请和申报材料，并通过现场检查和审查。申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。

2、(1) 应用程序：申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书(一式两份)和电子申请文件，并附上相关材料。

3、申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》，并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。

4、注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。

5、gmp认证在省局受理大厅提交认证办理。GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

6、药品GMP认证流程 申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料。省局药品安全监管处对申报材料形式审查(5个工作日)。认证中心对申报材料进行技术审查(10 个工作日)。认证中心制定现场检查方案(10个工作日)。

关于中药gmp认证查询和中药材gmp认证的介绍完了，如果你还想了解中药gmp认证查询更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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