本篇内容说一说兽医GMP认证仓储文件，以及兽药gmp检查验收评定标准指南相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享兽医GMP认证仓储文件的知识，也会对兽药gmp检查验收评定标准指南进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、GSP认证有什么经验???
• 2、兽药产品批准文号格式
• 3、自考兽医能开兽药店吗?

GSP认证有什么经验???

在培训档案中一定要有企业的年度培训计划和内容，每次培训要有签到表，培训日期、内容、地点，主讲人以及培训成绩等内容。用笔试考核的一定要附上每个人的试卷，试卷上要有明确的成绩，试题内容除了涉及兽药知识以外，一定要把GSP认证和职工的职业道德作为考核的重点。

对于人员及培训，质量管理和药品检验人员需具备药师及以上职称或中专及以上药学学历。验收人员和营业员需至少高中学历，初中学历者需有五年药品经营经验。所有相关人员需接受专业或岗位培训，并通过地市级以上药监部门的考试，取得岗位合格证书后才能上岗，且不得兼职。药品零售连锁门店需遵循上述规定。

药店GSP 认证 如果不是使用微机认证，手写的纪录文档最好到当地 药监局买，不要自己制作，即使做也要与当地药局的格式完 全一样，执法人员有的素质不高，即使同一个意思但是学法 不一样有时候也会被断为缺项或不合格。

SEDEX认证是关于社会责任合规的稽核，一般国外客户都非常注重工厂在社会责任方面的执行情况。SEDEX认证其涉及的很多稽核内容都是关于人权方面，也就是员工的薪资福利、人身安全等。还有就是工厂在其地区的合法性存在，比如说是否得到当地 *** 的允许，工厂有无相关的违反国家相关法律法规的事项，对环境方面有伤害等等。

国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。

人员的学历、职称达不到要求。培训工作不到位，不掌握药品管理基础性知识 药品购销等记录不规范，内容不完整，缺乏可追踪世 应建立的药品质量、养护等档案不健全。对把握购进和销售单位合法性认识不足。

兽药产品批准文号格式

1、兽药产品批准文号的编制格式为：兽药类别简称＋年号＋企业所在地省份（自治区、直辖市）序号＋企业序号＋兽药品种编号。格式如下：①兽药类别简称。

2、兽药产品批准文号格式为：兽药字（xxxx）xxxxxxxxx。兽药产品批准文号的编制格式为兽药类别简称＋企业所在地省（自治区、直辖市）序号＋企业序号＋兽药品种编号。具体格式如下：兽药类别简称。

3、国内兽药厂生产兽药产品，其批号一般用6位阿拉伯数字表示，前2位表示年号，中间2位表示月份，末尾2位表示日期或流水号。比如某一兽药的批号是080902，表示这批药是2008年9月2日生产或2008年9月生产的第二批产品。

4、兽药批准文号是兽药厂取得gmp证书后，到农业部申请某一具体药品的生产，后农业部批准文件上规定该药品的专有编号。格式为：兽药字（xxxx）xxxxxxxxx。兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。

5、格式为：兽药字（xxxx）xxxxxxxxx，开始四个xxxx表示批准文号下发年份，五年一换。中间五个xxxxx就是兽药厂生产许可证号。最后四个xxxx表示某一具体药品的代号。需要注意的是，统一药物，不同剂型或者不同规格这个代号都不一样。具体产品你可以到农业部组办的中国兽药信息网 查询。

自考兽医能开兽药店吗?

1、畜牧兽医专业毕业生可在县乡级兽医行政部门、动物防检站、动物屠宰企业、动物疾控中心、动物/宠物医院、大型规模养殖企业、饲料企业和兽药企业等企事业部门或单位，从事动物疫病防治员、动物检疫检验员、兽医化验员、执业助理兽医、兽药技术员、饲料技术员、动物饲养管理、牧场经营管理等工作。

2、法律分析：开兽药店需要有兽医执业资格证，需要提供畜牧兽医专业文凭（毕业证、执业兽医师、执业助理兽医师）、药剂师或兽医技术员学历证明（防疫员、检疫员等技能证）或职称证明原件及复印件。

3、开兽药店的要求各省差不太多，你要是想当老板的话可以什么学历都没有啊，只要你店里有畜牧部门要求的有资质人员就成了，你可以外聘的。 吉林省大体要求如下：第一条 为加强兽药经营质量管理，保证兽药质量安全，依据《兽药管理条例》和《兽药经营质量管理规范》(以下简称《规范》)，制定本细则。

关于兽医GMP认证仓储文件和兽药gmp检查验收评定标准指南的介绍完了，如果你还想了解兽医GMP认证仓储文件更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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