行业知识
HOME
行业知识
正文内容
GMP认证申请费用(gmp申请条件)
发布时间 : 2023-12-01
作者 : jiance168
访问数量 : 26
扫码分享至微信

本篇内容说一说GMP认证申请费用,以及gmp申请条件相关的内容,希望对您有所帮助;同时,分享GMP认证申请费用的知识,也会对gmp申请条件进行说明,如需要深度沟通,可以咨询我们。

本文目录一览:

请SGS做化妆品GMP认证要多少费用啊?

1、而TUV品牌,因其高端路线思想,价格基本上远高于SGS等公司。除此之外,还有ITS,劳氏船级社等,分管不同领域。

2、这些机构收费会比一般的第三方机构贵一点的,费用多少也是根据你的产品了,CE不同的产品有对应的不同指令标准,如果你的是带电低压的产品只做最简单EMC指令8K左右,还带其它指令标准的那就更贵了。。

3、做一个ISO9001认证(单Q认证)一般的收费在8000元左右。

4、备案很简单,只要不是特证类产品。费用1千多一点就可以了,只是需要跑一下,麻烦一点而已。但你一个贸易公司,做自有品牌,先不说你是否有成熟的市场和渠道,但如果你对化妆品上游的供应链不了解,会有很多坑等着你。

5、备案管理局是免费的,收费是接入商的单方面行为。备案是指向主管机关报告事由存案以备查考。行政法角度看备案,实践中主要是《立法法》和《法规规章备案条例》的规定。

食品iso9001认证怎么办理

确定申请:企业需要确定申请ISO9001质量管理体系认证,并选择ISO认证机构(需要有相应资质认证)进行合作。

企业将填写好的《ISO9001认证申请表》连同认证要求中有关材料报给认证机构,认证机构收到申请认证材料后,会对文件进行初审。

申请人提交一份正式的应由其授权代表签署的申请书。申请书或其附件应包括:1)申请方简况,如组织的性质、名称、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源。2)申请认证的覆盖的产品或服务范围。

ISO9001管理体系认证分为初次认证、年度监督审核和复评认证等,具体流程如下:初次认证 企业将填写好的《认证申请表》连同认证要求中有关材料报给公司。收到申请认证材料后,会进行合同评审,符合要求后签订认证合同。

第三步,双方签订“质量体系认证合同”。在现场审核前, 申请方的ISO9001标准建立的文件化质量体系,运行时间应达到3个月,至少提前2个月顾问认证中心提交质量手册及所需相关文件。

gmp认证需多久及费用

审批方案 (10个工作日) 。中心组织实施认证现场检查 (10个工作日) 。中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日) 。对认证初审意见进行审批(10个工作日) 。报国家局发布审查公告(10个工作日)。

认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日);认证中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日);省局对认证初审意见进行审批(10个工作日);报国家局发布审查公告(10个工作日)。

gmp认证一般在国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内,作出是否批准的决定。

企业应在2个月内报送,逾期未报的中止认证工作。

药品gmp认证收费标准

药品生产企业申请GMP认证应向国家医药管理部门指定的认证机构支付认证费,每个企业一千五百元。认证费主要用于对申请企业GMP保证能力进行现场审查应支付的专家差旅费以及证书费和资料费等开支。

GMP是 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写,含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将它定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

申请药品GMP认证的药品生产企业(车间)或药品品种,按照《中国药品认证委员会认证管理办法》第四条规定,填写《药品GMP认证申请书》,准备有关资料,一并报中国药品认证委员会秘书处,收取药品GMP认证申请费。

第十七条 申请药品GMP认证的生产企业(车间)应按规定缴纳认证费用。第十八条 在规定期限内未报送有关补充资料、未缴纳认证费用的,国家药品监督管理局将终止认证.第十九条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。

药品GMP是指药品生产质量管理规范,是保证药品质量行之有效的方法和手段,也是国际通行的药品生产质量管理标准。

关于GMP认证申请费用和gmp申请条件的介绍完了,如果你还想了解GMP认证申请费用更多这方面的信息,欢迎与我们沟通。

本文标签: # GMP认证申请费用

发布评论

张经理: 187-2179-1314(微信同号)
foot#jiance168.cn
上海闵行区莘北路505号4楼
©2025  「HQG中料」  版权所有.All Rights Reserved.  
网站首页
电话咨询
微信号

QQ

在线咨询真诚为您提供专业解答服务

热线

187-2179-1314
专属服务热线

微信

二维码扫一扫微信交流
顶部