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没有经过新版GMP认证的改造车间生产的药品能不能卖?但是这个车间原来的...
1、同意变更，可以使用原GMP证书，拿到同意变更批件后改造后生产的药品才可以继续销售；需要核查：需要核查时出现2种选择：申报新版GMP认证，新版证书拿到后，你改造后生产的药品才可以销售；申报延期认证检查，延期认证检查完成后，你改造后生产的药品才可以销售。
2、许可证只是生产药品的第一道门槛，没有GMP证书，同样不能生产药品。
3、不可以的，原料药如果在国内的话，一般不会有问题，但是还是不能让省药品监督管理局安全监管处查到，在国外那我们只能想想。
4、如果是，那就必须要通过GMP认证！没有经过GMP认证的原料药不是不能供应给制药企业，只是制药企业被查到后，会被下关键缺陷~如果不是国家规定的原料药，那就没有要求说必须通过GMP，只要供应商能够达到GMP生产条件即可，至于供应商是否达到GMP条件，这是通过供应商审计之后才能确定的。
非GMP药品
1、制药厂必须通过gmp证验收发证才能生产药品，而且是剂型工艺不同的都是分别达标发给gmp证，所以有的药厂有多个gmp证才能符合要求，不存在非gmp药品。
2、非GMP药品比较便宜，但现在都没有非GMP药品了。国家强制药厂执行GMP标准，未通过GMP认证的药厂现在不允许生产。
3、非GMP药品指药品生产企业在生产本批产品时，已有企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许证》；但未通过国家相关职能部门的GMP认证，未取得《药品GMP认证证书》。在此期间生产出来的药品称非GMP药品。
4、药品生产质量管理规范（GMP）：是在药品生产全过程中运用科学的原理和方法来保证生产出优质产品的一整套科学管理办法。以防止药品在生产过程中交叉污染、混淆、人为差错的发生，从而保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。
未拿到GMP证书,先生产销售了药品,现在已拿到。能按假药论处吗_百度知...
在没有GMP证书期间或失效期间，销售药品的视为销售假药，销售额或违法所得达到一定程度后构成刑事犯罪。
不能买无生产厂家和无商品标志的化妆品，同时要注意产品有无检验合格证和生产许可证，以防假冒。还要注意化妆品的生产日期，一般膏、霜、蜜类产品尽可能买出厂一年内的。其次，学会识别化妆品的质量。①从外观上识别：好的化妆品应该颜色鲜明、清雅柔和。如果发现颜色灰暗污浊、深浅不一，则说明质量有问题。
食品流通许可证：以前需要单独申请，但现在通常已被食品经营许可证涵盖，不需要单独办理。食品经营许可证涵盖了食品的生产和流通环节。健康证明：所有直接接触食品的工作人员必须定期进行健康检查，并取得健康证明。
第一，不少老年人长期孤独在家生活，子女很少回家，就是类似于空巢老人，这些老人家因为长年孤独，精神上特别空虚，很难抵挡骗子对他们的甜言蜜语和一些小恩小惠，因为那样让他们觉得很温暖，有的时候明知道不对劲还心存侥幸，关键是太孤单了。
服用时需小心谨慎，如药品导致使用者出现耳朵变软(钯耳朵)、惧内、气管炎等现象，则必须马上找相关专业医师咨询，并在医生指导下使用；没有则可继续使用。多吃有致命的过敏反应，吃2种以上即导致不良的相互作用！ 【规格】通常为45千克至65千克，如出现特殊超重情况，请男人加强锻炼或找健康医生处理。
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