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化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别
1、认证对象不同 产品质量认证的对象是批量生产的定型产品。如各品种等级的产品。质量管理体系认证的对象是申请认证方组织的质量管理体系,不考虑产品的等级品,跟产品没有直接关系。
2、相同点:目的一致保证产品质量,对因素控制达到确保质量,强调预防为主,变管结果为管因素,对生产和质量管理要求一致,其标准随科技不断完善。不同点:性质不同GMP具法律效力而ISO9000则是推荐技术标准。
3、今天就给大家分享一下产品认证和体系认证区别。先了解一下我们现在的主要认证类型有哪些,主要分为:产品质量认证和管理体系认证。其中产品质量认证分为CCC国家强制性认证、有机产品认证、CQC自愿认证。
4、GMP与GMPC是有区别的,在含义上也完全不同。GMP,全称(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
5、再认证现场审核的时间与初次认证二阶段现场审核所需时间一致。
6、SSOP和GMP是进行HACCP认证的基础。
想问gmpc认证是什么意思
即化妆品良好生产规范,以确保消费者正常使用后的健康。
在美国和欧盟市场上销售的化妆品,都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令---GMPC全称为Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products,中文叫化妆品良好生产规范,以确保消费者正常使用后的健康。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求。
GMPC是欧盟《化妆品产品的良好生产规范---顾客的健康保护》的简称,因此需要通过GMPC认证的国家主要集中在欧盟。既然是针对化妆品制定的规范,那么国内的化妆品出口欧盟要通过GMPC认证。
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GMPC认证的GMPC认证
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求。
申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》,并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。
即化妆品良好生产规范,以确保消费者正常使用后的健康。
局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起 20 个工作日内,提出审核意见,送国家药品监督管理局安全监管司。局认证中心接到申请资料后,对申请资料进行技术审查。
ODM的主要基地,但国外品牌对代工厂的硬件,设施,环境卫生,人员和管理系统等都有严格的要求,最普遍的要求就是需要代工厂通过欧盟的GMPc或美国FDA的GMPc认证。获取GMPc认证证书对企业的业务拓展起到了很好的帮助。
gmpc认证怎么办理
QC/QA(质量控制和质量保证)要建立从原料到成品的检查、测试计划,检测方法正确,所有的仪器必须处于良好的校正状态,有一个程序化的文件和记录管理体系。内审是检验GMP是否有效贯彻的一个有效工具。每年至少要进行一次内审。
局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起 20 个工作日内,提出审核意见,送国家药品监督管理局安全监管司。局认证中心接到申请资料后,对申请资料进行技术审查。
如果是自主生产需要办理:营业执照、组织机构代码证、生产许可证、卫生许可证、产品检验报告、商标注册证等,如果是委托加工生产只要自己是合法的注册企业可以和加工厂签订委托加工协议、办理委托加工备案手续、产品送检手续、产品备案等即可。
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