本篇内容说一说gmp验证专员，以及药厂验证专员相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享gmp验证专员的知识，也会对药厂验证专员进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、GMP上岗证怎么考取的?
• 2、国家级GMP检查员出路
• 3、GMP文件管理员,每天都干些什么工作
• 4、GMP人员在药厂具体做什么工作

GMP上岗证怎么考取的?

1、考证需要考：药品购销员资格证和上岗证。首先到当地医药行业职业技能鉴定站考药品购销员执业资格证，然后到当地药监局考上岗证。都不难考，《药事法规》看两遍就能过了。

2、在官网报名考试，通过考试即可拿到证书。医用设备使用人员上岗证考试报名包括网上预报名、报名确认和资格审核三个步骤，具体如下：（一）网上预报名 1．时间：8月11－25日。

3、考取药店人员上岗证的流程。报名：首先，你需要在指定的报名时间段内完成报名工作。你可以在国家药品监督管理局的官方网站上找到相关的报名信息。学习：报名成功后，你需要开始准备考试。

4、必须先取得初级中药师的职称后才能考取中级的职称。中级的需要中药学的本科学历，初级中药师必须满五年才能报考。都是需要学历和工作经验才能报考。医药购销员上岗证分三种：初级、中级、高级购销员上岗证。

5、指的是药品检验工资格证，分为初级、中级和高级。要经过培训并通过考核后才能领取，是药监局负责的，具体请向当地药监局咨询。

6、在城区食品药品监督管理局报名，参加劳动局组织的药店上岗证职业资格考试，考试分为理论和实际操作两部分，只有两部分都考试合才可取得上岗证，而且该上岗证属于持证晋级的，即只有取得初级证书后，才有资格考取中级。

国家级GMP检查员出路

做gmp认证检查员需要以优异的高考成绩考上医科大学的药学专业本科或专科，或者考上药科大学的本科或专科。当药监局招聘公务员的时候，您的笔试、面试、政审和体检都通过，取得公务员编制，并被药监局录用。

一般企业不舍专门的文件管理员，这个只是他们要认证，所以必须临时找人做申报资料和审计资料。申报资料：就像标书一样，国家有制式要求，而且还要上软件申报。

我们09年就考过国通的GMP自检员证书，找工作时还真用上了，我现在哈药集团，中型以上药企都很重视懂GMP的人员，首先拥有此证书可以优先被录用，其次有利用职位的提升，再者多学些东西对自己的工作有更大的帮助。

社会团体和机构自创的名号，不被官方认可，只是骗人多花钱，对于企业、个人而言毫无用处。

GMP文件管理员,每天都干些什么工作

审计资料：质量管理体系文件、质量标准文件、验证资料、偏差处理资料、风险评估资料、批生产记录（包括检验记录和包装记录）、设施设备使用保养记录、设施设备清洁记录、物料管理文件记录等等。

gmp日常管理人员的工作职责：第一：组织企业或部门的自检活动并形成整改材料；第二：实施异常情况处理和偏差处理；第三：负责现场gmp实施情况的日常检查；第四：负责组织实施年度验证计划；第五：负责gmp相关产品资料的归档管理。

负责公司的质量管理体系文件、技术文档、工程图纸等的收集、整理、鉴定、统一管理、编目、检索、统计与借阅、保存期限和监控工作。

GMP文件管理员 估计你刚进去的话不会让你做申报资料之类的工作，应该是让你主要做做收发文件。GMP中对文件管理要求也是非常高的。对废弃的文件要收回，并要有记录，发送文件也是。

收集国内外用于工程的检测标准、规程、细则、技术图书及期刊等资料，分类归放并登记入库，方便查阅及保管，收集散失在各部门及个人手中的有关技术资料，便于集中、统一管理，为其他部门提供参考资料服务。

GMP人员在药厂具体做什么工作

gmp日常管理人员的工作职责：第一：组织企业或部门的自检活动并形成整改材料；第二：实施异常情况处理和偏差处理；第三：负责现场gmp实施情况的日常检查；第四：负责组织实施年度验证计划；第五：负责gmp相关产品资料的归档管理。

审计资料：质量管理体系文件、质量标准文件、验证资料、偏差处理资料、风险评估资料、批生产记录（包括检验记录和包装记录）、设施设备使用保养记录、设施设备清洁记录、物料管理文件记录等等。

主要负责企业的GMP文件的汇编和指导工作，工作不是很累但是很费脑子。工资待遇要看企业情况的，外资企业可能过万，私企可能只有2500~3000元。

关于gmp验证专员和药厂验证专员的介绍完了，如果你还想了解gmp验证专员更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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