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本文目录一览：

• 1、gmp证书是什么证书
• 2、药品gmp证书是什么证书
• 3、个人gmp证书含金量高吗
• 4、GMP认证有哪些作用和意义?
• 5、GMP上岗证怎么考取的?
• 6、GMP证到底有用吗?社会承认吗?大家帮我解答一下啊

gmp证书是什么证书

1、法律分析：国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP 认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心承办药品 GMP 认证的具体工作。法律依据：《良好药品生产规范》1 、职责与权限。

2、GMP是专用性、强制性标准，绝大多数国家或地区的GMP具有法律效力，它的实施具有强制性，其所规定内容不得增删。ISO9000的推进、贯彻、实施是建立在企业自愿基础上的，可进行选择、删除或补充某些要素。

3、药品GMP 就是《药品生产质量管理规范》，药品GMP认证是指：上级药品监督管理部门对药品生产企业依法进行药品生产质量管理检查、认可、发证的过程。通过GMP认证的，发给《中华人民共和国药品GMP证书》。

4、GMP就是“制药、食品等行业的强制性标准 ”GMP是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是「良好作业规范」，或是「优良制造标准」，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

5、根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（下称新版GMP）已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。

药品gmp证书是什么证书

GMP：药品生产质量管理规范，是药品生产企业必须通过的强制性认证，由国家视频药品监督管理局发证，称为“GMP证书”。作为药品生产企业：必须要药品生产许可证、企业法人营业执照、GMP证书、药品注册批件齐全才能生产相关药品。

法律分析：国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP 认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心承办药品 GMP 认证的具体工作。法律依据：《良好药品生产规范》1 、职责与权限。

药品GMP 就是《药品生产质量管理规范》，药品GMP认证是指：上级药品监督管理部门对药品生产企业依法进行药品生产质量管理检查、认可、发证的过程。通过GMP认证的，发给《中华人民共和国药品GMP证书》。

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

取得药品GMP认证证书的药品，在参与国际药品贸易时，可向国务院药品监督管理部门申请办理药品出口销售的证明：并可按国家有关药品价格管理的规定，向物价部门重新申请核定该药品价格。

个人gmp证书含金量高吗

GMP是食品药品监督管理规范，是适合公司办理 ISO证书，分二种，第一种：是公司来办理，公司办理后等于多了一个证书。

gcp证书的含金量很高。相当于二级资格证书。gcp证书是指SFDA国家食品药品监督管理局培训机构颁发的证书。gcp英文名称Good Clinical Practice的缩写。

GMP， 中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

GMP认证有哪些作用和意义?

1、GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。是国家强制标准。

2、GMP， 中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

3、GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生 安全的自主性管理制度。

GMP上岗证怎么考取的?

考证需要考：药品购销员资格证和上岗证。首先到当地医药行业职业技能鉴定站考药品购销员执业资格证，然后到当地药监局考上岗证。都不难考，《药事法规》看两遍就能过了。

在官网报名考试，通过考试即可拿到证书。医用设备使用人员上岗证考试报名包括网上预报名、报名确认和资格审核三个步骤，具体如下：（一）网上预报名 1．时间：8月11－25日。

必须先取得初级中药师的职称后才能考取中级的职称。中级的需要中药学的本科学历，初级中药师必须满五年才能报考。都是需要学历和工作经验才能报考。医药购销员上岗证分三种：初级、中级、高级购销员上岗证。

考取药店人员上岗证的流程。报名：首先，你需要在指定的报名时间段内完成报名工作。你可以在国家药品监督管理局的官方网站上找到相关的报名信息。学习：报名成功后，你需要开始准备考试。

指的是药品检验工资格证，分为初级、中级和高级。要经过培训并通过考核后才能领取，是药监局负责的，具体请向当地药监局咨询。

GMP证到底有用吗?社会承认吗?大家帮我解答一下啊

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

我们09年就考过国通的GMP自检员证书，找工作时还真用上了，我现在哈药集团，中型以上药企都很重视懂GMP的人员，首先拥有此证书可以优先被录用，其次有利用职位的提升，再者多学些东西对自己的工作有更大的帮助。

没有一家傻子单位会用你没经验的去做QA的，所以你那个证书一点用处都没有，工作后在单位自己报考去学习很容易过的。不要相信那些虚假的，要靠自己！！相信我没问题的，我已经在药厂工作7年了。

药品gmp认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施gmp监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。

我认为GMP证书只相当于一个职员的上岗证，并不代表能力。企业没通过GMP一定搞不好，但通过了也不代表一定能搞好。生产、研发、营销等能力和GMP没有直接联系，产销由市场决定，产品卖不出去，照样还是不行。

内审员证明你对GMP体系有一定的了解，且有这么一个证。但是申报涉及法规，注册，研发，检测等内容，所以涉及领域更宽一些。不必刻意去考那个证，如果有意在申报注册领域发展，直接找一个相关的工作逐渐积累经验即可。

关于gmp培训证书和gmp资格证的介绍完了，如果你还想了解gmp培训证书更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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